Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Medfødt muskeldystrofi på grund af dystroglycanopati

I alt 212 resultater

Cure CMD

Rekruttering

Undersøgelse af medfødt muskelsygdom af patient og familie rapporteret medicinsk information (CMDPROS)

Emery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering af dystroglycan med svær epilepsi) | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi... og andre forhold

Forenede Stater
Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation
Hope Biosciences

Ikke længere tilgængelig

HBCMD01- Udvidet adgang til behandling af medfødt muskeldystrofi.

Medfødt muskeldystrofi på grund af Lamin A/C-mutation

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Observation af behandlingsmønstre med Lucentis i godkendte indikationer (OCEAN)

Neovaskulær AMD, synsnedsættelse på grund af DME, synsnedsættelse på grund af makulært ødem Sekundært til Branch eller Central RVO, Synsnedsættelse på grund af CNV

Tyskland
Myotonic Dystrophy Foundation

Rekruttering

Myotonisk dystrofi familieregister (MDFR)

Myotonisk dystrofi | Myotonisk dystrofi 1 | Steinerts sygdom | Medfødt myotonisk dystrofi | PROMM (proksimal myotonisk myopati) | Steinerts sygdom | Dystrophia Myotonica 1 | Myotonisk dystrofi 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Myotonisk dystrofi, medfødt | Myotonisk myopati,... og andre forhold

Forenede Stater
Katherine Mathews
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekruttering

Klinisk forsøgsberedskab til dystroglycanopatierne

Muskeldystrofi

Forenede Stater
Spark Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Langtidsopfølgningsundersøgelse i forsøgspersoner, der modtog Voretigene Neparvovec-rzyl (AAV2-hRPE65v2)

Nedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationer
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Rekruttering

Globalt register for COL6-relaterede dystrofier

Bethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1

Det Forenede Kongerige
Cure CMD
Congenital Muscle Disease International Registr

Trukket tilbage

LAMA2-relateret muskeldystrofi hjerneundersøgelse

LAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrofi, MDC1A)

Forenede Stater
Spark Therapeutics, Inc.
Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse i forsøgspersoner med Leber medfødt amaurose

Leber medfødt amaurose | Nedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationer

Forenede Stater
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Ikke rekrutterer endnu

Naturhistorisk undersøgelse af børn med LAMA2-relaterede dystrofier (LAMA2)

Merosin mangelfuld medfødt muskeldystrofi

Frankrig
Prothelia, Inc.
Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar H Mayer, MD, Children's Hospital of Philadelphia og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Retrospektiv naturhistorisk undersøgelse af spædbørn og småbørn med LAMA2-CMD (LAMA2 rNHS)

Merosin mangelfuld medfødt muskeldystrofi

Forenede Stater
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Rekruttering

Modificerende faktorer i tværstribede muskel-laminopatier (LMNAModifier)

Laminopatier | Emery Dreifuss muskeldystrofi 2 | LMNA-relateret medfødt muskeldystrofi | Dilateret kardiomyopati-1A

Frankrig
Istituto Ortopedico Rizzoli

Afsluttet

Lavproteindiæt hos patienter med kollagen VI-relaterede myopatier (LPD)

Bethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi

Italien
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekruttering

Myotonisk dystrofi og facioscapulohumeral muskeldystrofi Registry

Muskeldystrofi | Myotonisk dystrofi type 2 | Myotonisk dystrofi type 1 | Myotonisk dystrofi | Facioscapulohumeral muskeldystrofi | Steinerts sygdom | Medfødt myotonisk dystrofi | PROMM (proksimal myotonisk myopati) | Myotonisk muskeldystrofi

Forenede Stater
University College, London
Washington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Et forsøg, der evaluerer effekten af NIO752 på Tau-syntese målt ved en proces kendt som SILK (NIO-SILK)

Alzheimers sygdom | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af amyloidprækursorprotein (lidelse)
Peking University Third Hospital

Afsluttet

Sammenligning af teknikker mellem konkav distraktion og konveks resektion ved behandling af medfødt cervikal skoliose

Medfødt skoliose på grund af knoglemisdannelse | Cervikal skoliose

Kina
Bionano Genomics
Columbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Validering af optisk genomkortlægning til identifikation af konstitutionelle genomiske varianter i en postnatal kohorte

Intellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Fragilt X syndrom | Udviklingshæmning | Medfødt anomali | Facioscapulohumeral muskeldystrofi 1

Forenede Stater
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Aktiv, ikke rekrutterende

Pædiatriske radiofrekvensspoler Generisk

Muskuloskeletale abnormiteter | Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater
Santhera Pharmaceuticals

Afsluttet

Medfødt muskeldystrofi Stigende multipeldosis kohortestudie, der analyserer farmakokinetik ved tre dosisniveauer hos børn og unge med vurdering af sikkerhed og tolerabilitet af Omigapil (CALLISTO) (CALLISTO)

Medfødt muskeldystrofi

Forenede Stater
Boston Children's Hospital
Muscular Dystrophy Association

Rekruttering

Molekylær og genetisk undersøgelse af medfødte myopatier

Centronukleær myopati | Myotubulær myopati | Nemaline myopati | Central kernesygdom | Medfødt fibertype disproportion | Multiminicore sygdom | Stiv rygsøjle muskeldystrofi | Udefineret medfødt myopati

Forenede Stater
Guangzhou Blood Center
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Sun Yat-sen... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Transfusion af D+ Blod i "Asia Type" DEL-modtagere

Blodtransfusion | Blodgruppeantigenabnormitet | Rhesus-isoimmunisering på grund af anti-D

Kina
Rigshospitalet, Denmark

Afsluttet

Fedt- og glukosemetabolisme i føde- og fastende tilstand hos patienter med lav skeletmuskelmasse

Spinal muskelatrofi | Merosin mangelfuld medfødt muskeldystrofi

Danmark
The University of Texas Health Science Center,...
Otto Bock Healthcare Products GmbH

Afsluttet

Klinisk algoritme til gangtræning efter slagtilfælde med C-Brace

Hemiparese på grund af slagtilfælde | Hemiplegi på grund af slagtilfælde

Forenede Stater
Ohio State University
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse af Ranolazin i Myotonia Congenita, Paramyotonia Congenita og Myotonic Dystrophy Type 1

Myotonisk dystrofi 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita

Forenede Stater
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
West China Hospital; Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Den forbedrede effekt af autolog stromal vaskulær fraktion (SVF) i fedtvæv på hudtransplantation

Hud; Deformitet, på grund af ar

Kina
University of Bern
University Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University Children's Hospital, Zurich og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Schweizisk register for neuromuskulære lidelser (Swiss-Reg-NMD)

Medfødt muskeldystrofi | SMA | DMD | BMD | IMD

Schweiz
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMD

Afsluttet

En undersøgelse til test af lungestrækterapi (hyperinsufflation) hos børn med kollagen VI muskeldystrofi

Medfødt muskeldystrofi

Forenede Stater
Virginia Commonwealth University

Rekruttering

DMCRN-02-001: Vurdering af pædiatriske endepunkter i DM1 (ASPIRE-DM1)

Medfødt myotonisk dystrofi | Myotonisk dystrofi i barndommen | CDM | CHDM

Forenede Stater, Italien
University of Jaén

Afsluttet

Pilatesøvelser hos spanske kvinder med fibromyalgi

Fald på grund af tab af ligevægt

Spanien
Radboud University Medical Center

Afsluttet

Den naturlige historie af patienter med mutationer i SEPN1 (SELENON) eller LAMA2

MDC1A | SELENON-relateret myopati

Holland
Centre Hospitalier Metropole Savoie
Université Savoie Mont Blanc

Ikke rekrutterer endnu

Virkning af sarkopeni på forekomsten af toksicitet relateret til anti-cancer behandlinger (SARC-ONCO)

Sarkopeni | Onkologi | Toksicitet på grund af kemoterapi | Fysisk inaktivitet
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Afsluttet

Influenzavaccineundersøgelse i neuromuskulære patienter 2011

Duchennes muskeldystrofi | Spinal muskelatrofi | Medfødt muskeldystrofi
Newcastle University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2i

Rekruttering

Globalt FKRP-register

Lembælte muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg syndrom | Muskel-øje-hjerne sygdom | FKRP-genmutation

Det Forenede Kongerige
Kyoto University, Graduate School of Medicine
Novartis

Ukendt

Ranibizumab behandling for retinal veneokklusion

Makulaødem på grund af BRVO/CRVO

Japan
AMO Pharma Limited

Rekruttering

Sikkerhed og effektivitet af Tideglusib i medfødt myotonisk dystrofi (REACH CDM X)

Medfødt myotonisk dystrofi

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand
Virginia Commonwealth University
University of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Trial Readiness and Endpoint Assessment in Congenital Myotonic Dystrophy (TREAT-CDM)

Medfødt myotonisk dystrofi

Forenede Stater, Italien, Canada
AMO Pharma Limited

Afsluttet

Tideglusibs effektivitet og sikkerhed ved medfødt myotonisk dystrofi

Medfødt myotonisk dystrofi

Forenede Stater, Canada, New Zealand, Australien, Det Forenede Kongerige
Mayo Clinic

Afsluttet

Exercise Intervention - and Impact on Hospitalization

Sarkopeni | Svækkelse på grund af sygdom

Forenede Stater
Grete Andersen, MD

Afsluttet

Lamotrigin som behandling af myotoni

Hyperkalæmisk periodisk lammelse | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrophia Myotonica Type 1 | Kalium-forværret myotoni

Danmark
The Hospital for Sick Children

Afsluttet

Et enkelt casestudie af hypermetabolisme

Hypermetabolisme på grund af defekt i mitokondrier | Luft sygdom

Canada
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Rekruttering

Hjemmeovervågning af diabetisk makulært ødem

Makulaødem på grund af diabetes mellitus

Kina
National Institute of Nursing Research (NINR)

Afsluttet

Kalibrering og validering af PROMIS og neuro-QOL spørgeskemaer i cerebral parese og medfødt muskeldystrofi

Cerebral Parese | Neuromuskulær sygdom

Forenede Stater
Sudhalkar Eye Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Anti-VEGF-terapi versus dexamethasonimplantat til DME

Klinisk signifikant makulært ødem på grund af diabetes mellitus

Tyskland
Sanofi

Afsluttet

Undersøgelse af AVE5026 ved vægtjusterede doser hos børn med en central venelinje

Tromboseprofylakse (risiko for trombose på grund af central venelinje (CVL)

Ungarn
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse for at evaluere langtidsvirkningerne af ACE-083 hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) og Charcot-Marie Tooth (CMT) sygdomstype 1 og X (CMT1 og CMTX)

Charcot-Marie-Tooth sygdom | Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Forenede Stater, Spanien, Canada
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Ukendt

Profylaktisk antikoagulering ved kateterrelateret trombose

Venøs trombose på grund af central venøs adgangsanordning (lidelse) | Profylaktisk antikoagulering | Patienter med Tumor

Kina
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Effekt og sikkerhed Dosistitreringsundersøgelse af botulinumtoksin type A til behandling af spasticitet i ben og arm

Spasticitet af den øvre og nedre ekstremitet på grund af cerebrale årsager

Tyskland, Forenede Stater, Canada, Frankrig, Italien, Norge, Portugal, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Trukket tilbage

Systemic VEGF Protein Dynamics Following Intravitreal Injections of Ranibizumab Versus Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema (TIDE DME)

Synsforstyrrelser på grund af diabetisk makulært ødem

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Trukket tilbage

24 ugers undersøgelse til sammenligning af systemiske VEGF-niveauer af Ranibizumab og Aflibercept i DME. (TIDE DME)

Synsforstyrrelser på grund af diabetisk makulært ødem
Changi General Hospital

Afsluttet

Prospektiv undersøgelse, der vurderer blodtryk og andre resultater efter behandling hos patienter med primær aldosteronisme (PA_PACES)

Primær aldosteronisme | Primær aldosteronisme på grund af aldosteronproducerende adenom | Primær aldosteronisme på grund af binyrehyperplasi (bilateral)

Singapore

Kliniske forsøg med Medfødt muskeldystrofi på grund af dystroglycanopati

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer