Klinische Studien zur Angeborene Muskeldystrophie aufgrund von Dystroglykanopathie
Insgesamt 212 ergebnisse
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNicht länger verfügbarAngeborene Muskeldystrophie aufgrund von Lamin-A/C-MutationVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenNeovaskuläre AMD, Sehbehinderung aufgrund von DME, Sehbehinderung aufgrund eines Makulaödems sekundär zu einem Ast oder zentralen RVO, Sehbehinderung aufgrund von CNVDeutschland
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Myotonic Dystrophy FoundationRekrutierungMyotone Dystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Steinert-Krankheit | Dystrophia Myotonica 1 | Myotone Dystrophie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia dystrophica | Myotone Dystrophie, angeboren | Myotone... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekrutierung
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutationen
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrZurückgezogenLAMA2-MD (Angeborene Muskeldystrophie mit Merosinmangel, MDC1A)Vereinigte Staaten
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-MutationenVereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNoch keine RekrutierungAngeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelFrankreich
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetrospektive naturkundliche Untersuchung von Säuglingen und Kleinkindern mit LAMA2-CMD (LAMA2 rNHS)Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungLaminopathien | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie 2 | LMNA-bedingte angeborene Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie-1AFrankreich
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Istituto Ortopedico RizzoliAbgeschlossenBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene MuskeldystrophieItalien
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAlzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
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Peking University Third HospitalAbgeschlossenAngeborene Skoliose aufgrund einer Knochenfehlbildung | Zervikale SkolioseChina
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University und andere MitarbeiterRekrutierungBeschränkter Intellekt | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Entwicklungsstörung | Angeborene Anomalie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1Vereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, nicht rekrutierendMuskel-Skelett-Anomalien | Duchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungZentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Disproportion des angeborenen Fasertyps | Multiminicore-Krankheit | Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule | Undefinierte angeborene MyopathieVereinigte Staaten
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Guangzhou Blood CenterGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Sun Yat-sen University und andere MitarbeiterAbgeschlossenBluttransfusion | Anomalie des Blutgruppenantigens | Rhesus-Isoimmunisierung durch Anti-DChina
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The University of Texas Health Science Center,...Otto Bock Healthcare Products GmbHAbgeschlossenHemiparese aufgrund eines Schlaganfalls | Halbseitenlähmung durch SchlaganfallVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelDänemark
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineWest China Hospital; Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command; Second Affiliated Hospital of Suzhou University und andere MitarbeiterUnbekanntHaut; Deformität, aufgrund von NarbeChina
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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University of BernUniversity Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Muskeldystrophie | SMA | DMD | BMD | IMDSchweiz
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDAbgeschlossenAngeborene MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Virginia Commonwealth UniversityRekrutierungAngeborene myotone Dystrophie | Myotone Dystrophie im Kindesalter | CDM | CHDMVereinigte Staaten, Italien
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University of JaenAbgeschlossen
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Radboud University Medical CenterAbgeschlossenMDC1A | SELENON-bedingte MyopathieNiederlande
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Centre Hospitalier Metropole SavoieUniversité Savoie Mont BlancNoch keine RekrutierungSarkopenie | Onkologie | Toxizität aufgrund von Chemotherapie | Physische Inaktivität
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Angeborene Muskeldystrophie
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
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Kyoto University, Graduate School of MedicineNovartisUnbekannt
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AMO Pharma LimitedRekrutierungAngeborene myotone DystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoRekrutierungAngeborene myotone DystrophieVereinigte Staaten, Italien, Kanada
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AMO Pharma LimitedAbgeschlossenAngeborene myotone DystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Vereinigtes Königreich
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Mayo ClinicBeendetSarkopenie | Schwäche aufgrund von KrankheitVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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The Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossenHypermetabolismus aufgrund eines Defekts in Mitochondrien | Luft-KrankheitKanada
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityRekrutierung
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National Institute of Nursing Research (NINR)AbgeschlossenZerebralparese | Neuromuskuläre ErkrankungVereinigte Staaten
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Sudhalkar Eye HospitalNoch keine RekrutierungKlinisch signifikantes Makulaödem aufgrund von Diabetes mellitusDeutschland
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SanofiBeendetThromboseprophylaxe (Thromboserisiko durch zentralvenösen Zugang (CVL)Ungarn
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Kanada
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...UnbekanntVenöse Thrombose aufgrund eines zentralvenösen Zugangsgeräts (Störung) | Prophylaktische Antikoagulation | Patienten mit TumorChina
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Merz Pharmaceuticals GmbHAbgeschlossenSpastizität der oberen und unteren Extremität aufgrund zerebraler UrsachenDeutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Norwegen, Portugal, Spanien
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Novartis PharmaceuticalsZurückgezogenSehbehinderung durch diabetisches MakulaödemDeutschland
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Changi General HospitalAbgeschlossenPrimärer Aldosteronismus | Primärer Aldosteronismus aufgrund eines Aldosteron-produzierenden Adenoms | Primärer Aldosteronismus aufgrund einer Nebennierenhyperplasie (bilateral)Singapur
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University of Turin, ItalyAbgeschlossenPrimärer Aldosteronismus | Primärer Aldosteronismus aufgrund eines Aldosteron-produzierenden Adenoms | Primärer Aldosteronismus aufgrund einer Nebennierenhyperplasie (bilateral)Italien