- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Dystrofisk epidermolyse Bullosa
I alt 1621 resultater
-
Sarepta Therapeutics, Inc.AfsluttetSikkerhedsundersøgelse af Eteplirsen til behandling af Duchennes muskeldystrofi i det tidlige stadieDuchenne muskeldystrofi (DMD)Forenede Stater
-
Parent Project, ItalyAfsluttetDuchenne muskeldystrofi (DMD)Italien
-
GenethonInstitute of MyologyAfsluttetDuchenne muskeldystrofi (DMD)Frankrig
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttet
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoChildren's National Research InstituteTrukket tilbageDuchenne muskeldystrofi (DMD)Forenede Stater
-
Chugai PharmaceuticalIkke rekrutterer endnuAntifosfolipidsyndrom (APS) | Immun trombocytopeni (ITP) | Dermatomyositis (DM) | Bullous Pemfigoid (BP) | Behçets syndrom (BS) | Immunmedieret nekrotiserende myopati (IMNM)Forenede Stater, Japan
-
University of SouthamptonUkendtKeratokonus | Fuchs dystrofi | HornhindesygdomDet Forenede Kongerige
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutteringFacioscapulohumeral muskeldystrofi type 2Frankrig, Italien, Spanien
-
Grete Andersen, MDAfsluttetFSHD - Facioscapulohumeral muskeldystrofiDanmark
-
Ankara Universitesi TeknokentAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Arvelig retinal dystrofiKalkun
-
Maastricht University Medical CenterRekrutteringLivskvalitet | Tuberøs sklerose | Basalcelle Nevus Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantar keratoseHolland
-
Avidity Biosciences, Inc.Ikke rekrutterer endnuMyotonisk dystrofi | Myotoniske lidelser | Myotoni | Myotonisk dystrofi type 1 (DM1) | Myotonisk dystrofi 1 | Myotonisk muskeldystrofi | DM1 | Dystrofi Myotonisk | Steinerts sygdom | Steinert
-
ItalfarmacoAfsluttetDuchenne og Beckers muskeldystrofi | Polycytæmi VeraCanada
-
Maastricht University Medical CenterTilmelding efter invitationTuberøs sklerose | Basalcelle Nevus Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Xeroderma Pigmentosum | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantar keratoseHolland
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbejdspartnereAfsluttetMuskeldystrofierForenede Stater
-
GenethonAfsluttetKlinisk undersøgelse af AAV1-gamma-sarcoglycan-genterapi til muskeldystrofi i ekstremiteter, type 2CLembælte muskeldystrofi Type 2C | Gamma-sarcoglycanopatiFrankrig
-
National Institute of Neurological Disorders and...AfsluttetMyotonisk dystrofi Type-1 | Myotonisk dystrofi Type-2Forenede Stater
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisIkke rekrutterer endnuMerosin mangelfuld medfødt muskeldystrofiFrankrig
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar H Mayer, MD, Children's Hospital of Philadelphia og andre samarbejdspartnereAfsluttetMerosin mangelfuld medfødt muskeldystrofiForenede Stater
-
Neil LagaliLinkoeping University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; Region Östergötland og andre samarbejdspartnereAfsluttetHornhindedystrofi, epitelial kældermembran | Epitelial tilbagevendende erosionsdystrofi | Erosioner af hornhindenSverige
-
McMaster UniversityAfsluttetMuskeldystrofier | Myotonisk dystrofi 1Canada
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Johns Hopkins UniversityAfsluttetDuchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofiForenede Stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtFacioscapulohumeral muskeldystrofi 1aDanmark
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolUkendtFuchs' endoteldystrofi | Fuchs dystrofi | Endoteldystrofi i hornhinden | Tab af endotelcelle i hornhinden | Hornhinde GuttataTyskland
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrTrukket tilbageLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrofi, MDC1A)Forenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetHornhindeødem | Fuchs dystrofiForenede Stater
-
Tanta UniversityUkendt
-
University of WashingtonRekrutteringNedarvet nethindedystrofi, der primært involverer sensorisk nethindeForenede Stater
-
Price Vision GroupAfsluttet
-
Cornea Research Foundation of AmericaPrice Vision Group; North Carolina Lion's Eye BankAfsluttetHornhindeødem | Fuchs endoteldystrofiForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselRekrutteringNethindedystrofierForenede Stater, Schweiz, Kina, Tyskland, Ungarn, Italien, Det Forenede Kongerige
-
University of MalagaIkke rekrutterer endnuMuskeldystrofi | Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofiSpanien
-
University of FloridaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Ikke rekrutterer endnuMuskeldystrofi | Dyrke motion | Duchennes muskeldystrofi | Vasodilatation | DMD | Muskeldystrofi hos børn | Duchennes sygdom
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAfsluttetDuchenne eller Becker muskeldystrofiKalkun
-
IRCCS San RaffaeleRekruttering
-
ENCellIkke rekrutterer endnuDuchennes muskeldystrofiKorea, Republikken
-
NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Sqy TherapeuticsBiotrialRekrutteringDuchennes muskeldystrofiFrankrig
-
The Emmes Company, LLCUltragenyx Pharmaceutical Inc; Parent Project Muscular Dystrophy; Department...Rekruttering
-
REGENXBIO Inc.RekrutteringDuchennes muskeldystrofiForenede Stater
-
PfizerRekrutteringDuchennes muskeldystrofiForenede Stater
-
Gülsena UtkuRekruttering
-
Anne M. ConnollyAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Samsung Medical CenterRekrutteringDuchennes muskeldystrofiKorea, Republikken
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuDuchennes muskeldystrofiEgypten
-
Massachusetts General HospitalBoston Children's HospitalRekrutteringDuchennes muskeldystrofiForenede Stater
-
University of PittsburghRekrutteringDuchennes muskeldystrofiForenede Stater
-
Ning Wang, MD., PhD.Rekruttering
-
CHU de Quebec-Universite LavalRekrutteringDuchennes muskeldystrofiCanada
-
Percheron TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeEn undersøgelse af ATL1102 eller placebo hos deltagere med ikke-ambulatorisk Duchenne muskeldystrofiDuchennes muskeldystrofiDet Forenede Kongerige, Australien, Serbien, Kalkun, Bulgarien