Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Moderate to Severe Keratoconjunctivitis Sicca (KCS)

I alt 276 resultater

Karolinska Institutet
Källmark Clinic

Afsluttet

Intra-nasal mekanisk stimulering (INMEST) som en behandling af Keratoconjunctivitis Sicca (tørre øjne syndrom)

Keratoconjunctivitis Sicca (KCS)

Sverige
Yonsei University

Rekruttering

Et klinisk forsøg til evaluering af den kliniske effektivitet af Cyclosporin 0,1 % (Ikervis®) til patienter med moderat til svær øjentørre. (IKE-03-SKIFT)

Moderat til svær tørre øjne

Korea, Republikken
Wenzhou Medical University

Afsluttet

Effekten af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til behandling af moderate og svære tørre øjne

Moderat til svært tørre øjne syndrom

Kina
University of Illinois at Chicago
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Ukendt

Senofilcon A-linser ved moderat til svær tørre øjensygdom

Moderat til svær tørre øjne

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Dobbeltmasket forsøg med NOVA22007 (ciclosporin 0,1 %) versus vehikel hos patienter med moderat til svært tørre øjne syndrom

Moderat til svært tørre øjne syndrom

Frankrig
John C Meyer, MD

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Restylane-Defyne til punktlig okklusion

Mild til moderat tørre øjne

Forenede Stater
Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada...

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af en behandling for tørre øjne syndrom: Thealoz

Moderat tørre øjne syndrom

Spanien
Meir Medical Center

Ukendt

Three Dimension Tomography of Eye Structures by White Light Imaging Device (3D-WLT)

Sunde emner | Moderate to Severe Keratoconjunctivitis Sicca (KCS) | Syndrom med tørre øjne (DES)
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Afsluttet

Ombygning af øvre ansigt med Perlane-L og Dysport (DPL-2010)

Mild til moderat temporær atrofi | Moderat til svær Glabellar Rhytider | Moderat til svær periorbital rytme

Forenede Stater
Aqpha Medical B.V.

Ikke rekrutterer endnu

Sikkerhed og ydeevne af PTMC Dermal Filler

Moderat til svær nasolabial fold
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Afsluttet

DWP450 til behandling af moderate til svære Glabellar-linjer

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Kina
Galderma R&D

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af QM1114-DP til behandling af moderate til svære glabellar linier

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Kina
EuBiologics Co.,Ltd

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af ATGC-100 til behandling af moderate til svære glabellar linier hos voksne forsøgspersoner

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Korea, Republikken
Allergan

Afsluttet

Post-markedsundersøgelse af JUVÉDERM VOLIFT™ med lidokain til korrektion af nasolabiale folder

Moderate til svære nasolabiale folder

Tyskland, Holland
Ipsen

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Clostridium Botulinum Toxin Type A for at forbedre udseendet af moderate til svære Glabellar linjer (BTX-A-HAC NG)

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Frankrig, Tyskland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed af DWP450 sammenlignet med Botox i moderat til svær Glabellar Line

Moderat til Svær Glabellar Line

Korea, Republikken
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Rekruttering

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af rekombinant botulinumtoksin type A til behandling af moderate til svære glabellar linier

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Kina
AbbVie

Afsluttet

Undersøgelse af AGN-151586 hos japanske deltagere med moderate til svære glabellar linier

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Japan
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I/II-studie af rekombinant botulinumtoksin type A til behandling af moderate til svære glabellar linier

Moderat til Svær Glabellar Linjer

Kina
Croma-Pharma GmbH

Afsluttet

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaine in Nasolabial Folds)

Moderate til svære nasolabiale folder

Østrig
Allergan

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af JUVÉDERM VOLIFT® XC versus kontrol for moderate til svære nasolabiale folder

Moderate til svære nasolabiale folder

Forenede Stater
Merz North America, Inc.

Afsluttet

Evaluering af Merz Cheek Fullness Assessment Scale i behandling af volumenunderskud i mellemansigtet

Moderat til Svært Midface Volume Deficit

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo i behandlingen af glabellar pandehår nr. 2

Moderate til svære glabellar panderynker

Forenede Stater, Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo i behandling af Glabellar panderynker

Moderate til svære glabellar panderynker

Forenede Stater
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerheden og varigheden af virkningen af forskellige Botulinum Toxin A (NT 201) dosisgrupper efter behandling af Glabellar panderynker

Moderate til svære glabellar panderynker

Forenede Stater, Tyskland
Croma-Pharma GmbH

Aktiv, ikke rekrutterende

Saypha® VOLUME Lidocaine til Midface Augmentation (VOLIDO)

Moderat til Svært Midface Volume Deficit

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® til periorale linjer

Patienter med moderate til svære periorale linjer

Forenede Stater
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Afsluttet

Udforsk effektiviteten af FMT-behandling af ASD-patienter hos børn

ASD ledsaget af moderate til svære gastrointestinale symptomer

Kina
Astellas Pharma Europe Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse om afvejninger, når du vælger overgangsalderen behandlinger

Moderate til svære vasomotoriske symptomer

Det Forenede Kongerige
Merz North America, Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Radiesse til korrektion af moderate til svære nasolabiale folder

Korrektion af moderate til svære nasolabiale folder (NLF'er)

Kina
Merz North America, Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Radiesse til korrektion af nasolabiale folder i Kina

Korrektion af moderate til svære nasolabiale folder

Kina
Kythera Biopharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af ATX-101 (deoxycholsyre) hos personer med mild eller ekstrem fylde af submentalt fedt

Effektivitet | Sikkerhed | Moderat til svær konveksitet af submentalt fedt

Forenede Stater
Kythera Biopharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af deoxycholsyre til reduktion af lokaliseret subkutant fedt i det submentale område hos forsøgspersoner i alderen 65 til 75 år

Effektivitet | Sikkerhed | Moderat til svær konveksitet af submentalt fedt

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Farmakokinetikundersøgelse af ALO-02 og OxyContin

Håndtering af moderat til svær smerte

Forenede Stater
QRxPharma Inc.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden af Q8003 hos patienter med akut moderat til svær smerte

Akut moderat til svær smerte

Forenede Stater
Merz North America, Inc.

Afsluttet

Evaluering af smerte med Belotero® balance med integreret lidokain til korrektion af nasolabialfolderne

Korrektion af moderate til svære nasolabiale folder

Forenede Stater
Egalet Ltd

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af Egalet-002 hos patienter med moderat til svær kronisk ikke-kræft smerte

Moderat til svær kronisk smerte uden kræft

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af MK-6913 til behandling af hedeture hos postmenopausale kvinder (6913-004)

Kvinder | Moderate til svære vasomotoriske symptomer i postmenopausal
Janssen Pharmaceutica

Trukket tilbage

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af tapentadolhydrochlorid med øjeblikkelig frigivelse blandt filippinske patienter med moderate til svære akutte ikke-kræftsmerter

Moderat til svær akut ikke-kræft smerte
KoBioLabs
Novotech (Australia) Pty Limited

Afsluttet

Undersøgelse af multiple stigende doser af KBL693 hos raske deltagere

Moderat til svær astma

Australien
Abbott

Afsluttet

Langsigtet undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet i ca. 350 forsøgspersoner med moderat til svær kronisk, ikke-malign smerte

Moderat til svær kronisk, ikke-malign smerte

Forenede Stater
BioPharmX, Inc.

Afsluttet

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Moderat til svær papulopustulær rosacea

Forenede Stater
Janssen Pharmaceutica

Trukket tilbage

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebo- og aktivt kontrolleret, dobbeltdummy-parallel gruppestudie for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af oxycodon/naloxon-depottabletter hos personer med moderat til svær, kronisk ikke-malign smerte

Personer med moderat til svær, kronisk ikke-malign smerte
Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada...
Santen Oy

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Ikervis under kontrollerede miljøforhold Miljø

Tørre øjne | Syndromer med tørre øjne | Alvorlig keratitis

Spanien
Actavis Inc.

Afsluttet

Klinisk endepunktsundersøgelse af Ivermectin 1% creme

Moderat til svær papulopustulær rosacea

Forenede Stater
Wake Forest University Health Sciences

Afsluttet

Biologisk forankringsundersøgelse

Moderat til svær psoriasis

Forenede Stater
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

CLEAR Undersøgelse: Klinisk Erfaring erhvervet med Raptiva Undersøgelse

Moderat til svær psoriasis

Schweiz
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Efalizumab til behandling af patienter med moderat til svær psoriasis

Moderat til svær psoriasis

Schweiz
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Etanercept og Acitretin hos koreanske patienter med moderat til svær psoriasis

Moderat til svær psoriasis

Korea, Republikken

3

Abonner