Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: DS-8895a 1 mg/kg

I alt 2162 resultater

Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Afsluttet

Sikkerheds- og bioimaging-forsøg med DS-8895a hos patienter med avanceret EphA2-positiv cancer (LUD2014-002)

Ondartet fast tumor | Metastatisk EphA2 positiv kræft

Australien
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse af DS-8895a i forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Faste tumorer

Japan
Bio Sidus SA

Afsluttet

PK/PD-undersøgelse af 2 Agalsidase-formuleringer i enkeltdosis på 1 mg/kg administreret til raske frivillige som IV-infusion

Fabrys sygdom

Argentina
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Undersøgelse af OsrhAAT eller placebo hos sunde frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten ved administration af MEDI-528, når det administreres i flere doser til voksne med mild vedvarende astma

Astma

Forenede Stater, Canada
MedImmune LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og immunogenicitet af enkeltdosis subkutan administration af MEDI-528

Sund og rask

Forenede Stater
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Dengushield hos raske voksne

Dengue | Fase 1

Australien
Poitiers University Hospital

Afsluttet

Sugammadex-dosis baseret på ideel kropsvægt for dyb rocuronium-induceret neuromuskulær blokadevending hos sygeligt overvægtige patienter

Sygelig fedme

Frankrig
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

CPI-006 Plus standardbehandling versus placebo plus standardbehandling hos milde til moderat symptomatiske hospitalsindlagte Covid-19-patienter

Covid-19

Forenede Stater, Colombia, Spanien, Canada, Peru, Brasilien, Italien, Argentina, Chile, Tyskland, Mexico, Ukraine
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Afsluttet

Klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Levamisol hos Loa Loa mikrofilaræmiske patienter (EOLoa)

Onchocerciasis, Okulær | Loiasis

Congo
Centocor Research & Development, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og farmakokinetikken af CNTO 136 hos patienter med kutan lupus erythematosus og systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisk | Lupus erythematosus, kutan
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Afsluttet

Forsøg for at vurdere effektiviteten af F598 til at forhindre en eksperimentel urinrørsinfektion med N. Gonorrhoeae hos raske mænd

Neisseria Gonorrhoeae

Forenede Stater
aTyr Pharma, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ATYR1923 hos patienter med svær lungebetændelse relateret til COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Alvorlig lungebetændelse

Forenede Stater, Puerto Rico
Alexion Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SBC-102 (Sebelipase Alfa) hos voksne deltagere med lysosomal syrelipase-mangel

Lysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangel

Frankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
Flame Biosciences

Trukket tilbage

Fase 1/2a undersøgelse til evaluering af FL-301 hos patienter med avancerede solide tumorer

Mavekræft | Solid tumor | Bugspytkirtelkræft
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En undersøgelse af to forskellige dosiskombinationer af Nivolumab i kombination med Ipilimumab hos forsøgspersoner med tidligere ubehandlet, uoperabelt eller metastatisk melanom

Melanom

Frankrig, Canada, Forenede Stater, Tyskland, Australien, Den Russiske Føderation, Spanien, Italien, Holland, Polen, Danmark, Israel, Det Forenede Kongerige
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og immunogenicitet af CNTO 6785 hos raske frivillige

Sund og rask

Belgien
Daiichi Sankyo
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Trastuzumab Deruxtecan hos deltagere med HER2-overudtrykkende avanceret eller metastatisk kolorektal cancer (DESTINY-CRC02)

Avanceret tyktarmskræft

Korea, Republikken, Forenede Stater, Taiwan, Belgien, Spanien, Japan, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Australien
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Suptavumab (REGN2222) til forebyggelse af medicinsk behandlet RSV-infektion (respiratorisk syncytialvirus) hos præmature spædbørn

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Chile, Danmark, Finland, Tyskland, Ungarn, Holland, New Zealand, Panama, Puerto Rico, Sydafrika, Spanien, Sverige, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af analgetisk effekt af intravenøs administration af Kappa Agonist CR845 efter hysterektomikirurgi

Akut smerte

Forenede Stater
NoNO Inc.
University of Calgary

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Nerinetid (NA-1) hos personer, der gennemgår endovaskulær trombektomi for slagtilfælde (ESCAPE-NA1)

Slagtilfælde, Akut

Forenede Stater, Irland, Korea, Republikken, Canada, Sverige, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Australien
Centocor, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af CNTO 888 administreret intravenøst (IV) hos deltagere med idiopatisk lungefibrose (IPF)

Lungefibrose

Forenede Stater, Canada, Holland, Belgien, Tyskland
Gangnam Severance Hospital

Afsluttet

Remimazolam Bolus til generel anæstesi

Tab af bevidsthed

Korea, Republikken
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af CM313-injektion hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dobbeltblind, eskalerende dosis, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse, der vurderer PK, sikkerhed, tolerabilitet hos ikke-ambulante DMD-personer (DEMAND I)

Muskeldystrofier

Frankrig, Forenede Stater
Aileron Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Fase 1 sikkerhedsundersøgelse af ALRN-5281 i raske forsøgspersoner

Væksthormonmangel

Forenede Stater
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af CAT-354 hos personer med astma

Astma

Holland, Det Forenede Kongerige, Australien, Tyskland, Polen
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Dosisfindende undersøgelse til evaluering af sikkerheden, effektiviteten og tolerabiliteten af flere doser af rAvPAL-PEG hos forsøgspersoner med PKU

Fenylketonuri

Forenede Stater
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Vurdering af CR6261, et monoklonalt antistof mod influenza A-virus

Influenza

Forenede Stater
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Vurdering af CR8020, et monoklonalt antistof mod influenza A-virus

Influenza

Forenede Stater
Chimerix

Afsluttet

Pilot/Ph I Sikkerhed og effektivitet af ODSH ved proteintabende enteropati Sekundært til palliativ enkeltventrikelkirurgi

Proteintabende enteropati

Forenede Stater
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Afsluttet

En fase 1, åben etiket, dosis-eskaleringsundersøgelse af sikkerhed, farmakokinetik og antiretroviral aktivitet af 3BNC117

Sund og rask | HIV

Forenede Stater, Tyskland
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekruttering

Point-of-care måling af den antifibrinolytiske aktivitet af tranexamsyre i hjertekirurgi (PAATICS)

Antifibrinolytiske midler

Schweiz
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik/farmakodynamik af HSK3486 hos raske ældre forsøgspersoner

Sunde ældre forsøgspersoner

Kina
MedImmune LLC

Afsluttet

Sikkerhed/effektivitet af MEDI-551 i kombination med immunmodulerende terapier hos forsøgspersoner med aggressive B-celle lymfomer

Tilbagefaldende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og farmakodynamisk respons af gentagne intravenøse infusioner af BAN2401 hos forsøgspersoner med mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom og mild Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Japan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Fase I/Ib Multiple Ascending Dose Studie i Kina

Metastatiske faste tumorer

Kina
Healthgen Biotechnology Corp.

Afsluttet

En undersøgelse af OsrHSA hos voksne sunde mandlige og kvindelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forenede Stater
Human Genome Sciences Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af LymphoStat-B (Belimumab) hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisk

Forenede Stater, Canada
Providence Health & Services

Afsluttet

α-TEA i avanceret kræft

Metastatisk sarkom | Metastatisk karcinom | Metastatisk lymfom

Forenede Stater
Integro Theranostics

Rekruttering

LS301-IT i partiel mastektomi og sentinel lymfeknudebiopsi (SLNB) for DCIS eller Stage I-II primær invasiv brystkræft

Brystkræft | DCIS | Invasivt kanalkarcinom i brystet

Forenede Stater
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Lecanemab hos personer med tidlig Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af MSB2311 i avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere vamorolone hos drenge med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Sverige, Australien, Israel
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En samlet analyse af HGS1006-C1056 (BLISS-52) og HGS1006-C1057 (BLISS-76) undersøgelserne

Lupus Erythematosus, Discoid
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase IIb-undersøgelse af PRO045 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien
Human Genome Sciences Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af LymphoStat-B™ (monoklonalt anti-BLyS-antistof) hos personer med reumatoid arthritis (RA)

Gigt, reumatoid

Forenede Stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, PK, PD og effektiviteten af PRX-102 hos japanske patienter med Fabrys sygdom (RISE)

Fabrys sygdom

Japan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og beskyttende effekt af MAM01 hos raske voksne

Malaria

Forenede Stater
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Afsluttet

KN026 hos patienter med HER2-udtrykkende gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer

Gastrisk/Gastroøsofageal Junction Cancer

Kina

3

Abonner