Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Gruppe B Streptococcus Trivalent Vaccine - 0,5/0,5/0,5 μg

I alt 516 resultater

Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en gruppe B Streptococcus-vaccine hos ikke-gravide og gravide kvinder i alderen 18-40 år

Streptokokinfektioner

Sydafrika
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af HSK21542 hos raske frivillige

Sunde frivillige

Kina
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af en skovflåtbåren encephalitis (TBE)-vaccine hos raske japanske deltagere fra 1 år og ældre

Flåtbåren encephalitis

Japan
University of Witwatersrand, South Africa

Ukendt

Sikkerhed og immunogenicitet af mæslingevaccine, skoldkoppevaccine og hepatitis-A-vaccine (MV/VV/Hep-AV)

Mæslinger | Hepatitis A | Varicella

Sydafrika
Enimmune Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af EV71-vaccine hos pædiatriske forsøgspersoner

Enterovirus infektioner

Taiwan
Enimmune Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af EV71-vaccine hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 3 til 6 år og 6 til 35 måneder gamle

Enterovirus infektioner

Taiwan
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af kandidatvaccine til humant cytomegalovirus hos raske voksne

Cytomegalovirus infektioner

Canada
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Afsluttet

Effekt, immunogenicitet og sikkerhed af inaktiveret ERUCOV-VAC sammenlignet med placebo i COVID-19

COVID-19

Kalkun
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Afsluttet

Afprøvning af tolerabilitet, sikkerhed og immunogenicitet af influenza-M-vaccinen hos børn mellem 6 måneder og 9 år gamle

Influenza, menneske | Vaccination; Infektion | Vacciner

Den Russiske Føderation
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af HSK3486 til sedation

Sedation

Kina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af den anamnestiske immunrespons hos raske 4 til 7-årige børn efter en primær vaccinationsserie med enten HEXAVAC® eller INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italien
Kocak Farma

Rekruttering

Sikkerhed og immunogenicitet af den inaktiverede Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19-vaccine sammenlignet med placebo

Vaccine mod covid-19

Kalkun
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

For at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af inaktiveret hepatitis A-vaccine hos raske børn i alderen fra 24 måneder til 15 år

Hepatitis A | Hep A

Korea, Republikken, Thailand
Novavax

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 3, randomiseret, dobbeltblindet undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af Omicron Subvariant og Bivalent SARS-CoV-2 rS-vacciner hos unge, der tidligere er vaccineret med mRNA COVID-19-vacciner (COVID-19)

COVID-19

Forenede Stater
Chiang Mai University

Afsluttet

MFR-vaccination blandt HIV-smittede voksne

HIV

Thailand
Novavax

Afsluttet

Et fase 2/3 åbent studie for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af en XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS-vaccine. (COVID-19)

COVID-19

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En udvidelse til undersøgelse MALARIA-055 PRI (NCT00866619) for at evaluere den langsigtede effektivitet, sikkerhed og immunogenicitet af GSK Biologicals' kandidatmalariavaccine hos spædbørn og børn i Afrika

Malaria

Burkina Faso, Kenya, Tanzania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af HSK21542-injektion til analgesi hos forsøgspersoner, der gennemgår koloskopi

Analgesi

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, farmakokinetikken og effektiviteten af HSK21542-injektion hos forsøgspersoner, der gennemgår hæmodialyse

Uremisk kløe

Kina
ModernaTX, Inc.

Rekruttering

Overvågning efter markedsføring (PMS) Brug-resultatovervågning med SPIKEVAX BIVALENT og SPIKEVAX X-injektion.

SARS-CoV-2

Korea, Republikken
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af IV CR845 hos hæmodialysepatienter og dets effektivitet hos patienter med uræmisk kløe

Kløe | Uremisk kløe

Forenede Stater
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed efter markedsføring af Elasomeran/Davesomeran og Andusomeran

SARS-CoV-2

Forenede Stater
University of Rochester

Afsluttet

Influenzaimmunitet hos børn

Influenza

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der sammenligner bioækvivalens af to nye formuleringer af Premarin/MPA med Premarin/MPA-referenceformulering.

Postmenopause | Postmenopausal osteoporose
Novavax

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluer sikkerheden og immunogeniciteten af forskellige boosterdosisniveauer af monovalente og bivalente SARS-CoV-2 rS-vacciner hos voksne ≥ 50 år (COVID-19)

COVID-19

Forenede Stater
Pfizer

Rekruttering

Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2-vaccineeffektivitetsundersøgelse - Kaiser Permanente Southern California

COVID-19

Forenede Stater
Kaiser Permanente
Centers for Disease Control and Prevention

Afsluttet

A Comparison of One Versus Two Doses of Influenza Vaccine in Children 5-8 Years of Age

Influenza

Forenede Stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Årlig undersøgelse for indsamling af serumprøver hos børn og ældre voksne, der modtager 2021-2022-formuleringerne af henholdsvis Fluzon Quadrivalent Vaccine og Fluzon High-Dosis Quadrivalent Vaccine

Sunde frivillige | Influenzavaccination

Forenede Stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Årlig undersøgelse for indsamling af serumprøver hos børn og ældre voksne, der modtager 2020-2021-formuleringerne af henholdsvis Fluzon Quadrivalent Vaccine og Fluzon High-Dosis Quadrivalent Vaccine

Sunde frivillige | Influenzavaccination

Forenede Stater
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Afsluttet

En sammenligning af tre aktuelle øjendråber af fluorokinolon til behandling af infektiøse hornhindesår. (Eye02)

Hornhindesår

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

TBE-antistofpersistens- og boostervaccinationsundersøgelse hos voksne (opfølgning på undersøgelse 223)

Encephalitis, Tick-borne

Polen
ModernaTX, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En observationsundersøgelse af Moderna COVID-19 Bivalent Booster for Omicron BA.4/5

COVID-19

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk forsøg for at undersøge farmakokinetikken og sikkerheden af CKD-393

T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)

Korea, Republikken
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Afsluttet

Immunogenicitet og sikkerhed af 4 Prime-boost-kombinationer af HIV-vaccinekandidater hos raske frivillige (VRI01)

HIV-infektion

Frankrig
Mayo General Hospital, Ireland

Ukendt

Lap TAP-blok til laparoskopisk TEP lyskebrokreparation: et prospektivt, dobbeltblindet, randomiseret, klinisk forsøg

Laparoskopisk TAP-blok i TEP Lyskebrok Reparation.

Irland
AstraZeneca

Afsluttet

En enkeltdosis PD & PK-undersøgelse med to formuleringer af Abediterol hos patienter med astma

Astma

Tyskland
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation

Afsluttet

Moderinfluenzavaccineforsøg i Bamako, Mali

Influenza

Mali
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-393 hos raske forsøgspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Afsluttet

COVID-19: Immunrespons hos patienter med kræft, der gennemgår mRNA-vaccination mod SARS-CoV-2 (I-SPARC)

Kræft

Belgien
BioNTech SE
Pfizer

Rekruttering

En undersøgelse for at lære om COVID-19 Bivalent BNT162b2 Omicron-holdig vaccine hos raske børn

COVID-19 | Svært akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 | SARS-CoV-2 virus

Forenede Stater, Sydafrika, Brasilien, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Indsamling af serumprøver fra børn og ældre voksne, der modtager 2019-2020-formuleringerne af henholdsvis Fluzone® Quadrivalent og Fluzone® højdosis influenzavacciner (GRC00097)

Influenza

Forenede Stater
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Afsluttet

En kontrolleret klinisk undersøgelse af 2 forskellige fugtighedscreme til lindring af tør hud

Hudpleje | Hud | Hudcreme

Forenede Stater
Hospital Clínico Universitario de Valencia

Rekruttering

Hæmodynamisk sikkerhed af levobupivacain vs bupivacain hos patienter over 65 år, der gennemgår hofteoperation

Hoftebrud | Hæmodynamisk stabilitet

Spanien
Medical University of Vienna

Afsluttet

TBE (Tick-borne Encephalitis) Vaccination hos allergiske patienter

Vaccinerespons ved allergi | Vaccinerespons under allergi desensibiliseringsbehandling

Østrig
Novavax

Afsluttet

RSV F Vaccine Maternal Immunization Undersøgelse i raske tredje trimester gravide kvinder.

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Serielle lungefunktionsmålinger hos raske og milde astmatiske voksne efter oral inhalation af ethanolopløsninger indeholdende to koncentrationer af hjælpestoffet butyleret hydroxytoluen (BHT) administreret med Respimat® B (RMT-B)

Astma
Novartis
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immune Response Induced by a Vaccine Against Group B Streptococcus and Safety in Pregnant Women and Their Offsprings

Bakteriel infektion | Streptokok infektion | Gram-positive Bacterial Infection

Belgien, Canada
Lipidor AB

Rekruttering

Et fase III-studie i forsøgspersoner med let til moderat psoriasis. (AKVANO-AKP02)

Mild til moderat psoriasis

Indien
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Afsluttet

Sikkerheden af 4Fluart ID Suspension til injektion hos voksne forsøgspersoner

Menneskelig influenza

Ungarn
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Afsluttet

Tolerabilitets- og reaktogenicitetsforsøg af det rekombinante tuberkuloseallergen hos raske frivillige

Tuberkulose | Hudtests

Den Russiske Føderation

Søg i kliniske forsøg efter: Gruppe B Streptococcus Trivalent Vaccine - 0,5/0,5/0,5 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer