Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: KVD824 Prototype 1 tablet med modificeret udgivelse

I alt 69 resultater

KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Afsluttet

Fase 1 crossover-undersøgelse i raske forsøgspersoner til evaluering af PK-profilen af KVD824 efter enkelt- og multiple doser af formuleringer med modificeret frigivelse (MR)

Arveligt angioødem

Det Forenede Kongerige
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Afsluttet

En undersøgelse af Danicopans formuleringer med modificeret frigivelse hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og den farmakokinetiske profil af formuleringer med modificeret frigivelse af Tolcapone

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger tabletformuleringer af Lu AF11167 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Alexion

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge den farmakokinetiske profil af ALXN2050-prototypeformuleringer med modificeret frigivelse og referencetablet med øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Det Forenede Kongerige
Pfizer
ViiV Healthcare

Afsluttet

Undersøgelse for at estimere farmakokinetikken, biotilgængeligheden og virkningen af fødevarer på enkeltdosis lersivirin med modificeret frigivelse 500 mg hos raske forsøgspersoner

Sund frivillig

Belgien
Lung Biotechnology PBC

Afsluttet

Forlængelse af BPS-MR-PAH-203 hos patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Tyskland, Irland, Rumænien
Lung Biotechnology PBC

Afsluttet

En åben udvidelse af BPS-MR-PAH-201 hos patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Belgien, Irland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sunde frivillige undersøgelse ved hjælp af 3 forskellige formuleringer af Firategrast

Multipel sklerose, recidiverende-remitterende

Australien
UNION therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af orismilast i atopisk dermatitis (ADESOS)

Hudsygdomme | Atopisk dermatitis

Polen, Forenede Stater, Ungarn, Tyskland
UNION therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af orismilast ved psoriasis (IASOS)

Hudsygdomme | Psoriasis

Det Forenede Kongerige, Polen, Forenede Stater, Tyskland
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af farmakokinetik af prototypeformuleringer med modificeret frigivelse af apremilast hos raske mænd

Sunde frivillige

Forenede Stater
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Afsluttet

Biotilgængelighedsundersøgelse af orale OZ439-prototypegranulatformuleringer administreret med piperaquinphosphat (PQP) tabletter

Malaria

Det Forenede Kongerige
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Crossover-undersøgelse for at evaluere den sammenlignende biotilgængelighed af tabletformuleringer med to faste dosiskombinationer af metformin med forlænget frigivelse og Glimepirid med forlænget frigivelse hos sundhedsfrivillige

Diabetes mellitus, type 2

Australien
Labatec Pharma SA

Ukendt

Effekt af alendronat 70 mg formulering på knogleomsætningsmarkører og patientrapporterede resultater

Osteoporose, postmenopausal

Schweiz
Pfizer

Afsluttet

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Sunde deltagere

Belgien
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Afsluttet

En ny tabletformulering med modificeret frigivelse af Prednison (Lodotra®) hos patienter med natlig astma (MONA)

Astma

Frankrig
Diurnal Limited

Afsluttet

Chronocort versus Plenadren erstatningsterapi hos voksne med binyrebarkinsufficiens (CHAMPAIN)

Primær binyrebarkinsufficiens

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Afsluttet

Sammenligning af to former for hydrocortison hos patienter med medfødt binyrehyperplasi

Adrenogenital syndrom | Medfødt binyrehyperplasi | 21-Hydroxylase mangel

Forenede Stater
Velicept Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til at evaluere en gang daglig lavdosis og højdosis solabegron eller placebo givet i 12 uger for at behandle kvinder med symptomer på overaktiv blære: Pludselig trang til at urinere, hyppig vandladning forbundet med befugtningsepisoder (VEL-2001) (VEL-2001)

Overaktiv blære

Forenede Stater
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekruttering

En undersøgelse af Idazoxans sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik hos raske deltagere

Sund og rask

Australien
Lung Biotechnology PBC

Trukket tilbage

Et multinationalt, multicenter, undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af BPS-314d-MR hos forsøgspersoner med pulmonal arteriel hypertension, der i øjeblikket modtager behandling med en endotelinreceptorantagonist og/eller en fosfodiesterase-5-hæmmer

Pulmonal arteriel hypertension
Lung Biotechnology PBC

Afsluttet

Beraprost-314d tilføjet til Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Israel
Lung Biotechnology PBC

Afsluttet

En undersøgelse med BPS-314d-MR-PAH-303 hos deltagere med pulmonal arteriel hypertension (BEAT OLE)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Israel
LEO Pharma

Afsluttet

Et forsøg for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og lægemiddelniveauer i blodet efter enkelte og flere doser af LEO 32731 hos raske mennesker

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Afsluttet

Kolonfarvningseffektivitet af enkelt orale doser af Methylene Blue MMX (CRO-11-108)

Kolonfarvning som forberedelse til koloskopi
Shire

Afsluttet

En gang dagligt oralt hydrokortison med modificeret frigivelse hos patienter med binyrebarkinsufficiens

Adrenal insufficiens
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Afsluttet

Effekter af Ranolazin på koronar mikrovaskulær dysfunktion hos patienter med hypertrofisk kardiomyopati

HCM - Hypertrofisk ikke-obstruktiv kardiomyopati

Italien
Cosmo Technologies Ltd

Afsluttet

Sikkerheden og effektiviteten af Methylene Blue MMX®-tabletter med modificeret frigivelse administreret til forsøgspersoner, der gennemgår screening eller overvågning af koloskopi

Kolorektal cancer

Forenede Stater, Belgien, Canada, Tyskland, Italien, Litauen, Holland, Det Forenede Kongerige
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital

Afsluttet

Vaginalt administreret versus per oral misoprostol i induktion af fødsel

Arbejdsinduktion

Finland
Larena SAS

Rekruttering

Kinetik af forbindelser af en melatonin-baseret formulering i sunde forsøgspersoner

Melatonin biotilgængelighed

Frankrig
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af Mexartan Kalium-tabletter (AZL-M) og calciumkanalblokkere (CCB) i behandlingen af voksne med essentiel hypertension i kinesisk befolkning: en national multicenter, prospektiv, observationsundersøgelse

Essentiel hypertension

Kina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Alprazolam-tabletter med forlænget frigivelse 1 mg til Xanax XR-tabletter 1 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Torrent Pharmaceuticals Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Torrent Pharmaceuticals Ltd's Alfuzosin ER-tabletter under fastende betingelser

Sund og rask

Indien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rekruttering

RCT, blindet, 2-arms effektivitetsundersøgelse af IP og placebo hos patienter med kroniske smerter relateret til slidgigt i knæet

Degenerativ arthritis

Forenede Stater
Torrent Pharmaceuticals Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Torrent Pharmaceuticals Ltd's Alfuzosin ER-tabletter under Fed-betingelser

Sund og rask

Indien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Drug Use Investigation for HEPSERA (Adefovir) Tablet

Hepatitis B
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Afsluttet

Arotinololhydrochlorids effektivitet og sikkerhed på morgenblodtryk og hjertefrekvens (ESAHOM)

Essentiel hypertension

Kina
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Rekruttering

Sammenligning af diabetes retinopati blandt type 2 diabetespatienter behandlet med forskellige regimer (CORRECT)

Diabetisk retinopati

Kina
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Afsluttet

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie, der evaluerer de farmakokinetiske virkninger af Obicetrapib på Atorvastatin og Rosuvastatin

Sunde frivillige

Canada
University of Dundee

Afsluttet

Alfablokkere ved allergisk rhinitis (MAN 01) (MAN01)

Allergisk rhinitis

Det Forenede Kongerige
Bayer

Afsluttet

Forbrugerpræferenceundersøgelse af to formuleringer af phenylephrinhydrochlorid (undersøgelse CL2008-15)(P07530)(AFFYLDET)

Sæsonbestemt allergisk rhinitis | Vasomotorisk rhinitis
Ranbaxy Laboratories Limited

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Zidovudin 300 mg tabletter, USP under Fed-betingelser

Sund og rask

Canada
Kirby Institute

Aktiv, ikke rekrutterende

Kropssammensætning delstudie af D2EFT-forsøget

HIV-infektioner

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Sydafrika, Thailand
University of Manchester
Manchester University NHS Foundation Trust

Afsluttet

Beskyttende analgesi til postoperativ smertelindring efter dag-tilfælde oral kirurgi

Postoperativ smerte | Visdomstand

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

The CLEVER Study - Coreg og venstre ventrikulær masseregression

Hypertrofi, venstre ventrikel

Forenede Stater
International Bio service

Ikke rekrutterer endnu

Bioækvivalensundersøgelsen af alfuzosin 10 mg depottabletter under foderforhold

Sund frivillig
University of Washington
Gilead Sciences; CONRAD

Afsluttet

Effekt af Tenofovir på Genital Herpes Simplex Virus (HSV) udskillelse

Herpes simplex type II

Forenede Stater
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Afsluttet

Intranasal Dexmedetomidin VS Oral Kloral Hydrat til Rescue Sedation under magnetisk resonansbilleddannelse

Mislykket moderat sedation under proceduren | Administrationsrelateret reaktion | Kloralhydrat Bivirkning

Kina

Søg i kliniske forsøg efter: KVD824 Prototype 1 tablet med modificeret udgivelse

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer