Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: MB-102-- to doser på 130 mg med 24 timers mellemrum

I alt 138 resultater

MediBeacon

Afsluttet

Farmakokinetik af MB-102 og brug af den ikke-invasive optiske nyrefunktionsmonitor (ORFM) enhed hos forsøgspersoner med normal og nedsat nyrefunktion og en række hudfarvetyper

Akut nyreskade

Forenede Stater
Prolong Pharmaceuticals

Rekruttering

Sikkerhedsundersøgelse af PP-007 hos personer med akut iskæmisk slagtilfælde (HEMERA-1)

Akut iskæmisk slagtilfælde

Forenede Stater
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse for at bestemme sikkerheden, tolerabiliteten og effekten af RLS-0071-doser, når de gives til raske voksne efter indånding af LPS

Sund og rask

Tyskland
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
Juventas Therapeutics, Inc.

Ukendt

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Iskæmisk hjertesvigt

Forenede Stater
Janssen R&D Ireland

Afsluttet

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Sund og rask

Forenede Stater
Hospital for Special Surgery, New York

Afsluttet

Effekt af steroider på trombose (blodpropdannelse) og betændelse hos patienter, der gennemgår hofteoperation

Total hofteudskiftning

Forenede Stater
Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse af farmakokinetikken og metabolismen af GLPG0634 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En første gang i menneskelig undersøgelse, der udforsker sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af GSK2618960 hos raske frivillige og patienter med recidiverende remitterende multipel sklerose (RRMS)

Multipel sklerose, recidiverende-remitterende

Det Forenede Kongerige
National Cancer Centre, Singapore

Rekruttering

Virkningerne af Durian-forbruget på humant mikrobiom og stofskifte hos friske personalefrivillige (DURIOME)

Kost, mad og ernæring

Singapore
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Nirmatrelvir & Ritonavir fra Copaxid 150 +100 mg tabletter (Eva Pharma, Egypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmovertrukne tabletter (Pfizer Europe, Belgien)

Sund og rask

Egypten
Lundbeck Canada Inc.

Afsluttet

Bendamustinhydrochlorid (HCl) ved indolent non-Hodgkins lymfom, der er udviklet under eller efter behandling med en rituximab-kur eller tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (BENDACT)

Kronisk lymfatisk leukæmi | Indolent non-Hodgkins lymfom

Canada
Antev Ltd.

Afsluttet

Teverelix vurderet i avanceret prostatakræft (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Swiss Federal Institute of Technology

Afsluttet

Optimeringen af biotilgængelighed fra jerntilskud: Undersøgelse 2

Anæmi | Jernmangelanæmi | Jernmangel

Schweiz
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Afsluttet

Et klinisk forsøg med PRAX-944 hos deltagere med essentiel tremor

Essential Tremor

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Genzyme, a Sanofi Company

Afsluttet

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Brystkræft

Italien
Hutchmed

Ikke rekrutterer endnu

En klinisk undersøgelse af HMPL-506 hos patienter med hæmatologiske maligniteter

Hæmatologiske maligniteter
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Evaluer sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelt- og gentagne IV-doser

Infektioner, luftveje

Australien
Eisai Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten og udforske effektiviteten af Zonisamid som tillægsterapi hos ældre patienter med refraktære partielle anfald

Epilepsi

Det Forenede Kongerige, Tyskland, Ungarn, Schweiz, Italien, Holland, Polen
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af TTYP01 i sunde voksne emner

Sunde voksne emner

Australien
Praxis Precision Medicines

Afsluttet

Et klinisk forsøg med 2 doser PRAX-944 hos deltagere med essentiel tremor (Essential1)

Essential Tremor

Forenede Stater, Canada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af PVP001, PVP002 og PVP003 hos raske voksne og PVP001 og PVP002 hos voksne med cøliaki

Sygdom i fordøjelsessystemet

Forenede Stater
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Sund og rask

Forenede Stater
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Afsluttet

Sammenligning af effektiviteten af to kombinationsregimer for Neisseria Gonorrhoeae og Chlamydia coinfektion

Chlamydia Trachomatis-infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion

Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af DNK333 hos patienter med atopisk dermatitis

Pruritus hos patienter med atopisk dermatitis

Tyskland
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Afsluttet

Pilot Human Lab-undersøgelse af lacosamid i alkoholforbrugsforstyrrelser (AUD) (ACGT)

Alkoholbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Todelt sikkerhed, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk undersøgelse af inhaleret AZD8871 hos astmatiske og KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Det Forenede Kongerige
Michigan State University

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet ved at kombinere intranasal insulin og akut træning

Dyrke motion | Insulin

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af PF-04965842 hos raske kinesiske deltagere

SUND OG RASK

Kina
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Anti PD-1 Neo-adjuverende behandling for NSCLC (MK3475-223)

Ikke-småcellet lungekarcinom | Fase II | Fase I

Israel
Actavis Inc.

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Sertralin HCl 100 mg tabletter under fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Actavis Inc.

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Sertralin HCl 100 mg tabletter under ikke-fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af to testprodukter af fastdosis kombinationskapsel af acetylsalicylsyre (ASA) og pantoprazol (hver kapsel indeholder ASA 100 mg og pantoprazol 20 mg) under foderforhold

Sår, tolvfingertarmen og mave

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af to testprodukter af fastdosis kombinationskapsel af ASA (acetylsalicylsyre) og pantoprazol (hver kapsel indeholder ASA 100 mg og pantoprazol 20 mg) under fastende forhold

Sår, tolvfingertarmen og mave

Indien
University of Virginia
Medical University of South Carolina; National Institute of Neurological... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Slagtilfælde Hyperglykæmi Insulin Network Effort (SHINE) forsøg (SHINE)

Hyperglykæmi | Diabetes | Akut iskæmisk slagtilfælde

Forenede Stater
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Afsluttet

Lasmiditan sammenlignet med placebo i akut behandling af migræne: (SAMURAI)

Akut migræne

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den farmakologiske ækvivalens af to Orlistat-doseringsformer

Overvægtig

Det Forenede Kongerige
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af MEDI6012 ved akut ST Elevation myokardieinfarkt (REAL-TIMI 63B)

ST Elevation Myokardieinfarkt

Holland, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Spanien, Slovakiet, Israel, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Afsluttet

Celiprolol hos patienter med Ehlers-Danlos syndrom, vaskulær type

EHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETNINGSSYNDROM
Medical University of South Carolina

Afsluttet

Et pilotforsøg til at bestemme den effektive N-acetylcysteindosis til opioidreduktion til rygsøjlekirurgi.

Kirurgi

Forenede Stater
MedDay Pharmaceuticals SA

Afsluttet

MD1003-AMN MD1003 i Adrenomyeloneuropati

Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | AMN

Frankrig, Tyskland, Spanien
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Afsluttet

En farmakokinetisk og sikkerhedsundersøgelse af IV galliumnitrat (ganit) hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forenede Stater
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekruttering

CPI-613 (Devimistat) i kombination med kemoradiation hos patienter med adenokarcinom i bugspytkirtlen

Bugspytkirtel Adenocarcinom

Forenede Stater
Natural Wellness Egypt

Afsluttet

Undersøg effektiviteten og sikkerheden af lav-glu hos patienter nyligt diagnosticeret med type II diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Egypten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MULTI-LAGER TABLET hos raske forsøgspersoner under fastende forhold

Sund og rask

Jordan
Bial - Portela C S.A.

Afsluttet

Tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetik af fire enkeltdoser af BIA 6-512 (Trans-resveratrol) og deres effekt på Levodopa farmakokinetikken

Parkinsons sygdom

Portugal
Faculdade de Medicina do ABC

Ukendt

Fase II klinisk forsøg med Uncaria Tomentosa (katteklo) hos patienter med avancerede solide tumorer (cat´sclaw)

Faste tumorer

Brasilien
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Indledende kombination med Pioglitazon-undersøgelse (0431-064)

Type 2 diabetes mellitus
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

LMB-100 efterfulgt af Pembrolizumab til behandling af voksne med mesothelin-udtrykkende ikke-pladeeplade ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Ikke-småcellet lungekræft | Lungekræft | Adenocarcinom i lunge

Forenede Stater
Cytokinetics

Rekruttering

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Aficamten (CK-3773274) sammenlignet med metoprololsuccinat hos voksne med symptomatisk hypertrofisk kardiomyopati og obstruktion af venstre ventrikulær udløbskanal (MAPLE-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Forenede Stater, Danmark, Spanien, Holland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Kina, Israel, Tyskland, Italien, Ungarn, Canada

Søg i kliniske forsøg efter: MB-102-- to doser på 130 mg med 24 timers mellemrum

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer