Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Nepafenac oftalmisk suspension, 0,1 % (NEVANAC®)

I alt 168 resultater

Alcon Research

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse Nepafenac 0,3 %

Grå stær

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Makulaødem Incidens/Sværhedsgradsreduktion med Nevanac

Diabetisk retinopati

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac 0,3% To undersøgelse

Grå stær

Forenede Stater
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Kliniske resultater af Bromday (Bromfenac Ophthalmic Solution) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac Ophthalmic Suspension) 0,1 %

Betændelse | Pseudofaki
University Hospital of Patras

Afsluttet

Sammenligning af effektiviteten af Nepafenac 0,1 % og Nepafenac 0,3 % på smerter forbundet med intravitreale injektioner

Smerte

Grækenland
Alcon Research

Afsluttet

En sammenligning af klinisk sikkerhed og effektivitet af NEVANAC 0,1 % med køretøj efter kataraktkirurgi hos patienter med diabetes retinopati

Makulaødem
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac sammenlignet med placebo for øjensmerter og betændelse

Grå stær

Kina
University of Trieste

Afsluttet

PGE2-niveauer hos patienter behandlet med NSAID'er

Øjenbetændelse

Italien
Universiti Sains Malaysia

Afsluttet

Aktuel nepafenac som supplement til diabetisk makulært ødem

Diabetisk makulært ødem

Malaysia
University Hospital of Patras

Afsluttet

Effekt af topisk Nepafenac 0,1 % på smerter relateret til intravitreale injektioner

Smerte

Grækenland
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac Opthalmic Suspension 0,1 % sammenlignet med akulær LS til behandling af betændelse efter kataraktkirurgi

Grå stær

Forenede Stater
Sheba Medical Center

Ukendt

Effektivitet og nødvendighed af antiinflammatoriske dråber efter perifer laseriridotomi

Grøn stær, vinkel-lukning | Grøn stær, lukket vinkel | Grøn stær, snævervinklet

Israel
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Afsluttet

Effekt af topisk nepafenac i makulær fortykkelse relateret til pan-retinal fotokoagulation (NEPAF)

Makulaødem | Makula fortykkelse

Mexico
Frank A. Bucci, Jr., M.D.
Allergan

Afsluttet

En sammenligning af maksimal vandgennemtrængning af Acuvail (Ketorolac 0,45%), Xibrom (Bromfenac 0,09%) og Nevanac (Nepafenac 0,1%) hos patienter, der gennemgår Phacoemulsification

Grå stær

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Undersøgelse af olopatadin HCl oftalmiske løsninger sammenlignet med køretøjer, der bruger Conjunctival Allergen Challenge (CAC)-modellen for akut allergisk conjunctivitis hos japanske forsøgspersoner

Allergisk konjunktivitis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til behandling af øjenbetændelse og smerter efter øjenkirurgi

Betændelse og smerte efter øjenkirurgi

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af AL-53817 og AL-78843 oftalmiske opløsninger til allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis
Alcon Research

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af Tobradex AF

Grå stær

Forenede Stater
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD vs. Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD til behandling af øjenbetændelse efter kataraktkirurgi (QD)

Betændelse | Grå stær | Nethindeødem

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution Undersøgelse i kinesiske forsøgspersoner

Allergisk konjunktivitis
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater, Frankrig, Indien
Alcon Research

Afsluttet

Nevanac 3-måneders sikkerhedsundersøgelse med QID-dosering

Grå stær

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til forebyggelse af hornhindeendotelcelletab efter kataraktkirurgi - GUARD

Øjenbetændelse | Øjensmerter | Tab af endotelcelle i hornhinden | Grå stær operation

Forenede Stater
Alcon Research

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspension til behandling af bakteriel konjunktivitis

Bakteriel konjunktivitis
Allergan

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed af bimatoprost oftalmisk opløsning hos patienter med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Spanien, Frankrig, Belgien, Israel, Det Forenede Kongerige, Polen, Italien, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af BOL-303242-X Ophthalmic Suspension i Dry Eye Syndrome

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

En retrospektiv evaluering af de intraokulære trykspidser med loteprednol og loteprednol/tobramycin

Okulær hypertension

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

6-ugers Proof-of-Concept-undersøgelse af travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Afsluttet

Bioækvivalens af to ciprofloxacin 0,3 %/dexamethason 0,1 % sterile øresuspensioner i mellemørebetændelse hos børn med tympanostomirør

Mellemørebetændelse hos patienter med tympanostomirør

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
Allergan

Trukket tilbage

Topisk Cyclosporin vs. Placebo for Epiphora associeret med Docetaxel

Epiphora
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac én gang dagligt mod makulært ødem - undersøgelse 1

Grå stær | Ikke-proliferativ diabetisk retinopati
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac én gang dagligt mod makulært ødem - undersøgelse 2

Grå stær | Ikke-proliferativ diabetisk retinopati
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Afsluttet

En sammenligning af tre aktuelle øjendråber af fluorokinolon til behandling af infektiøse hornhindesår. (Eye02)

Hornhindesår

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

SIMBRINZA® Suspension BID som et supplement til Prostaglandin Analog (PGA)

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Fast kombination brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % ved åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Afsluttet

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspension sammenlignet med Timolol 0,5 opløsning til behandling af glaukom/okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og intraokulært tryk (IOP)-sænkende effektivitet af AL-39256 hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Allergan

Afsluttet

Undersøgelse af okulær overfladetolerabilitet af prostaglandinanaloger hos patienter med åbenvinkelglaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Canada, Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af ALPHAGAN® P og LUMIGAN® hos personer, der tidligere er behandlet med Latanoprost for glaukom og okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % vs. brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
L.V. Prasad Eye Institute
Allergan

Rekruttering

CHED - Medfødt arvelig endoteldystrofi: nyt paradigmeskifte i terapi med topiske øjendråber

Medfødt arvelig endoteldystrofi af hornhinden

Indien
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Ikke rekrutterer endnu

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, to-arm, multipel dosis, multicenter, bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt i behandling af forsøgspersoner med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

En undersøgelse af Lumigan® 0,01 % hos patienter med primær åbenvinkelglaukom (POAG) eller okulær hypertension (OHT)

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Østrig
Allergan

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Klinisk evaluering af Systane® Gel-dråber i tørre øjne

Tørre øjne

Indien
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekruttering

Bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner Bimatoprost Ophthalmic Solution 0,01 % og LUMIGAN® til behandling af kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne.

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Forenede Stater
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner Bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01 % med LUMIGAN® til behandling af kronisk åbenvinklet glaukom (Glaucoma)

Grøn stær, åben vinkel

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Supplerende undersøgelse af AL-37807 Oftalmisk Suspension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Patientpræferencesammenligning af AZARGA versus COSOPT

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Allergan

Afsluttet

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Schweiz

Søg i kliniske forsøg efter: Nepafenac oftalmisk suspension, 0,1 % (NEVANAC®)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer