Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Nevirapin øjeblikkelig frigivelse (IR) 200 mg

I alt 200 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En fase I-multiple-dosis farmakokinetisk undersøgelse af Nevirapin Extended Release (XR) hos HIV-1-inficerede børn.

HIV-infektioner

Forenede Stater, Botswana, Tyskland, Sydafrika
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige orale Viramune-formuleringer med forlænget frigivelse sammenlignet med Viramune® oral suspension hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Sammenligning af IPX054 og Carbidopa-Levodopa med øjeblikkelig frigivelse hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Azurity Pharmaceuticals

Afsluttet

Evaluering af misbrugspotentiale af HORIZANT taget alene og med oxycodon hos raske, uafhængige rekreative opioidbrugere

Misbrugspotentiale

Forenede Stater
Azurity Pharmaceuticals

Afsluttet

En potentiel misbrugsundersøgelse af oralt administreret HORIZANT hos raske, ikke-afhængige, rekreative stofbrugere

Misbrugspotentiale

Forenede Stater
Cerevel Therapeutics, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik af CVL-231 efter enkelt oral administration af formuleringer med modificeret og øjeblikkelig frigivelse i fastende og raske deltagere

Skizofreni

Forenede Stater
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
TaiRx, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af CVM-1118 Extended-Release hos avancerede kræftpatienter

Avanceret kræft

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Nevirapin vs. Atazanavir boostet med ritonavir på baggrund af Truvada i humant immundefektvirus (HIV) inficerede naive patienter (NEWART)

HIV-infektioner

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Sammenligning af IPX054, IR Carbidopa-Levodopa og CR Carbidopa-Levodopa hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af 2 forskellige Nevirapin formuleringer med forlænget frigivelse sammenlignet med Viramune® hos HIV-1-inficerede forsøgspersoner

HIV-infektioner
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering af Doxycyclin post-eksponeringsprofylakse for at reducere seksuelt overførte infektioner hos PrEP-brugere og HIV-inficerede mænd, der har sex med mænd

Klamydia | Gonoré | Syfilis

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En delundersøgelse til evaluering af undersøgelsesmedicinen (Etrasimod) ved brug af bærbare sensorer hos raske deltagere

Sunde deltagere

Belgien
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekruttering

Effekten af 300 mg Ibuprofen depottabletter til behandling af smerter efter kirurgisk fjernelse af påvirkede tredje molarer

Smerte

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære, hvordan undersøgelsesbehandlingen BAY3283142 taget som enkeltdosis af munden bevæger sig ind i, gennem og ud af kroppen, hvor sikker den er, og hvordan den påvirker kroppen hos deltagere med nedsat nyrefunktion sammenlignet med deltagere med normal nyrefunktion af lignende alder, køn og vægt

Nedsat nyrefunktion | Kronisk nyresygdom | Sunde frivillige

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af metforminkomponenten i den faste dosiskombinationstablet af canagliflozin og metformin forlænget frigivelse med hensyn til metformin XR-tablet administreret sammen med canagliflozin til raske fodrede og fastende deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen R&D Ireland

Afsluttet

TMC125-TiDP2-C238: En undersøgende farmakokinetik, sikkerhed og anti-HIV aktivitetsundersøgelse af etravirin (ETR) når det gives med boostet atazanavir (ATV/Rtv) i to forskellige doser og 1 nukleosid revers transkriptasehæmmer (NRTI) i behandlingserfarne HIV-patienter

HIV-infektioner | Erhvervet immundefektsyndrom

Forenede Stater, Frankrig, Argentina, Sydafrika, Thailand
Pfizer

Afsluttet

Relativ biotilgængelighedsundersøgelse af en formulering med modificeret frigivelse af PF-06865571 hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Belgien
Alexion

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge den farmakokinetiske profil af ALXN2050-prototypeformuleringer med modificeret frigivelse og referencetablet med øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Trukket tilbage

En undersøgelse for at sammenligne farmakokinetikken af forskellige formuleringer af AZD9977 og indflydelsen af mad hos sunde mandlige forsøgspersoner

Sunde mandlige emner | Farmakokinetik | Sikkerhed | Mad effekt

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere biotilgængeligheden af Ticagrelor OD tablet vs. IR tablet

Sunde emner | Biotilgængelighed

Tyskland
Depomed

Afsluttet

Undersøgelse af Gabapentin Extended Release (G-ER) i behandlingen af vasomotoriske (hedeture/hedeture) symptomer hos postmenopausale kvinder

Hot blinker

Forenede Stater
Depomed

Afsluttet

Undersøgelse af Gabapentin Extended Release (G-ER) i behandling af vasomotoriske (hedeture/hedeture) symptomer hos postmenopausale kvinder.

Hot blinker

Forenede Stater
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Vurdering af PK og virkning på glucose og GI-hormonkoncentrationer af metformin forsinket frigivelse hos personer med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater
Kirby Institute

Aktiv, ikke rekrutterende

Kropssammensætning delstudie af D2EFT-forsøget

HIV-infektioner

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Sydafrika, Thailand
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af at skifte mellem to former for tapentadol hos patienter med kroniske lænderygsmerter

Lændesmerter
Actelion

Afsluttet

En undersøgelse af Selexipag hos sunde mandlige deltagere

Sund og rask

Belgien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Afsluttet

For at evaluere fødevareeffekten og absorptionsprofilen af Ibuprofen-tabletter med kontrolleret frigivelse 600 mg sammenlignet med referencestandarden ibuprofen-tabletter hos normale raske frivillige

Smertekontrol

Taiwan
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Crossover-undersøgelse for at evaluere den sammenlignende biotilgængelighed af tabletformuleringer med to faste dosiskombinationer af metformin med forlænget frigivelse og Glimepirid med forlænget frigivelse hos sundhedsfrivillige

Diabetes mellitus, type 2

Australien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Skift regimen baseret på nevirapin med øjeblikkelig frigivelse (IR) til kur baseret på nevirapin med forlænget frigivelse (XR) i human immundefektvirus 1 (HIV-1) inficerede patienter

HIV-infektioner

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Konvertering fra Ropinirol Immediate Release (IR) til Ropinirol Controlled-Release for RLS (Restless Legs Syndrome)

Restless Legs Syndrome | Restless Legs Syndrome (RLS)

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af undersøgelsesmedicinen (Etrasimod), når den blandes med mad hos raske deltagere

Sunde deltagere

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

VERxVE-undersøgelse om effektivitet og sikkerhed af Nevirapin XR i sammenligning med Nevirapin IR med Truvada hos naive HIV+-patienter

HIV-infektioner

Forenede Stater, Argentina, Australien, Belgien, Botswana, Canada, Frankrig, Tyskland, Irland, Italien, Mexico, Holland, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Skizofren lidelse

Bulgarien, Den Russiske Føderation, Rumænien, Sydafrika, Grækenland, Filippinerne, Indien, Indonesien
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af tre doser af en formulering med kontrolleret frigivelse af vareniclin til rygestop

Rygestop
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse, der sammenligner tolerabiliteten af Seroquel IR med Seroquel XR hos patienter med bipolar depression

Bipolar depression
Max Zeller Soehne AG

Afsluttet

Pilotfarmakokinetisk undersøgelse af en depotformulering af perikonekstrakt Ze 117

Sund og rask

Tyskland
Mundipharma Research Limited

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af Lodotra® sammenlignet med Prednison IR hos forsøgspersoner, der lider af PMR

Polymyalgi Rheumatica

Det Forenede Kongerige
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Afsluttet

Forsinket frigivelse af prednison i PMR

Polymyalgi Rheumatica

Forenede Stater
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af oralt misbrugspotentiale af PF614 hos ikke-afhængige rekreative opioidbrugere

Rekreativt stofbrug

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psykotiske lidelser | Skizofreni | Skizoaffektive lidelser

Det Forenede Kongerige
Galderma R&D

Afsluttet

Patientcentrerede resultater i rosacea: En undersøgende multimedieanalyse af patientens oplevelse med Oracea

Papulopustulær rosacea

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Rapid Dose Escalation of Quetiapine Versus Conventional Escalation in Acute Schizophrenic Patients

Skizofreni

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Sund og rask

Forenede Stater
Astellas Pharma Europe B.V.

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne handlingerne i kroppen af raske forsøgspersoner af tre formuleringer med modificeret frigivelse af YM178 under faste- og fodringsbetingelser med én formulering med øjeblikkelig frigivelse af YM178 under fastende betingelser

Sunde emner | Farmakokinetik af YM178

Holland
Alza Corporation, DE, USA

Afsluttet

En undersøgelse af effekt (effektivitet), sikkerhed og indvirkning på livskvalitetsmål for Dilaudid CR (kontrolleret frigivelse); Hydromorfon HCl hos patienter med kroniske lænderygsmerter

Lændesmerter
Galderma R&D

Afsluttet

Oracea Soolantra Association i deltagere med svær rosacea (ANSWER)

Rosacea

Forenede Stater, Canada, Ungarn
Alcobra Ltd.

Afsluttet

En 6 ugers undersøgelse af MG01CI 1400 mg sammenlignet med placebo hos voksne med ADHD (opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitet)

ADHD | Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, overvejende uopmærksom type

Forenede Stater, Israel
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et 5-perioders, enkeltdosis, fase 1-studie i raske ældre forsøgspersoner for at vurdere relativ biotilgængelighed og fødevareeffekt af to orale formuleringer af GSK1325756 (fri base vs HBr-salt) og fødevareeffekt på HBr-formuleringen, når de gives med omeprazol

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse af Saxagliptin, 5-Hydroxy Saxagliptin og Metformin koncentrationer/niveauer hos pædiatriske forsøgspersoner med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Nevirapin øjeblikkelig frigivelse (IR) 200 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer