Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Norethindroneacetat/ethinylestradiol 24 dage

I alt 151 resultater

Warner Chilcott

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af et oralt præventionsmiddel

Forebyggelse af graviditet

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Norethindron/ethinylestradiol 0,4 mg/35 mcg tyggetabletter under fastende forhold

Bioækvivalens

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Norethindron/ethinylestradiol 0,4 mg/35 mcg tyggetabletter under ikke-fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Lægemiddelinteraktionsundersøgelse af en OCP (norethindron (ND) acetat og ethinylestradiol (EE)) med en kombination af Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) og BMS-791325

Hepatitis C
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af colchicin med et oralt præventionsmiddel

Farmakokinetik

Forenede Stater
Cedars-Sinai Medical Center

Rekruttering

Beskytter orale præventionsmidler mod ACL-skader hos kvindelige atleter (OC)

Ledbåndsskade

Forenede Stater
University of Texas Southwestern Medical Center

Afsluttet

Kønsforskelle og hormoner i cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF)

Forenede Stater
The Jones Institute

Ukendt

Oral præventionsmiddel Ethinylestradiol dosis Effekt på postpartum depression og seksuel funktionsskala

Postpartum depressiv stemning | Postpartum seksuel funktion

Forenede Stater
Warner Chilcott

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af et oralt præventionsmiddel

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
Warner Chilcott

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af et oralt præventionsmiddel

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
Nobelpharma

Afsluttet

Efficacy and Safety,Long-term Study of Low-dose Oral Contraceptive Pill to Treat Dysmenorrhea.

Dysmenoré
National Center for Research Resources (NCRR)
University of Alabama at Birmingham

Afsluttet

Randomiseret undersøgelse af orale præventionsmidler eller hormonsubstitutionsterapi hos kvinder med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Forenede Stater
Warner Chilcott

Afsluttet

Undersøgelse af blødning med forlænget administration af et oralt præventionsmiddel

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
University of Southern California
Society of Family Planning

Suspenderet

Ægløsningshyppighed hos brugere af orale præventionsmidler

Svangerskabsforebyggelse | Ægløsning

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem BMS-986196 og orale præventionsmidler hos raske kvindelige deltagere

Sunde kvindelige frivillige

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Effekten af BMS-986195 kombineret med et oralt præventionsmiddel (ethinylestradiol/norethindron) hos raske kvindelige patienter

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Effekten af BMS-986165 kombineret med et oralt præventionsmiddel (ethinylestradiol/norethindron) hos raske kvindelige patienter

Systemisk lupus erythematosus | Inflammatoriske tarmsygdomme | Psoriasis | Arthritisk Psoriasis

Forenede Stater
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af farmakokinetisk lægemiddelinteraktion Undersøgelse af Hedgehog Pathway-hæmmeren GDC-0449 i kombination med rosiglitazon eller kombineret oralt præventionsmiddel hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer, der er modstandsdygtige over for standardterapi, eller for hvem der ikke eksisterer nogen standardterapi

Solid kræft

Forenede Stater
University of Oklahoma

Trukket tilbage

Postoperative kontinuerlige aktive kombinations-kønssteroider til forebyggelse af tilbagevendende endometriomdannelse

Endometriom

Forenede Stater
NewGiza University
Ain Shams University

Ikke rekrutterer endnu

Sammenslutningen af hormonindtag og demografiske faktorer med risiko for brystkræft. Et egyptisk case-kontrolleret studie

Observationsstudie
VIVUS LLC

Afsluttet

Evaluer virkningen af VI-0521 på farmakokinetikken af orale præventionsmidler hos raske kvindelige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Estradiol/norethindronacetat-tabletter, 1/0,5 mg under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Estradiol/norethindronacetat-tabletter, 1/0,5 mg under foderforhold

Sund og rask

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie for at vurdere virkningen af trametinib på farmakokinetikken af et oralt præventionsmiddel hos kvindelige patienter med solide tumorer

Faste tumorer

Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Belgien
National Center for Research Resources (NCRR)
Baylor College of Medicine

Afsluttet

Fase II randomiseret undersøgelse af leuprolid versus oral præventionsterapi versus leuprolid og oral præventionsterapi til ovariehyperandrogenisme

Hyperandrogenisme
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Afsluttet

Lægemiddelinteraktionsundersøgelse af isavuconazol og orale præventionsmidler indeholdende ethinylestradiol og norethindron

Sunde frivillige | Isavuconazols farmakokinetik | Farmakokinetik af ethinylestradiol og norethindron

Forenede Stater
Nobelpharma

Afsluttet

Farmakodynamik af NPC-01/IKH-01; Effekt af NPC-01/IKH-01 på seksuelle hormonkoncentrationer hos raske kvindelige frivillige

Sund og rask
Myovant Sciences GmbH

Afsluttet

SPIRIT 1: Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Relugolix hos kvinder med endometriose-associeret smerte

Endometriose-relateret smerte

Forenede Stater, Spanien, Ungarn, Argentina, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Finland, Polen, Portugal, Sydafrika, Ukraine
Myovant Sciences GmbH

Afsluttet

SPIRIT 2: Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Relugolix hos kvinder med endometriose-associeret smerte

Endometriose-relateret smerte

Forenede Stater, Polen, Australien, Brasilien, Chile, Tjekkiet, Georgien, Italien, New Zealand, Rumænien, Sverige
AbbVie

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Elagolix i kombination med estradiol/norethindronacetat til håndtering af kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer hos præmenopausale kvinder (replikatundersøgelse)

Uterine fibromer | Kraftig menstruationsblødning

Forenede Stater, Canada
AbbVie

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Elagolix i kombination med østradiol/norethindronacetat til behandling af kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer hos præmenopausale kvinder

Uterine fibromer | Kraftig menstruationsblødning

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Regional Oncologic Center
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Scandinavian... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Hormonerstatningsterapi og risikoen for tilbagefald af brystkræft hos kvinder med tidligere brystkræft i et tidligt stadie

Brystkræft | Menopausale symptomer

Finland, Norge, Polen, Sverige, Schweiz
Myovant Sciences GmbH

Afsluttet

LIBERTY 2: Undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Relugolix hos kvinder med kraftig menstruationsblødning forbundet med uterine fibromer

Uterin fibroid | Kraftig menstruationsblødning

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Sydafrika, Chile, Brasilien, Ungarn, Polen
Myovant Sciences GmbH

Afsluttet

LIBERTY 1: Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Relugolix hos kvinder med kraftig menstruationsblødning forbundet med uterine fibromer

Uterin fibroid | Kraftig menstruationsblødning

Forenede Stater, Italien, Polen, Brasilien, Sydafrika, Det Forenede Kongerige
Gretchen Wells

Afsluttet

Østrogen diastolisk hjertesvigt

Overgangsalderen

Forenede Stater
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Elagolix hos deltagere med endometriose med tilhørende moderat til svær smerte

Endometriose

Forenede Stater
AbbVie

Afsluttet

Sikkerhed og effekt hos præmenopausale kvinder med kraftig menstruationsblødning (HMB) forbundet med uterine fibromer (UF)

Uterine fibromer | Kraftig livmoderblødning
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Biotilgængelighed af tre orale formuleringer til hormonerstatningsterapi hos postmenopausale kvinder

Sund og rask | Overgangsalderen

Tyskland
AbbVie

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Elagolix hos præmenopausale kvinder med kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer

Uterine fibromer | Kraftig menstruationsblødning

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effekten af JNJ-63623872 ved steady-state på steady-state farmakokinetik af ethinylestradiol og norethindron

Sund og rask

Belgien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Elagolix hos præmenopausale kvinder med kraftig uterinblødning og livmoderfibromer

Uterine fibromer | Kraftig livmoderblødning
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Blødningsfri behandling af menopausale symptomer med nye ultralavdosis hormonelle kombinationer (CHOICE)

Overgangsalderen | Menopausale vasomotoriske symptomer

Danmark, Det Forenede Kongerige, Sverige, Belgien, Schweiz, Tyskland, Frankrig, Finland, Østrig, Norge
Nobelpharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af lavdosis oral p-pille til behandling af dysmenoré

Dysmenoré
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Ikke rekrutterer endnu

MYFEMBREE®: Et retrospektivt kohortestudie ved hjælp af en administrativ sundhedsdatabase til at vurdere graviditetsresultater hos kvinder behandlet med Relugolix-kombinationsterapi

Graviditetskomplikationer | Graviditetsrelateret | Graviditet, høj risiko
Myovant Sciences GmbH

Afsluttet

LIBERTY EXTENSION: Effekt- og sikkerhedsforlængelseundersøgelse af Relugolix hos kvinder med kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer

Uterin fibroid | Kraftig menstruationsblødning

Forenede Stater, Italien, Belgien, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Sydafrika, Chile, Brasilien
University of Edinburgh

Afsluttet

Evaluering af fysiologiske og standardkønssteroiderstatningsregimer hos kvinder med for tidlig ovariesvigt

For tidlig ovariesvigt

Det Forenede Kongerige
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Observationsundersøgelse for at undersøge forekomsten af blødning hos postmenopausale kvinder behandlet med østradiol/NETA i 12 måneder

Overgangsalderen | Postmenopausal blødning

Sverige, Norge
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af periodontal status og hsCRP-niveauer hos kvinder med PCOS på CPA/EE-kombinationsmedicin

Polycystisk ovariesyndrom | Paradentose | Gingivitis

Indien
Bayer

Afsluttet

PROMES: En klinisk undersøgelse, hvori forskere ønsker at lære mere om sikkerhedsprofilen for MESIGYNA (Norethisterone Enantate 50 mg og Estradiol Valerat 5 mg) Brugt som medicin til at forhindre graviditet for voksne kvinder i den reproduktive alder i den peruvianske befolkning på ambulatoriet . (PROMES)

Præventionsmiddel

Peru
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Blødningsprofil med kontinuerlig hormonbehandling af Activelle® hos postmenopausale kvinder

Sund og rask | Overgangsalderen

Sverige, Norge

Søg i kliniske forsøg efter: Norethindroneacetat/ethinylestradiol 24 dage

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer