Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Ponesimod 5mg i.v.

I alt 16535 resultater

Actelion

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge den absolutte biotilgængelighed af en enkelt oral dosis Ponesimod hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Actelion

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge den langsigtede sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Ponesimod hos patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose

Multipel sclerose

Polen, Ukraine, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Bulgarien, Rumænien, Serbien, Canada, Finland, Sverige, Den Russiske Føderation, Ungarn, Tjekkiet, Holland, Israel, Schweiz, Østrig, Frankrig
Actelion

Afsluttet

Undersøgelse af de elektrokardiografiske virkninger af Ponesimod hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
University of Edinburgh
NHS Lothian

Afsluttet

Kardiovaskulære virkninger af Apelin hos raske frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
J2H Biotech

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, PK/PK af J2H-1702 hos raske mænd

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Korea, Republikken
Genor Biopharma Co., Ltd.

Ukendt

Fase Ⅰ klinisk forsøg med Gerilimzumab-injektion hos raske forsøgspersoner

Rheumatoid arthritis

Kina
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Afsluttet

En undersøgelse af Ponesimod hos raske voksne deltagere, der modtager propranolol ved Steady State

Sund og rask

Belgien
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Varighed af P-glykoproteinhæmning efter oral administration af HM30181AK tablet (PGP inhibitor)

Sund og rask

Korea, Republikken
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamisk af Pf 06412562 hos personer med skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Savient Pharmaceuticals

Afsluttet

Geneksponeringsundersøgelse af pegloticase intravenøst (i.v.) hos symptomatisk gigtpatienter

Kronisk gigt resistent over for konventionel terapi

Forenede Stater
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ASC40 hos personer med moderat til svær acne vulgaris

Acne Vulgaris

Kina
Institut de Recherches Internationales Servier

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af 3 doser af S47445 versus placebo hos patienter med Alzheimers sygdom i milde til moderate stadier med depressive symptomer

Alzheimers sygdom

Brasilien, Sydafrika, Chile, Ungarn, Bulgarien, Tjekkiet, Tyskland, Japan, Mexico, Polen, Den Russiske Føderation, Slovakiet
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Rekruttering

Affektive virkninger af opioider før kirurgi: et randomiseret, dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg (AFFECT2)

Opioidbrug | Affektive symptomer

Norge
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af KHK7580 hos raske voksne frivillige

Sund frivillig

Kina
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af enkelte og flere intravenøse doser af Finafloxacin hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En sammenligning af Atorvastatin og Glimepirid fastdosiskombination og Atorvastatin og Glimepirid Løs kombination ved behandling af patienter med type 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Den Russiske Føderation, Mexico
Actelion

Afsluttet

Langsigtet forlængelse af studie AC-058B301 for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og sygdomskontrol af Ponesimod 20 mg hos patienter med recidiverende multipel sklerose (OPTIMUM-LT)

Multipel sclerose

Forenede Stater, Spanien, Ungarn, Israel, Portugal, Tyskland, Den Russiske Føderation, Hviderusland, Polen, Serbien, Letland, Kalkun, Kroatien, Canada, Tjekkiet, Bulgarien, Bosnien-Hercegovina, Finland, Frankrig, Georgien, Græken... og mere
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

En dosisvarierende undersøgelse af OPC-131461 i hjerteødem (kongestiv hjertesvigt [CHF])

Hjerteødem (CHF)

Japan
Actelion

Afsluttet

Oral Ponesimod Versus Teriflunomide Ved Relapsing Multiple Sclerosis (OPTIMUM)

Multipel sclerose

Forenede Stater, Hviderusland, Bosnien-Hercegovina, Bulgarien, Canada, Kroatien, Tjekkiet, Finland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Israel, Italien, Letland, Litauen, Mexico, Polen, Portugal, Rumænien, Den Russiske... og mere
Can-Fite BioPharma

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af CF101 til behandling af psoriasis

Plaque Psoriasis

Israel
Yuhan Corporation

Afsluttet

Fase 1/2a forsøg med YH12852 i raske forsøgspersoner og patienter med funktionel obstipation

Funktionel forstoppelse

Korea, Republikken
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Afsluttet

Farmakokinetikken og farmakodynamikken af en enkelt akut dosis af et hamp-afledt oralt produkt med et 1:1-forhold mellem CBD:CBD-A

Cannabis

Forenede Stater
Vanda Pharmaceuticals

Afsluttet

Open Label-undersøgelse for at vurdere den absolutte biotilgængelighed af Tasimelteon (HETLIOZ™)

Ikke-24-timers søvn-vågen lidelse
GlaxoSmithKline

Trukket tilbage

GSK2190915 Pædiatrisk undersøgelse

Astma
Actelion

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, tolerabiliteten og sikkerheden af ACT-128800 i japanske og kaukasiske raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Actelion

Afsluttet

Clinical Study to Investigate the Biological Activity, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Ponesimod in Subjects With Symptomatic Chronic GVHD

Kronisk graft versus værtssygdom

Forenede Stater
Actelion

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at sammenligne Ponesimods effekt og sikkerhed med placebo hos forsøgspersoner med aktiv recidiverende multipel sklerose, som behandles med dimethylfumarat (Tecfidera®) (POINT)

Multipel sclerose

Forenede Stater, Tyskland, Ungarn, Polen, Det Forenede Kongerige, Australien, Østrig, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Frankrig, Grækenland, Italien, Mexico, Portugal, Den Russiske Føderation, Spanien, Schweiz
Actelion

Afsluttet

ACT-128800 hos patienter med moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Østrig, Belgien, Bulgarien, Tjekkiet, Danmark, Frankrig, Ungarn, Italien, Litauen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Spanien, Sverige, Schweiz, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Actelion

Afsluttet

Massebalance, farmakokinetik og metabolisme af 14C-mærket ACT-128800 administreret til raske mandlige forsøgspersoner

Farmakokinetik

Schweiz
Seung Up Kim

Aktiv, ikke rekrutterende

Virkninger af pioglitazon og evogliptin på hepatisk fibrose hos patienter med kronisk hepatitis B med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2 | Hepatitis B, kronisk | Fibrose, lever

Korea, Republikken
Actelion

Afsluttet

Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-128800 in Healthy Subjects

Sikkerhed og Tolerabilitet

Det Forenede Kongerige
Actelion

Afsluttet

ACT-128800 i Psoriasis

Plaque Psoriasis

Tyskland, Ungarn, Østrig, Frankrig, Serbien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed og farmakodynamik af HSK7653 hos raske frivillige

Sund og rask

Kina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelt stigende dosis af ZSP1603 hos raske voksne

Solid tumor | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Anti PD-1 Neo-adjuverende behandling for NSCLC (MK3475-223)

Ikke-småcellet lungekarcinom | Fase II | Fase I

Israel
Pfizer

Afsluttet

Ventilator-associeret lungebetændelse/hospitalserhvervet lungebetændelse, der kræver mekanisk ventilationsstøtte

Lungebetændelse

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Multipel oral dosisundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af PF-04878691

Hepatitis C virus

Forenede Stater
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Et klinisk forsøg med PGDM1400 og PGT121 og VRC07-523LS monoklonale antistoffer i HIV-inficerede og HIV-ikke-inficerede voksne

HIV-infektioner

Forenede Stater
National Cancer Institute, Naples

Rekruttering

Neo-adjuverende kemo- og immunterapi i den præoperative behandling af lokalt avanceret kolangIOcarcinom

Cholangiocarcinom

Italien
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse af HS-20094 i T2DM-deltagere

Type 2 diabetes

Kina
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Ukendt

Undersøgelse af farmakokinetik, farmakodynamik, sikkerhed og immunogenicitet af HZBio1 hos raske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Kina
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

Fase 1-undersøgelse af KH607-tabletter

Sund og rask

Kina
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Ukendt

Janagliflozin Treat T2DM Monoterapi

Diabetes type 2

Kina
Oslo University Hospital

Afsluttet

En sammenligningsundersøgelse af bypassagensterapi med og uden tranexamsyre ved hæmofili A-patienter med inhibitor (BPATXAS)

Arvelig faktor VIII-mangelsygdom med inhibitor

Norge
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukendt

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og fødevareeffekten af SYHA1402 hos raske forsøgspersoner

Diabetisk perifer neuropati
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 655066 hos patienter med moderat og svær psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Undersøgelse af OsrhAAT eller placebo hos sunde frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forenede Stater
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Afsluttet

Levertestundersøgelse af brug af JKB-122 i hepatitis C-virus (HCV)-positive patienter, der ikke reagerer på tidligere interferonbaserede terapier (JKB122)

Kronisk hepatitis C

Taiwan
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En fase 4 klinisk undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Naloxone HCI IV hos patienter med slagtilfælde

Slagtilfælde, Akut

Korea, Republikken
Healthgen Biotechnology Corp.

Afsluttet

En undersøgelse af OsrHSA hos voksne sunde mandlige og kvindelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forenede Stater

3

Abonner