Søg i kliniske forsøg efter: Trafermin 0,01% spray

I alt 2954 resultater

Balance Therapeutics

Afsluttet

En fødevareeffektundersøgelse og valgfri multidosisundersøgelse for at vurdere PK af BTD-001

Sund og rask | Mad effekt

Det Forenede Kongerige
EpicentRx, Inc.

Afsluttet

Et fase 1 pilotstudie af den subkutane (s.c.) rute for at lette administrationen af RRx-001

Lymfomer | Ondartet fast tumor

Forenede Stater
Cerenis Therapeutics, SA

Afsluttet

Virkning af CER-001 på plakvolumen hos homozygote familiær hyperkolesterolæmi (HoFH) forsøgspersoner (MODE)

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater, Canada, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige
NeuroSystec Corporation

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse for NST-001 og Neuroject-injektionssættet til behandling af tinnitus

Tinnitus

Belgien, Frankrig
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Enkelt- og multiple stigende dosissikkerhedsundersøgelse af XPF-001 hos raske frivillige

Sunde menneskelige frivillige

Canada
Rush University Medical Center

Afsluttet

Brug af en ny fibrinforsegling ved total knæarthroplastik

Slidgigt | Intraoperativ blødning

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
University Hospital, Toulouse

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse mellem Prader-Willi-patienter, der tager oxytocin versus placebo

Prader Willi Syndrom

Frankrig
Alumis Inc

Rekruttering

Fase 2 placebokontrolleret undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ESK-001 ved aktiv systemisk lupus erythematosus (LUMUS)

SLE

Forenede Stater, Argentina, Bulgarien, Colombia, Georgien, Indien, Mexico, Peru, Filippinerne, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige, Kroatien, Danmark, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Rumænien, Taiwan, Chile
n-Lorem Foundation
Mayo Clinic

Aktiv, ikke rekrutterende

Personlig antisense oligonukleotidterapi til en enkelt deltager med CHCHD10 ALS

Amyotrofisk lateral sklerose

Forenede Stater
OXOLIFE

Afsluttet

Fase II klinisk forsøg til evaluering af den igangværende graviditetsrate med OXO-001 i IVF/ICSI med donoroocytter. (OXOART2)

Infertilitet | Infertilitet, kvinde

Tjekkiet, Spanien, Polen
Red Queen Therapeutics, Inc.
PPD

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden af RQ-01 i SARS-CoV-2 positive forsøgspersoner

COVID-19 | Smitsom sygdom | SARS CoV 2 infektion | Symptomatisk COVID-19-infektion Laboratorie-bekræftet

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Ledig

Medfølende brug af Vidutolimod
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af BDB-001-injektion hos patienter med moderat til svær Hidradenitis Suppurativa (HS)

Hidradenitis Suppurativa

Kina
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed, tolerabilitet og udforskningseffektivitet af supplerende EQU-001 til anfald hos voksne med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Israel
Sarkana Pharma Inc

Afsluttet

En flerdosisundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af SRK-001 hos raske deltagere

Sunde deltagere

Holland
Yaqrit Ltd
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria... og andre samarbejdspartnere

Trukket tilbage

Sikkerhed og tolerabilitet af Yaq-001 hos patienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Frankrig, Italien, Portugal, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Bioventus LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhedsundersøgelse af PTP-001 til behandling af knæartrose

Knæ slidgigt

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af forskellige dosisniveauer af EXC 001 for at forbedre forekomsten af ar hos forsøgspersoner, der gennemgår elektiv abdominoplastik

Forebyggelse af ar

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af EXC 001 for at forbedre forekomsten af ar hos personer, der gennemgår elektiv abdominoplastik

Forebyggelse af ar

Forenede Stater
Vasomune Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En første-i-menneskelig undersøgelse af AV-001 i sunde emner

Covid19 | ARDS | Covid19-associeret ARDS

Forenede Stater
Balance Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af BTD-001 i behandling af patienter med idiopatisk hypersomni (IH) eller narkolepsi type 2

Idiopatisk hypersomni | Narkolepsi uden katapleksi

Forenede Stater
Balance Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge massebalancen af BTD-001 (HV103)

Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning

Det Forenede Kongerige
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af XPF-001 til behandling af smerter efter udtrækning af visdomstand

Dental smerte

Forenede Stater
Abbott

Afsluttet

En undersøgelse af SA-001 til behandling af pancreas eksokrin insufficiens

Eksokrin bugspytkirtelinsufficiens, kronisk pancreatitis

Japan
MitoImmune Therapeutics

Afsluttet

Klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetiske karakteristika af MIT-001 efter SC-administration hos raske forsøgspersoner

Hedelige Emner

Korea, Republikken
Sara V. Latorre
Instituto de Salud Carlos III; Institut d'Investigacions Biomèdiques August...

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af infusionen af ARI-0001-celler hos patienter med CD19+ akut lymfoid leukæmi, der er resistent eller resistent over for terapi (CART19-BE-02)

Akut lymfoid leukæmi

Spanien
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Først i menneskelig undersøgelse af et anti-IFN gamma monoklonalt antistof hos raske frivillige

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Kuros Biosurgery AG

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af I 0401 ved behandling af tibialplateaufrakturer, der kræver podning

Tibia Plateau Frakturer

Australien, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Polen, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
RenJi Hospital

Ukendt

Effekten og sikkerheden af K-001 i behandlingen af avanceret bugspytkirtelkræft

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Afsluttet

CER-001 Atherosclerosis Regression ACS-forsøg (CARAT)

Akutte koronare syndromer

Forenede Stater, Australien, Holland, Ungarn
Laboratoires Thea

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsvurdering af Monoprost® i sammenligning med Lumigan® 0,01 % og Lumigan® 0,03 % enhedsdosis

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Frankrig
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

En sammenligning af Estradiol vaginal creme til Estrace® creme hos 350 postmenopausale kvinder med atrofisk vaginitis

Atrofisk vaginitis

Forenede Stater
Lantheus Medical Imaging

Afsluttet

Et forsøg for at bestemme strålingseksponering for organer og vurdere sikkerheden af CARDIOLITE® hos pædiatriske forsøgspersoner

Kawasakis sygdom

Forenede Stater, Taiwan, Canada
Yeditepe University

Afsluttet

Smertelindring under intravenøs kanylering hos pædiatriske patienter

Lokalbedøvelse | Kanylestedssmerter

Kalkun
Cardiochirurgia E.H.

Afsluttet

Forsøg, der sammenligner Tisseel som et supplement til traditionel hæmostase efter genoptagelse af hjertekirurgi (RETICO)

Blødning

Italien
Novartis

Afsluttet

Lokal tolerabilitet og sikkerhed af Povidone K25 øjendråber (kunstige tårer indeholdende povidon) versus placebo hos raske frivillige

Sund og rask

Tyskland
Allergan

Afsluttet

En undersøgelse af LUMIGAN® RC i kliniske omgivelser

Okulær hypertension | Grøn stær, primær åben vinkel

Canada
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Ukendt

Kromoendoskopi ved inflammatorisk tarmsygdom

Koloskopi

Det Forenede Kongerige
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Teprotumumab (RV 001) Behandling hos patienter med aktiv skjoldbruskkirteløjensygdom

Skjoldbruskkirtel-associeret oftalmopati | Skjoldbruskkirtel associerede oftalmopatier

Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Tyskland, Italien
University Hospital Inselspital, Berne
University of Bern

Afsluttet

Virkningerne af social støtte og oxytocinadministration på fysiologisk stressreaktivitet ved essentiel hypertension

Essentiel hypertension

Schweiz
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Afsluttet

Et randomiseret forsøg med 4 % forstøvet lignocain vs. 10 % lignocain spray hos patienter, der gennemgår fleksibel bronkoskopi

Patienter med indikation for fleksibel bronkoskopi

Indien
Latigo Biotherapeutics

Rekruttering

Et fase 1 enkelt- og multiple stigende dosisstudie af LTG-001 administreret oralt for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken hos raske deltagere

Sund og rask

New Zealand
MedRegen LLC

Rekruttering

Sikkerhed og effektivitet af MRG-001 i sårheling hos abdominoplastikpatienter

Hudsår | Abdominalt sår

Forenede Stater
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekruttering

MRG-001 som en immunregulerende og regenerativ terapi for COVID-19-patienter

COVID-19 | ARDS, menneske | Regenerering | Stamceller

Forenede Stater
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrui Biotechnology Co. Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af BDB-001 hos milde, moderate COVID-19-patienter

COVID-19

Kina
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og effektivitet af NPI-001-tabletter til RP forbundet med Usher-syndrom (SLO RP)

Usher syndromer

Australien
Alumis Inc

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ESK-001 hos patienter med plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tjekkiet
Anebulo Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af CB1-antagonist ANEB-001 i en THC-udfordringsmodel

Akut cannabinoidforgiftning

Holland
Bloom Science

Afsluttet

En fase Ia undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af BL-001

Sunde frivillige

Schweiz

Søg i kliniske forsøg efter: Trafermin 0,01% spray

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer