Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: difelikefalin 2,0 mg tabletter

I alt 3950 resultater

Cara Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin til moderat til svær kløe hos personer med Notalgia Paresthetica

Kløe | Notalgia Paresthetica

Forenede Stater, Polen, Spanien, Canada, Tyskland
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin (CR845) til moderat til svær kløe hos personer med Notalgia Paresthetica (KOMFORT)

Kløe | Notalgia Paresthetica

Forenede Stater, Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin (CR845) til moderat til svær kløe hos personer med atopisk dermatitis (KARE)

Kløe | Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af oral CR845 (Difelikefalin) hos patienter med primær biliær kolangitis (PBC) og moderat til svær kløe

Kolestatisk kløe

Forenede Stater
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

CR845-310302: En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af difelikefalin hos patienter med avanceret kronisk nyresygdom med moderat til svær kløe og ikke i dialyse

Kroniske nyresygdomme | Kløe

Forenede Stater, Ungarn, Australien, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Argentina, Brasilien, Bulgarien, Italien, Mexico, Rumænien, Spanien
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin som supplerende terapi til et topisk kortikosteroid til moderat til svær kløe hos personer med atopisk dermatitis (KIND-1)

Kløe | Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af difelikefalin hos patienter med avanceret kronisk nyresygdom med moderat til svær kløe og ikke i dialyse

Kroniske nyresygdomme | Kløe

Forenede Stater
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af CR845 hos patienter med kronisk nyresygdom med moderat til svær kløe

Kroniske nyresygdomme | Kløe

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem CKD-519 og Rosuvastatin hos raske mandlige forsøgspersoner

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at undersøge, hvor godt NNC0165-1875 i kombination med semaglutid virker hos mennesker med fedme

Fedme

Forenede Stater
Innovative Molecules GmbH

Rekruttering

Fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltdoser af IM-250 hos raske frivillige

Herpes simplex virus

Tyskland
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

Et multicenterforsøg for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX1033 hos personer med diarré-dominerende irritabel tyktarm

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label undersøgelse af to formuleringer af LX1033 i sunde mennesker

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Levothyroxin Sodium Tabletter 200 mg til Synthroid Tabletter 200 mg

Sund og rask

Forenede Stater
AO GENERIUM

Rekruttering

En multi-kohorte undersøgelse af sikkerhed, effektivitet, PK og PD af GNR-055 hos patienter med mucopolysaccharidosis type II

Metaboliske sygdomme | Mucopolysaccharidosis Type II

Den Russiske Føderation
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk afprøvning af YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekræft

Ungarn, Korea, Republikken, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Malaysia, Den Russiske Føderation, Grækenland, Ukraine
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (ATABAY, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (Novelfarma, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (Pharma Plant, Tyrkiet) under fastende forhold

Bioækvivalens

Kalkun
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse i en kohorte af voksne patienter med COVID-19-infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19-infektion

Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige formuleringer af BI 671800 hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Maastricht University Medical Center
Bayer

Afsluttet

Kontrastforbedring på koronar computertomografisk angiografi (EICAR)

Koronararteriesygdom | Koronar stenose

Holland
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk undersøgelse af TQH3821-tabletter til behandling af behandlet reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Kina
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Afsluttet

Tocilizumab og Cytokin Release Syndrome (CRS) i Covid-19 lungebetændelse

Cytokinfrigivelsessyndrom | Covid-19 lungebetændelse

Pakistan
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

Undersøgelse af AGB101 i mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom (HOPE4MCI)

Mild kognitiv svækkelse | Prodromal Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Udvidelse til undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte (EDELWEISS 6)

Endometriose

Forenede Stater, Østrig, Bulgarien, Tjekkiet, Frankrig, Polen, Rumænien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Udvidelse til undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte (EDELWEISS 5)

Endometriose

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte.

Endometriose

Forenede Stater, Østrig, Bulgarien, Tjekkiet, Frankrig, Polen, Rumænien, Spanien, Ukraine, Ungarn
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Farmakokinetiske egenskaber af 200 og 400 mg Acyclovir tablet i Indonesien sundt individ

Stofbrug

Indonesien
ObsEva SA

Afsluttet

Et fase 3-studie for at bekræfte effektiviteten og sikkerheden af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte

Endometriose

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af phenazopyridinhydrochlorid-tabletter, USP 200 mg som smertestillende middel til kortvarig behandling hos kvindelige forsøgspersoner, der lider af moderat til svær smerte og brændende ved vandladning forbundet med ukomplicerede urinvejsinfektioner (uUTI)

Ukomplicerede urinvejsinfektioner

Forenede Stater
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Afsluttet

For at evaluere fødevareeffekten og absorptionsprofilen af Ibuprofen-tabletter med kontrolleret frigivelse 600 mg sammenlignet med referencestandarden ibuprofen-tabletter hos normale raske frivillige

Smertekontrol

Taiwan
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (World Medicine, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
Celgene

Afsluttet

2-delt undersøgelse for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af CC-220 og effekt af mad på CC-220 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-129968 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Tyskland
Bayer
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, maksimal tolereret dosis, farmakokinetik af Sorafenib (BAY43-9006)

Karcinom

Forenede Stater
Peptron, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

SR-Exenatid (PT320) for at evaluere effektivitet og sikkerhed hos patienter med tidlig Parkinsons sygdom

Tidlig Parkinsons sygdom

Korea, Republikken
Hamamatsu University

Afsluttet

Sammenligning af Vonoprazan-baserede dobbelt- og tredobbelte terapier til H. Pylori-udryddelse

Gastritis forbundet med Helicobacter pylori

Japan
RemeGen Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af RC48-ADC i forsøgspersoner med avanceret brystkræft

Avanceret brystkræft

Kina
Eisai Inc.

Afsluttet

Forsøgsvariabilitet i to partier af E5501 administreret til fodrede og fastende raske forsøgspersoner

Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk | Kronisk trombocytopeni | Akut idiopatisk trombocytopenisk purpura

Holland
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af en dosisreduktionsstrategi baseret på Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologisk undertrykte HIV-inficerede voksne (BETAF-RED)

HIV-infektioner

Spanien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at se på ligheden mellem Semaglutid-versioner i forskellige injektionsværktøjer

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekruttering

Orale kortikosteroider til postinfektiøs hoste hos voksne (OSPIC)

Post-infektiøs hoste

Schweiz
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

(C2013-0302) Sikkerhed og effektivitet af eskalerende doser af SAN-300 hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af finerenon til undersøgelse af en pædiatrisk formulering hos raske mandlige forsøgspersoner

Farmakokinetik

Tyskland

Søg i kliniske forsøg efter: difelikefalin 2,0 mg tabletter

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer