- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Lysosomal acid lipase deficiency
I alt 36859 resultater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetSphingomyelin LipidoseBrasilien, Frankrig, Italien, Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
-
Zymenex A/SEuropean CommissionAfsluttetAlpha-MannosidoseDanmark, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Polen
-
Enzyvant Therapeutics GmBHAfsluttetFarbers sygdom | Farbers sygdom | Farber Lipogranulomatosis | Syre Ceramidase mangel | Ceramidase mangel | N-Laurylsphingosine Deacylase mangel | ASAH1 mutationForenede Stater, Egypten, Canada, Italien, Kalkun, Argentina, Tyskland, Indien, Sverige
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetKræft | Myelofibrose | Lungefibrose | Gauchers sygdom | Hermansky-Pudlak syndrom (HPS)Forenede Stater
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaAfsluttetN-acetylneuraminsyre opbevaringssygdomSchweiz, Italien
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetMucopolysaccharidosis | Hurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Krabbes sygdom | Adrenoleukodystrofi (ALD) | Hunters syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromForenede Stater
-
Meir Medical CenterUkendtAntiphospholipid syndromIsrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenose 2 | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangel | Pompes sygdom (infantil debut)Forenede Stater, Taiwan, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetHuman Acid Sphingomyelinase-mangelDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater, Frankrig, Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Forenede Stater, Frankrig, Holland
-
Columbia UniversityTrukket tilbageGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetNiemann-Pick sygdom | Syre sphingomyelinase mangelForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Duke UniversityAfsluttetHæmoglobinopatier | Thalassæmi | Lysosomal opbevaringssygdom | Immundefekter | Medfødte metabolismefejl | Seglcelle | Ikke-maligne lidelser | Medfødte marvsvigtForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenese Type II | Syremaltasemangel (AMD)Forenede Stater, Frankrig, Canada, Holland, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Canada, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Holland, Taiwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkendt til markedsføringGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdom (sen-debut)Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenose 2Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkendt til markedsføringGlykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenose 2
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater, Israel, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater, Taiwan, Israel, Det Forenede Kongerige, Frankrig
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyUkendtPompes sygdomSpanien
-
Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals...Trukket tilbageG(M2) Ganglioside | Tay-Sachs sygdom Ganglioside | Sandhoffs sygdom GangliosideForenede Stater, Canada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUkendtFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAfsluttetFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
Elizabeth Austen LawsonIkke rekrutterer endnuOxytocinmangel | Arginin Vasopressin mangel
-
University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonRekruttering
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuAromatisk L-aminosyre decarboxylase mangel
-
Hospital Universitario 12 de OctubreIkke rekrutterer endnuStød | Vasopressor bivirkning | Vasopressin forårsager uønskede virkninger i terapeutisk brug | Vasopressin mangelSpanien
-
University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyRekruttering
-
Policlinico HospitalRekrutteringTransplantation | Mangel på ascorbinsyreItalien
-
University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesRekrutteringHIV-infektioner | KUNST | Manglende overholdelse, patientForenede Stater
-
McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaIkke rekrutterer endnuStunting | Kost; Mangel | Empowerment | Acceptabilitet af sundhedspleje | LigestillingBangladesh, Kenya, Tanzania
-
Lund UniversityRekrutteringKvinde | Sportsskade | Triade for kvindelige atleter | Sportsulykke | SkøjteulykkeSverige
-
The University of QueenslandIkke rekrutterer endnuAtaxia TelangiectasiaAustralien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Fresenius KabiIkke rekrutterer endnuFejlernæring | Pædiatrisk ALT | Essentiel fedtsyremangel | Parenteral ernæringsassocieret leversygdom (PNALD)
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRekrutteringHyperhomocysteinæmiDen Russiske Føderation
-
iECURE, Inc.RekrutteringUrea cyklus lidelser, medfødt | Ornithin Transcarbamylase mangel | Ornithin Transcarbamylase mangelsygdom | Ornithin-carbamoyltransferase-mangel (lidelse)Det Forenede Kongerige