Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Chengdu Kanghong Biotech Co.,Ltd.

I alt 744 resultater

Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Et åbent, enkeltcenter, sikkerheds- og effektivitetsstudie af Conbercept hos patienter med meget svagt syn, sekundært til våd aldersrelateret makuladegeneration (wAMD) (LAMP)

Meget svagsynet sekundært til våd aldersrelateret makuladegeneration

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Conbercept Oftalmisk injektion til patienter med makulært ødem forårsaget af grennethindeveneokklusion (BRAVE)

Makulaødem | Gren retinal veneokklusion

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Conbercept oftalmisk injektion til patienter med central retinal veneokklusion (CRAVE)

Central retinal veneokklusion | Makulaødem

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Phase 2 Study of KH903 in Patients With Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma As Second-Line Therapy

Mavekræft | Gastroøsofageal kræft
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

An Exploratory Clinical Trial Evaluating the Tolerability and Efficacy of KH906 in Patients With Corneal Neovascularization

Corneal neovaskularisering

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Fase IV klinisk forsøg (STAR-studie) forlængelsesundersøgelse af Conbercept oftalmisk injektion til behandling af polypoid choroidal vaskulopati

Polypoid choroidal vaskulopati (PCV)

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Sikkerhedsevaluering af Kina-patienter: Langsigtet behandlingsresultat af Conbercept Ophthalmic Injection in Real Word (STEN)

Våd aldersrelateret makuladegeneration (wAMD)

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Sham-controlled, Safety and Efficacy Study of Conbercept in Patients With mCNV (SHINY)

Choroid Neovascularization Secondary to Degenerative Myopia

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Conbercept Intravitreal Injection for Neovaskulær AMD (PANDA-1)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Chile, Colombia, Tyskland, Hong Kong, Litauen, Mexico, Holland, New Zealand, Peru, Filippinerne, Polen, Portugal, Singapore, Spanien, Schweiz, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Conbercept Intravitreal Injection for Neovaskulær AMD (PANDA-2)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Bulgarien, Kina, Tjekkiet, Danmark, Frankrig, Ungarn, Israel, Italien, Letland, Slovakiet, Det Forenede Kongerige
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Effektvurdering af intravitreal injektion af Conbercept hos patienter med polypoid choroidal vaskulopati (PCV) (STAR)

Polypoid choroidal vaskulopati (PCV)

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Conbercept ved diabetisk makulært ødem (DME) (sejlads)

Diabetisk makulært ødem

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukendt

Effekt og sikkerhed af Conbercept i makulaødem Sekundært til retinal veneokklusion (FALCON)

Retinal veneokklusion

Kina
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukendt

En undersøgelse af Keluo Xin-kapsel sammenlignet med placebo med hensyn til effektivitet og sikkerhed hos patienter med diabetisk retinopati

Moderat svær til svær NPDR
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Guangzhou Keli Medical Research Co., Ltd.

Tilmelding efter invitation

Real World-undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af Conbercept oftalmisk injektion i behandlingen af retinopati hos præmaturiteter - multicenter, retrospektiv og observationel undersøgelse baseret på data fra den virkelige verden

Retinopati af præmaturitet

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltmasket, multicenter, skinkontrolleret, sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af KH902 hos patienter med våd AMD (PHOENIX)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Kina
Beijing Kanghong Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Fase 1-forsøg med KH801

Avancerede solide tumorer

Kina
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse af Bosiqing og ABILIFY under fastende/fodret tilstand

Bioækvivalens

Kina
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerheds- og tolerabilitetsforsøg med KH631-genterapi til neovaskulær AMD

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed og tolerabilitet af KH631-genterapi hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Aldersrelateret makuladegeneration

Kina
Sichuan Jishengtang Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Randomiseret klinisk forsøg med Shugan Jieyu-kapsel ved generaliseret angstlidelse

Generaliseret angstlidelse
Sichuan Honghe Biotechnology Co., Ltd.

Rekruttering

Fase 1 forsøg med KH617

Avancerede solide tumorer

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltmasket, multicenter, kontrolleret undersøgelse af intravitreal KH902 hos patienter med neovaskulær AMD (AURORA)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Air Force Military Medical University...

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af multiple intravitreale KH902 hos patienter med CNV på grund af AMD (HOPE)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Rekruttering

En klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af VEC intravenøs kemoterapi kombineret med Conbercept intravitreal injektion til behandling af retinoblastom

Retinoblastom

Kina
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekruttering

Langsigtet sikkerhed og tolerabilitet af HRS-5965 hos patienter med paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Kina
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Rekruttering

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Clinical Efficacy and Safety of Yogliptin Tablets

Type 2 diabetes

Kina
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Afsluttet

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Sunde frivillige

Australien
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Rekruttering

Undersøgelse af HX008 til behandling af BCG-ikke-reagerende ikke-muskelinvasiv blærekræft

Blærekræft

Kina
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Ukendt

Undersøgelse af HX008 i kombination med Bevacizumab eller Lenvatinib til behandling af avanceret hepatocellulært karcinom (HCC)

Hepatocellulært karcinom

Kina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Teaching and Research Office of Health...

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet ved multiple injektioner af KH902 hos patienter med diabetisk makulært ødem (DME) (Frontier-1)

Diabetisk makulært ødem

Kina
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Effekt og sikkerhed af Semaglutid-injektion hos personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Et forsøg med HRS-5965 tabletter i primær IgA nefropati

Primær IgA nefropati
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af paricalcitol i behandlingen af kronisk nyresygdom med sekundær hyperparathyroidisme

Sekundær hyperparathyroidisme
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Proof of Concept-undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HRS-5965 hos patienter med paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Kina
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Afsluttet

En fase 1-undersøgelse af SMP-100 i normale sunde frivillige

Sunde frivillige

Australien
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Effekten og sikkerheden af esketamin i elektiv laparoskopisk kirurgi

Laparoskopi | Anæstesi, intravenøst

Kina
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekruttering

Undersøgelse af HRS-5965 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med nyreinsufficiens

Glomerulonefritis

Kina
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Rekruttering

en undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af EP-9001A i sunde frivillige

Sunde frivillige

Kina
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase II klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af HRS9950-tabletter hos patienter med kronisk hepatitis B, der er virologisk undertrykte på nukleosid- eller nukleotidanaloger (NA'er)

Kronisk hepatitis B

Kina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Et fase 1-forsøg med rekombinant COVID-19 trivalent proteinvaccine （CHO-celle）LYB002V14 i boostervaccination

SARS-CoV-2 | Vaccine mod covid-19

Kina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og immunogenicitet af COVID-19-vaccine i befolkning på 18 år og derover

COVID-19

Kina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Et sikkerheds- og immunogenicitetsforsøg af den rekombinante zostervaccine (CHO-celle), LYB004 hos voksne i alderen 50 til 70 år

Herpes zoster

Australien
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af LYB001 som boostervaccination hos voksne 18 år eller ældre

COVID-19

Kina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Trukket tilbage

Immunogenicitet og sikkerhed af COVID-19-vaccine i en befolkning på 18 år og derover (negativt antistof mod COVID-19)

COVID-19

Kina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Immunogenicitet og sikkerhed af COVID-19-vaccine som en booster-vaccination i befolkning på 18 år og derover

COVID-19

Kina
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Nimotuzumab kombineret med paclitaxel til tilbagevendende metastatisk gastrisk eller esophagogastric Junction Adenocarcinoma (NOTABLE-307)

Gastrisk eller Esophagogastric Junction Adenocarcinom
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Sikkerhed og foreløbig klinisk aktivitet af Itolizumab ved ARDS

Acute respiratory distress syndrom
SunWay Biotech Co., LTD.

Rekruttering

Virkning af Vigiis 101 mælkesyrebakteriepulver på kropsvægt og kropsfedt hos overvægtige deltagere

Overvægtig | Kropsvægt | Kropsfedt

Taiwan
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekruttering

Et multicenter, åbent mærket, randomiseret, kontrolleret, forlænget fase Ⅲ klinisk forsøg med sIPV-vaccine

Poliomyelitis | Polio

Pakistan, Bangladesh

3

Abonner