Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Santen Inc.

I alt 37657 resultater

Santen Inc.

Afsluttet

LUMINA fase III-studie, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af intravitreale injektioner af 440 ug DE-109 Sirolimus til behandling af aktiv, ikke-infektiøs uveitis i øjets bagerste segment

Ikke-infektiøs uveitis

Forenede Stater, Indien, Italien, Argentina
Santen Inc.

Afsluttet

En fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-126 oftalmisk opløsning i primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension - engleundersøgelse

Åbenvinklet glaukom, okulær hypertension

Forenede Stater, Japan
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning én gang dagligt og to gange dagligt hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom SPEKTRUM 6

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-104 oftalmisk opløsning til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Et fase III-studie, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-117 oftalmisk opløsning sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med glaukom eller okulær hypertension - Spektrum 3-undersøgelse

Grøn stær og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Filippinerne
Santen Inc.

Afsluttet

Et fase IIIb, multinationalt, multicenter, åbent udvidelsesstudie, der vurderer den langsigtede sikkerhed ved PRN-intravitreale injektioner af DE-109 hos personer med ikke-infektiøs uveitis i det bagerste øjensegment, som har deltaget i SAKURA-udviklingsprogrammet (SPRING)

Ikke-infektiøs uveitis af øjets bagerste segment

Forenede Stater, Frankrig, Kalkun, Italien, Østrig, Indien
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer dobbeltmasket uveitisbehandling (SAKURA)

Uveitis; Posterior, Lidelse

Forenede Stater, Frankrig, Italien, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Spanien, Østrig, Colombia, Israel, Indien, Kalkun, Japan, Peru, Argentina, Brasilien, Chile
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af DE-120 injicerbar opløsning til aldersrelateret makuladegeneration (VAPOR1)

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerhed og effektivitet af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

DE-117 Spectrum 5 undersøgelse

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1013600 oftalmisk opløsning 0,1 % og 0,3 % sammenlignet med placebo hos forsøgspersoner med presbyopi (OPSIS)

Presbyopi

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Et fase III-studie, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-117 oftalmisk opløsning sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med glaukom eller okulær hypertension - Spektrum 4-undersøgelse

Grøn stær og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-126 oftalmisk opløsning 0,002 % sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension (ANGEL-2)

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning hos personer med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En fase I/II sikkerhedsundersøgelse af DE-120 injicerbar opløsning til aldersrelateret makuladegeneration

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning hos patienter med POAG eller OHT

Grøn stær og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Okulær tilgængelighed i menneskelige tårer efter topisk administration af 1,5 % levofloxacin sammenlignet med aktive komparatorer

Sund og rask

Forenede Stater
Asten Sante

Rekruttering

Konsekvenser af åndedrætsudstyr på omsorgspersoner (CAP2) (CAP2)

Livskvalitet

Frankrig
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekruttering

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af en okulær Sirolimus (Rapamycin) formulering hos patienter med diabetisk makulært ødem

Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af MS-R001 hos patienter med diabetisk makulært ødem sekundært til diabetisk retinopati

Diabetisk retinopati | Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Afsluttet

En klinisk undersøgelse i dosisintervallet for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af subkonjunktival injektion af Sirolimus hos patienter med tørre øjne i den kontrollerede uønskede miljømodel (CAE)

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Afsluttet

Fase 1/2 undersøgelse af en okulær Sirolimus (Rapamycin) formulering hos patienter med aldersrelateret makuladegeneration

Aldersrelateret makuladegeneration | Choroidal neovaskularisering

Forenede Stater
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Afsluttet

Fase 2 undersøgelse af en okulær Sirolimus (Rapamycin) formulering i kombination med Lucentis® hos patienter med aldersrelateret makuladegeneration (EMERALD)

Aldersrelateret makuladegeneration | Choroidal neovaskularisering

Forenede Stater
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Afsluttet

Øjenvævsniveauer på 1,5 % Levofloxacin oftalmisk opløsning sammenlignet med en aktiv komparator

Grå stær

Forenede Stater
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Afsluttet

Okulær penetration af 1,5 % Levofloxacin og 0,5 % Moxifloxacin under hornhindetransplantationskirurgi

Cornea Transplantation

Forenede Stater
Stanford University
Santen Inc.

Trukket tilbage

Intravitreal Sirolimus som terapeutisk tilgang til uveitis (SAVE-2)

Panuveitis | Uveitis | Posterior Uveitis | Mellemliggende uveitis

Forenede Stater
The Cleveland Clinic
Santen Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Billeddiagnostisk kvantificering af inflammation (IQI) (IQI)

Uveitis

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Effekt af IKERVIS® øjendråber én gang dagligt på kvaliteten af synet hos patienter med tørre øjensygdomme med svær keratitis (FAST)

Keratitis

Frankrig
Santen SAS

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase III multinationalt multicenter investigator-maskeret randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær overfladesygdom | Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Frankrig
Santen SAS

Afsluttet

Effekt og tolerance af Nova22007 versus køretøj hos patienter med vernal keratoconjunctivitis (VKC)

Konjunktivitis, Vernal

Frankrig
Santen SAS

Afsluttet

NOVA22007 0,05 % og 0,1 % cyklosporin versus vehikel til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af NOVA63035 "kortikosteroid" hos patienter med diabetisk makulært ødem sekundært til diabetisk retinopati

Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Dobbeltmasket forsøg med NOVA22007 (ciclosporin 0,1 %) versus vehikel hos patienter med moderat til svært tørre øjne syndrom

Moderat til svært tørre øjne syndrom

Frankrig
Asten Sante
Slb Pharma; Withings; Nouvéal

Rekruttering

Indvirkning af patientinddragelse i håndtering af advarsler af telemonitorering CPAP

OSA

Frankrig
Lantern Pharma Inc.

Rekruttering

Undersøgelse af LP-184 hos patienter med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Kangen Pharmaceuticals, Inc

Afsluttet

En undersøgelse af dosisinterval, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af NI-03 (Tactic)

Kronisk pancreatitis

Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Ukraine
Sentien Biotechnologies, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af celleterapi for forsøgspersoner med akut nyreskade, som modtager kontinuerlig nyreerstatningsterapi

Akut nyreskade

Forenede Stater
Hapten Sciences, Inc.

Afsluttet

En fase I, Single-Center undersøgelse af PDC-APB i sunde frivillige

Kontakt Dermatitis

Forenede Stater
Tanzen Medical Inc

Ukendt

RestEaze Ambulatory Sleep Monitor til registrering af benbevægelser under søvn hos voksne og børn med søvnforstyrrelser

Søvn

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Dobbeltmasket forsøg med NOVA22007 (1mg/ml ciclosporin/cyclosporin) versus vehikel hos pædiatriske patienter med aktiv svær vernal keratoconjunctivitis

Vernal Keratoconjunctivitis

Forenede Stater, Kroatien, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien
Santen Oy

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af tafluprost oftalmisk opløsning (0,0015%) hos pædiatriske patienter med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Det Forenede Kongerige, Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Catioprost® (ukonserveret Latanoprost 0,005 % emulsion) sammenlignet med Travatan Z® til behandling af glaukom og øjenoverfladesygdom

Okulær hypertension | Grøn stær | Okulær overfladesygdom

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af Santen Inc.

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer