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Ensayos clínicos patrocinados por Santen Inc.

Total 37559 resultados

Santen Inc.

Terminado

Estudio de fase III LUMINA que evalúa la eficacia y la seguridad de las inyecciones intravítreas de 440 ug de sirolimus DE-109 para el tratamiento de la uveítis activa no infecciosa del segmento posterior del ojo

Uveítis no infecciosa

Estados Unidos, India, Italia, Argentina
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de la solución oftálmica DE-126 en glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular: estudio Angel

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Estados Unidos, Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 3

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos, Filipinas
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de extensión abierto, multinacional, multicéntrico y de fase IIIb que evalúa la seguridad a largo plazo de las inyecciones intravítreas PRN de DE-109 en sujetos con uveítis no infecciosa del segmento posterior del ojo que han participado en el programa de desarrollo SAKURA (SPRING)

Uveítis no infecciosa del segmento posterior del ojo

Estados Unidos, Francia, Pavo, Italia, Austria, India
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa el tratamiento de la uveítis doblemente enmascarada (SAKURA)

Uveítis; Posterior, Trastorno

Estados Unidos, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Austria, Colombia, Israel, India, Pavo, Japón, Perú, Argentina, Brasil, Chile
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la solución inyectable DE-120 para la degeneración macular relacionada con la edad (VAPOR1)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

DE-117 Espectro 5 Estudio

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 4

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-126 al 0,002 % en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular (ANGEL-2)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad de fase I/II de la solución inyectable DE-120 para la degeneración macular relacionada con la edad

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 en pacientes con GPAA u HTO

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Disponibilidad ocular en lágrimas humanas después de la administración tópica de levofloxacino al 1,5 % en comparación con comparadores activos

Saludable

Estados Unidos
Asten Sante

Reclutamiento

Consecuencias de los Dispositivos Respiratorios en los Cuidadores (CAP2) (CAP2)

Calidad de vida

Francia
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de una formulación ocular de sirolimus (rapamicina) en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético

Estados Unidos
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de MS-R001 en pacientes con edema macular diabético secundario a retinopatía diabética

Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de la inyección subconjuntival de sirolimus en pacientes con ojo seco en el modelo ambiental adverso controlado (CAE)

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2 de una formulación ocular de sirolimus (rapamicina) en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad

La degeneración macular relacionada con la edad | Neovascularización coroidea

Estados Unidos
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 de una formulación ocular de sirolimus (rapamicina) en combinación con Lucentis® en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad (EMERALD)

La degeneración macular relacionada con la edad | Neovascularización coroidea

Estados Unidos
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Niveles en tejido ocular de la solución oftálmica de levofloxacino al 1,5 % en comparación con un comparador activo

Catarata

Estados Unidos
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Penetración ocular de levofloxacina al 1,5 % y moxifloxacina al 0,5 % durante la cirugía de trasplante de córnea

Trasplante de córnea

Estados Unidos
Stanford University
Santen Inc.

Retirado

Sirolimus intravítreo como abordaje terapéutico de la uveítis (SAVE-2)

Panuveítis | Uveítis | Uveítis posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Santen Inc.

Activo, no reclutando

Cuantificación por imágenes de la inflamación (IQI) (IQI)

Uveítis

Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Efecto del colirio IKERVIS® una vez al día sobre la calidad de visión en pacientes con ojo seco y queratitis severa (FAST)

Queratitis

Francia
Santen SAS

Activo, no reclutando

Un ensayo de fase III multinacional, multicéntrico, enmascarado, aleatorizado y controlado con un investigador que compara la eficacia y la seguridad de DE-130A con Xalatan® en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Enfermedad de la superficie ocular | Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Francia
Santen SAS

Terminado

Eficacia y tolerancia de Nova22007 frente al vehículo en pacientes con queratoconjuntivitis primaveral (VKC)

Conjuntivitis Vernal

Francia
Santen SAS

Terminado

NOVA22007 Ciclosporina al 0,05 % y al 0,1 % versus vehículo para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de NOVA63035 "Corticoesteroide" en pacientes con edema macular diabético secundario a retinopatía diabética

Edema macular diabético

Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Ensayo doble ciego de NOVA22007 (ciclosporina al 0,1 %) frente a vehículo en pacientes con síndrome de ojo seco de moderado a grave

Síndrome de Ojo Seco Moderado a Severo

Francia
Asten Sante
Slb Pharma; Withings; Nouvéal

Reclutamiento

Impacto de la participación del paciente en la gestión de alertas de telemonitorización CPAP

AOS

Francia
Lantern Pharma Inc.

Reclutamiento

Estudio de LP-184 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Kangen Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de rango de dosis que evalúa la eficacia y seguridad de NI-03 (Tactic)

Pancreatitis crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Sentien Biotechnologies, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de terapia celular para sujetos con lesión renal aguda que reciben terapia de reemplazo renal continua

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Hapten Sciences, Inc.

Terminado

Un estudio de Fase I de un solo centro de PDC-APB en voluntarios sanos

Dermatitis de contacto

Estados Unidos
Tanzen Medical Inc

Desconocido

El monitor de sueño ambulatorio RestEaze para la detección de movimientos de piernas durante el sueño en adultos y niños con trastornos del sueño

Dormir

Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Ensayo doble ciego de NOVA22007 (1 mg/mL de ciclosporina/ciclosporina) versus vehículo en pacientes pediátricos con queratoconjuntivitis primaveral grave activa

Queratoconjuntivitis primaveral

Estados Unidos, Croacia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Israel, Italia, Portugal, España
Santen Oy

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la solución oftálmica de tafluprost (0,0015 %) en pacientes pediátricos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Reino Unido, Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Catioprost® (emulsión de latanoprost al 0,005 % sin conservantes) en comparación con Travatan Z® para tratar el glaucoma y la enfermedad de la superficie ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Enfermedad de la superficie ocular

Estados Unidos

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