Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: PK and efficacy of IDV/RTV 600/100 mg BID with rifampicin

I alt 493647 resultater

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Afsluttet

Farmakokinetikken og sikkerheden ved IDV/r med NRTI'er hos HIV/TB co-inficerede patienter, der modtager Rifampicin

HIV-infektioner | Tuberkulose

Thailand
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse af Cotadutid hos deltagere, der har kronisk nyresygdom med type 2-diabetes mellitus

Kroniske nyresygdomme | Type 2 diabetes mellitus

Spanien, Det Forenede Kongerige, New Zealand, Australien, Canada, Polen, Tyskland, Japan
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af massebalance og absolut biotilgængelighed af 14C PF-06826647 hos raske mandlige deltagere

Sund og rask

Holland
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, ikke rekrutterende

Biotilgængelighedsundersøgelse af EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal ægløsning

Biotilgængelighed

Kalkun
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Astellas Pharma Inc
Toray Industries, Inc

Afsluttet

Study to Compare Pharmacokinetic Profiles of TRK-100STP in Japanese, Chinese, and South Korean Non-elderly Healthy Adult Males

Sund voksen mand | Pharmacokinetics of TRK-100-STP

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

A Safety and Pharmacokinetics Study of CNTO 3157 in Healthy Japanese and Caucasian Participants

Sund og rask

Forenede Stater
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Pfizer

Afsluttet

En 2-delt undersøgelse for at vurdere lokal tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetik af ceftarolin hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Merz North America, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af NAFT-600 hos personer med Tinea Pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Forenede Stater, Puerto Rico
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter oral administration af AJH-2947 hos raske koreanske og/eller kaukasiske voksne mandlige forsøgspersoner

Diabetiske neuropatier | Neuropatisk smerte | Post herpetisk neuralgi

Korea, Republikken
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Kronisk obstruktiv lungesygdom KOL

Tyskland, Det Forenede Kongerige
OrthoTrophix, Inc

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af intraartikulære injektioner af TPX-100 hos personer med let til moderat patello-femoral slidgigt, der involverer begge knæ

Knæ slidgigt

Forenede Stater
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Rekruttering

PK-subtrial hos unge patienter med HAE Type I eller II, der deltager i KVD900-302-forsøget

Arveligt angioødem

Forenede Stater, Bulgarien, Frankrig, Grækenland, Israel, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige, Australien, Tyskland, Sydafrika, Slovakiet, Østrig, New Zealand, Rumænien, Canada, Japan
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet af oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Revogenex, Inc.

Suspenderet

En firearmsundersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af 3 forskellige doser af RVX-100 versus placebo hos forsøgspersoner med irritabel tyktarm ledsaget af diarré (IBS-D)

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
University of Malaya
Pfizer; Cancer Research Malaysia; Pantai Hospital Kuala Lumpur; Hospital Sultan...

Rekruttering

Effekten af Talazoparib hos asiatiske metastaserende brystkræftpatienter med en homolog rekombinant defekt (HRD) signatur

Tredobbelt negativ brystkræft | HRD 100 genekspression høj

Malaysia
Göteborg University
Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Afsluttet

Effekt af kropsvægtbelastning på urinelektrolytudskillelse (EBU)

Fedme | Ødem

Sverige
Altavant Sciences GmbH

Afsluttet

En undersøgelse af Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonal arteriel hypertension (ELEVATE 2)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Serbien, Canada, Polen, Italien, Bosnien-Hercegovina, Østrig, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrig, Letland, Moldova, Republikken, Ukraine
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Trukket tilbage

Klinisk forsøg designet til at bestemme sikkerheden og effektiviteten af EMA401 hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati

Diabetiske neuropatier
UCB Biopharma SRL

Tilmelding efter invitation

En undersøgelse for at teste den langsigtede sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Brivaracetam hos undersøgelsesdeltagere i alderen 2 til 26 år med epilepsi fra børn eller unge fravær.

Fravær i barndommen Epilepsi | Juvenile Absence Epilepsi

Forenede Stater, Georgien, Italien, Rumænien, Ukraine, Slovakiet, Spanien
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekruttering

ZL-82 dobbeltblindet klinisk forsøg

Sund person

Kina
Joe Fenn

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PreCrea® på forsøgspersoner med højere end normalt blodsukkerniveau (Precrea)

Hyperglykæmi | Diabetes mellitus | Metabolisk syndrom | Præ-diabetes

Indien
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Trukket tilbage

Dosisvariationsforsøg for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
National Taiwan University Hospital

Rekruttering

Ropeginterferon Alfa 2b til tidlig myelofibroseDIPSS lav/mellem-1 risiko for myelofibrose

Præfibrotisk myelofibrose

Taiwan
Equillium
Biocon Limited

Afsluttet

Undersøgelse af EQ001 (Itolizumab) i systemisk lupus erythematosus med eller uden aktiv proliferativ nefritis (EQUALISE)

Lupus nefritis | Lupus erythematosus

Forenede Stater, Indien, Polen
Merz North America, Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af NAFT-600 hos forsøgspersoner med Tinea Pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Forenede Stater
UCB Pharma

Afsluttet

Studie, der evaluerer farmakokinetikken og sikkerheden af Epratuzumab i japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Columbia Care Inc.

Afsluttet

Farmakogenetisk variation: Faktorer, der kan påvirke effektiviteten og sikkerheden af medicinsk marihuana

New York Medical Marihuana Program Kvalificeringsbetingelser

Forenede Stater
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af TJ301 IV hos deltagere med aktiv colitis ulcerosa

Aktiv colitis ulcerosa

Kina, Taiwan, Korea, Republikken
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Afsluttet

Biotilgængelighedsundersøgelse med GLPG1972

Slidgigt

Holland
Pfizer

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse, der sammenligner Linezolid 600 mg oral suspension med 600 mg tablet hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde frivillige

Kina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Azithromycin-tabletter 600 mg til Zithromax®-tabletter 600 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af Azithromycin-tabletter 600 mg til Zithromax®-tabletter 600 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Istinye University

Afsluttet

Pectoralis Minor Forkortning og Svømmepræstation

Undersøgelsen vil ikke være baseret på nogen sygdom | Evne til at svømme 100m selvstændig fri | Være mellem 9-16 år | Fortsætter med at løbe som en del af en sportsklub

Kalkun
Juventas Therapeutics, Inc.

Ukendt

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JVS-100 administreret til voksne med iskæmisk hjertesvigt. (STOP-HF)

Iskæmisk hjertesvigt

Forenede Stater
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden ved DA-3030 og for at udforske effektiviteten af diabetiske neuropatiske smerter

Diabetisk neuropati

Korea, Republikken
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af PreLipid® på forsøgspersoner med højere end normale blodlipidniveauer (Prelip)

Hyperlipidæmi

Indien
Juventas Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JVS-100 administreret til voksne med kritisk ekstrem iskæmi

Kritisk lemmeriskæmi

Forenede Stater, Indien
Heron Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhedsundersøgelse af gentagne doser af SUSTOL hos voksne

Kemoterapi-induceret kvalme og opkastning (CINV)

Forenede Stater
Bharat Biotech International Limited

Afsluttet

Et forsøg med dobbeltbolus THR-100 versus streptokinase (THR-100)

Akut myokardieinfarkt

Indien
National Taiwan University Hospital

Aktiv, ikke rekrutterende

Analyse af risikofaktorer og prognose for pædiatriske patienter efter operationer for medfødt hjertesygdom

Medfødt hjertesygdom | Pædiatrisk

Taiwan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af RAD001 i væksten af vestibulære schwannom(er) hos neurofibromatose 2 (NF2) patienter (AFINF2)

Neurofibromatose 2

Frankrig
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Nedsat lever- og nyrefunktionsundersøgelse af SIM0417 kombineret med ritonavir

Nedsat nyrefunktion | Nedsat leverfunktion

Kina
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektivitet, tolerabilitet og farmakokinetik af MYMD1 for kronisk inflammation og sarkopeni/svaghed

Skrøbelighed | Sarkopeni | Aldring

Forenede Stater
REGEnLIFE SAS
University Hospital, Toulouse; RCTs

Rekruttering

Effekten af RGn600 hos patienter med let til moderat Alzheimers sygdom (LIGHT4LIFE)

Alzheimers sygdom

Frankrig
MedImmune LLC

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af MEDI-551, et B-celle-depleterende middel, til behandling af recidiverende former for multipel sklerose

Multipel sklerose, tilbagevendende former

Forenede Stater, Spanien, Polen, Ukraine

3

Abonner