Søg i kliniske forsøg efter: Smallpox Virus

I alt 25190 resultater

Washington University School of Medicine

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af det menneskelige immunrespons på JYNNEOS-vaccinen

Virussygdomme | Vaccinia

Forenede Stater
Institute of Tropical Medicine, Belgium

Rekruttering

Prospektiv undersøgelse til OPFØLGNING af humane abekopper og koppevacciner i risiko (POQS-FU PLUS)

Abekopper

Belgien
McMaster University

Ikke rekrutterer endnu

Koppevaccine til Mpox post-eksponeringsprofylakse: A Cluster RCT (SMART)

Abekopper

Nigeria, Congo, Den Demokratiske Republik, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Institut National de Recherche Biomédicale. Kinshasa, République Démocratique...

Rekruttering

Vurdering af sikkerhedsprofilen for MVA-BN-vaccinen i PALM-007-undersøgelsen i DRC

Abekopper

Congo, Den Demokratiske Republik
Womack Army Medical Center
United States Naval Medical Center, San Diego; C.R.Darnall Army Medical...

Ikke rekrutterer endnu

Vurdering af myocarditis efter replikationsmanglende koppevaccination (PAMARDSI)

Myopericarditis | Småkopper
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Sikkerhed, immunogenicitet, effektivitet af Ad26.Mos4.HIV, MVA-BN-HIV og PGT121, PGDM1400 og VRC07-523LS hos HIV-1-inficerede voksne

Erhvervet immundefektsyndrom | Seksuelt overførte sygdomme, virale | Retroviridae infektioner | HIV | Immunologisk mangelsyndrom, erhvervet

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2 randomiseret multisite-forsøg for at informere folkesundhedsstrategier, der involverer brugen af MVA-BN-vaccine til Mpox

Abekopper

Forenede Stater, Puerto Rico
ModernaTX, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og immunresponsen af en række doser af mRNA-1769 sammenlignet med placebo hos raske deltagere fra ≥18 år til alderen

Kopper | Mpox

Det Forenede Kongerige
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase I/II-forsøg, der undersøger sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immun og klinisk aktivitet af SX-682 i kombination med BinTrafusp Alfa (M7824 eller TGF-beta "Trap"/PD-L1) med CV301 TRICOM i avancerede solide tumorer (STAT)

Metastatisk kræft | Faste tumorer

Forenede Stater
Emergent BioSolutions

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer bioækvivalensen af Brincidofovir Form H og Form II tabletter hos raske voksne (BCV-001)

Kopper

Forenede Stater
Centers for Disease Control and Prevention
Bavarian Nordic; Kinshasa School of Public Health; Ministry of Public Health...

Aktiv, ikke rekrutterende

IMVAMUNE® Koppevaccine hos voksne sundhedspersonale i risiko for abekopper i Den Demokratiske Republik Congo

Abekopper virus infektion

Congo, Den Demokratiske Republik
Emergent BioSolutions

Afsluttet

Sikkerhedsovervågningskohorteundersøgelse af Vaccinia-vaccine (ACAM2000®)

Kopper

Forenede Stater
Emergent BioSolutions

Afsluttet

Dosisundersøgelse af ACAM2000 koppevaccine hos tidligere vaccinerede voksne

Kopper

Forenede Stater
Emergent BioSolutions

Afsluttet

VA-008 ACAM2000®-vaccination af plasmadonorer til produktion af VIGIV

Koppevaccine Bivirkning

Canada
Emergent BioSolutions

Afsluttet

Undersøgelse af screeningsnøjagtighed efter tilladelse fra forsvarsministeriet (DOD) i militært personel

Kopper

Forenede Stater
Emergent BioSolutions

Afsluttet

ACAM2000® Myopericarditis Registry

Myokarditis | Perikarditis

Forenede Stater
Emergent BioSolutions
Centers for Disease Control and Prevention

Afsluttet

VA-006 Vaccinia Vaccine (ACAM2000) til produktion af VIGIV

Koppevaccine Bivirkning

Forenede Stater
Emergent BioSolutions

Afsluttet

Effekt af dosis, sikkerhed og tolerabilitet af en ny koppevaccine hos voksne uden tidligere koppevaccination

Kopper

Forenede Stater
Emergent BioSolutions

Afsluttet

Sikkerhedsovervågningsundersøgelse af ACAM2000® Vaccinia Vaccine

Kopper

Forenede Stater
Emergent BioSolutions
Centers for Disease Control and Prevention

Tilmelding efter invitation

VA-005 Kliniske resultater af VIGIV-behandling af koppevaccinationskomplikationer eller vacciniainfektion

Komplikation af koppevaccination
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, ikke rekrutterende

Forsøg for at evaluere immunogeniciteten af dosisreduktionsstrategier af MVA-BN Abekoppevaccinen

Abekopper

Forenede Stater
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Afsluttet

Langsigtet sikkerhedsopfølgning af deltagere udsat for ebola-kandidatvaccinerne Ad26.ZEBOV og/eller MVA-BN-Filo

Hæmoragisk feber, ebola

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Kenya, Forenede Stater, Uganda, Burkina Faso, Tanzania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af en række dosisniveauer af Ad26.ZEBOV og MVA-BN-Filo hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Partnerskab for forskning i ebolavaccinationer (PREVAC)

Ebola virus sygdom

Guinea, Liberia, Mali, Sierra Leone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aktiv, ikke rekrutterende

Opfølgning af kontakt med risiko for abekoppeinfektion: en prospektiv kohorteundersøgelse (MonkeyVax)

Abekopper | Abesygdomme

Frankrig
Crucell Holland BV

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af Ad26.ZEBOV og MVA-BN-Filo hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

En undersøgelse af 2-dosis vaccinationsregimer af Ad26.ZEBOV og MVA-BN-Filo hos spædbørn

Ebola virus sygdom

Guinea, Sierra Leone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Et forsøg til evaluering af sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af MVA-BN gul febervaccine med og uden montanid ISA-720 adjuvans hos 18-45 år gamle raske frivillige

Gul feber | Gul feber-vaccination

Forenede Stater
Bavarian Nordic

Afsluttet

MVA-BN-RSV-vaccineforsøg

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater, Tyskland
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiv, ikke rekrutterende

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo-vaccination hos børn og voksne, der tidligere er vaccineret med kontrol i EBOVAC-Salone-undersøgelsen

Infektioner | RNA-virusinfektioner | Virussygdomme | Mononegavirales infektioner | Hæmoragiske feber, viral | Hæmoragisk feber, ebola | Filoviridae infektioner | Lægemidlers fysiologiske virkninger | Vacciner | Ebola | Immunologiske faktorer

Sierra Leone
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af NIOCH-14 hos frivillige i alderen 18-50 år

Kopper | Abekopper | Kokopper | Vaccinia virus infektion

Den Russiske Føderation
SIGA Technologies
United States Department of Defense

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og farmakokinetikken af TPOXX®, når det administreres oralt i 28 dage

Kopper

Forenede Stater
SIGA Technologies
United States Department of Defense

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TPOXX, når det administreres oralt i 28 dage

Kopper

Forenede Stater
SIGA Technologies
PPD; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse af TPOXX, når det administreres sammen med fosfatbindere

Kopper

Forenede Stater
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Afsluttet

Undersøgelse af immunogenicitet, reaktogenicitet og sikkerhed af VACΔ6-vaccinen hos frivillige i alderen 18-60 år

Kopper | Abekopper | Kokopper | Vaccinia virus infektion

Den Russiske Føderation
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af VAC∆6-vaccinen hos frivillige i alderen 18-40 år

Kopper | Abekopper | Kokopper | Vaccinia virus infektion

Den Russiske Føderation
SIGA Technologies
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Trukket tilbage

Et fase 4, observationsfeltstudie til evaluering af TPOXX hos patienter med kopper

Kopper

Forenede Stater
U.S. Army Medical Research and Development Command

Ledig

Tecovirimat (ST-246) Behandling for Orthopox-viruseksponering

Kopper | Abekopper
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Et fase I, multicenter, randomiseret forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af vaccinia-afledt MN HIV-1 rekombinant envelope glycoprotein (rgp160) af humant immundefektvirus ved to forskellige vaccinationsskemaer

HIV-infektioner | HIV seronegativitet

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Trukket tilbage

Vaccinia immunglobulin til behandling eller forebyggelse af vaccineinfektioner

Overførbare sygdomme | Sund og rask
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en rekombinant vaccinia-HIV-1 IIIB Env/Gag/Pol-vaccine (TBC-3B)

HIV-infektioner

Forenede Stater
Bavarian Nordic
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Afsluttet

Frysetørret MVA-BN® Lot Konsistens Koppeforsøg

Kopper

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Lyofiliseret IMVAMUNE® (1x10^8 TCID50) versus væske IMVAMUNE® (1x10^8 TCID50) administreret subkutant og en lavere dosis væske IMVAMUNE® (2x10^7 TCID50) administreret intradermalt

Kopper

Forenede Stater
Bavarian Nordic

Afsluttet

Et fase II-forsøg til at sammenligne en væskefrossen og en frysetørret formulering af IMVAMUNE (MVA-BN®) koppevaccine hos vaccinia-naive sunde forsøgspersoner

Kopper

Forenede Stater
SIGA Technologies
PPD; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og PK af TPOXX hos voksne, der vejer mere end 120 kg

Kopper

Forenede Stater
Bavarian Nordic

Afsluttet

Randomiseret, åbent fase II-forsøg for at vurdere sikkerheden og immunogeniciteten af MVA-BN koppevaccine hos immunkompromitterede forsøgspersoner med HIV-infektion

Kopper

Forenede Stater, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Immunrespons på koppevaccination

Koppevaccine

Forenede Stater
Bavarian Nordic
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Afsluttet

Et ikke-mindreværdsforsøg til at sammenligne MVA-BN® koppevaccine med ACAM2000®

18-42 år gamle sunde vaccinia-naive forsøgspersoner

Korea, Republikken
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Et åbent fase II-studie til evaluering af immunogenicitet og sikkerhed af en enkelt IMVAMUNE-booster-vaccination to år efter den sidste IMVAMUNE-vaccination hos tidligere POX-MVA-005-vacciner

Kopper

Tyskland
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af immunogenicitet og sikkerhed af MVA-BN (IMVAMUNE™) koppevaccine hos raske forsøgspersoner

Kopper

Tyskland

Søg i kliniske forsøg efter: Smallpox Virus

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer