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Klinische Studien zur Autosomal rezessive metabolische zerebelläre Ataxie
Insgesamt 409 ergebnisse
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHypercholesterinämieFrankreich, Vereinigte Staaten
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...AbgeschlossenHusten | Gastroösophagealer Reflux | Zerebelläre AtaxieSpanien
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RekrutierungNeurodegenerative Krankheiten | Ataxia | Zerebelläre Ataxie | Leukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | LBSL | Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarksbeteiligung und Laktaterhöhung | Leukoenzephalopathie mit Beteiligung von Hirnstamm und Rückenmark und hohem Laktatsyndrom (Störung)Vereinigte Staaten
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University of MinnesotaZurückgezogenLeichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) | Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) | Alzheimer-Krankheit (AD) | Frontotemporale Lobärdegeneration (FTLD) | Parkinson-Krankheit mit Demenz (PDD) | Vorübergehende epileptische Amnesie (TEA) | Temporallappenepilepsie (TLE) | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutierungLynch-Syndrom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Chronische Pankreatitis | Pankreaszyste | Ataxie Teleangiektasie | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | PALB2-Genmutation | BRCA-Mutation | Fettige Bauchspeicheldrüse | Genetischer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Genetische Pankreatitis | Familiäres atypisches multiples...Vereinigte Staaten
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyAbgeschlossenAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten
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Jose Luis Urcelay SeguraUnbekanntAmyotrophe LateralskleroseSpanien
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University of PittsburghAbgeschlossenPulmonale Hypertonie | Friedreich Ataxie | Eisen-Schwefel-Cluster-MangelVereinigte Staaten
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ShireNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten
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University of ArkansasZurückgezogenNeoplasmen der Bauchspeicheldrüse | Kolorektale Neubildungen, erbliche Nichtpolyposis | Mutation des BRCA1-Gens | Mutation des BRCA2-Gens | Hereditäre Pankreatitis | Ataxie Teleangiektasie | Peutz-Jegher-Syndrom | Familiäres atypisches malignes MelanomsyndromVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAbgeschlossenAutosomal-dominante Hypokalzämie ODER primärer Hypoparathyreoidismus im Zusammenhang mit einer anderen Ursache, aber kompliziert durch Hyperkalziurie unter BehandlungFrankreich
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Sheba Medical CenterAnmeldung auf EinladungParkinson Krankheit | Zerebelläre Ataxie | Dystonie | Multiple Systematrophie | Corticobasale Degeneration | Progressive supranukleäre Lähmung | Essenzieller Tremor | Demenz mit Lewy-Körpern | NormaldruckhydrozephalusIsrael
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante HypokalzämieVereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Portugal, Finnland, Deutschland
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenAutosomal-dominante Osteopetrose Typ 2Vereinigte Staaten
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University of CologneAbgeschlossen
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University of AarhusUnbekanntPseudohypoparathyreoidismus | Idiopathischer Hypoparathyreoidismus | Autosomal-dominante HypokalzämieDänemark
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten, Australien, Dänemark, Italien, Frankreich, Japan, Kanada, Tschechien, Niederlande
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Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Nephrogener Diabetes insipidus | Erworbener nephrogener Diabetes insipidus | Angeborener nephrogener Diabetes insipidusVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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Indiana UniversityAbgeschlossenAutosomal-dominante hypophosphatämische RachitisVereinigte Staaten
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Henri Mondor University HospitalRekrutierungDiagnostiziert Krankheit | Parkinson | Ruhezittern | Kleinhirntumor | Bewegung; Abnormal, unfreiwilligFrankreich
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University Hospital, RouenAbgeschlossenAutosomal-dominante Fälle der Alzheimer-KrankheitFrankreich
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAlzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
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Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossenErgocalciferolVereinigte Staaten
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungOptikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-OptikusatrophieAustralien
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St. Jude Children's Research HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Regional...AbgeschlossenEisenüberlastung | Übermäßige Eisenbelastung des KörpersVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverMayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...RekrutierungÜbergewicht und Adipositas | Autosomal dominante polyzystische NiereVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenGesund | Parkinson-Krankheit | Demenz | KleinhirnerkrankungVereinigte Staaten
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University of Rouen NormandieFrench Institute of Sport (INSEP); French swimming federation (FFN); French federation...Anmeldung auf EinladungSauerstoffverbrauch | Baden | Koordinationsmangel | Milchsäureblut erhöhtFrankreich
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National Institute of Neurological Disorders and...Abgeschlossen
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Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Institute of Biomembranes, Bioenergetics and Molecular Biotechnologies; Istituti... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) | IgA-Nephropathie (IgAN) | Diabetische Nierenerkrankung (DKD) | Fortgeschrittene chronische Nierenerkrankung (CKD)Italien
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Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntOptikusatrophie, autosomal dominantDänemark
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University of CopenhagenThe Danish Dairy Research Foundation, Denmark; Nordea-Fonden, Denmark; LEGO Charity... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Schwangerschaft | Gestationsalter und Gewichtsverhältnisse | Mütterliche Betreuung bei übermäßigem fetalen Wachstum | StoffwechselstörungenDänemark
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University of Colorado, DenverPKD FoundationAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Henri Mondor University HospitalAktiv, nicht rekrutierendParkinson Krankheit | Bewegungsstörungen | Diagnostiziert Krankheit | Hydrozephalus | Gang Ataxie | Gehen, SchwierigkeitFrankreich
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... und andere MitarbeiterAbgeschlossenBewegungsstörungen | Beschränkter Intellekt | Krampfanfälle | Ataxia | Glut1-Mangel-Syndrom | De-vivo-KrankheitFrankreich
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Okuvision GmbHAbgeschlossenPrimäres Offenwinkelglaukom | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Okklusion der Netzhautarterie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration | Erbliche Makuladegeneration | Makula aus | Behandelte Netzhautablösung | Nicht-arthritische-anterior-ischämische Optikusneuropathie | Erbliche... und andere Bedingungen
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Stanford UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenFettleibigkeit | Übergewicht | Übermäßige GewichtszunahmeVereinigte Staaten
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Burke Medical Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Parkinson Krankheit | Verletzungen des Rückenmarks | Neurologische Störung | Hemiplegie | Hemiparese | Friedreich Ataxie | Trauma, Gehirn | Transversale MyelitisVereinigte Staaten
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National Taiwan University HospitalRekrutierungStreicheln | Magnetresonanztomographie | Morbus Fabry | Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Kadasil | HTRA1-bezogene autosomal-dominante zerebrale Angiopathie | COL4A1-bedingte Erkrankung der kleinen Gefäße des Gehirns mit Blutung | Sequenzierung der nächsten GenerationTaiwan
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Université de SherbrookeFonds de la Recherche en Santé du Québec; Diabetes QuébecAbgeschlossenSchwangerschaftsdiabetes | Übermäßige Gewichtszunahme während der SchwangerschaftKanada
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University of AarhusAarhus University HospitalAbgeschlossenInsulinresistenz | Akromegalie | Excessive Growth Hormone SecretionDänemark
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Bispebjerg HospitalWorld Health Organization; International Network of Health Promoting Hospitals... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRauchen | Fettleibigkeit | Unterernährung | Exzessives Trinken | Mangel an körperlicher AktivitätKanada, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Estland, Indonesien, Japan, Malaysia, Slowenien, Taiwan, Thailand
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McMaster UniversityDairy Farmers of CanadaAbgeschlossenFettleibigkeit | Typ 2 Diabetes | Gewichtszunahme | Übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft als vorgeburtlicher ZustandKanada