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Clinical Trials on Bisphenol A in Austria

Insgesamt 423 ergebnisse

Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Comparison of IgA Levels in the Bronchoalveolar Lavage Fluid of Patients With and Without Antibiotic Therapy

Immunglobulin A

Österreich
Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz

Beendet

TOP-TRIAL-Sicherheit des Nichtspülens von nicht verwendetem PORT-A-CATH® bei Krebspatienten

Solide Tumore | Adjuvante Chemotherapie | Port-A-Cath

Österreich
Bayer

Beendet

Multiple Escalating Dose Study of BAY1093884 bei Erwachsenen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A und B

Australien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Italien, Frankreich, Neuseeland
GWT-TUD GmbH
Hannover Medical School; Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Emicizumab bei erworbener Hämophilie A

Hämophilie A, erworben

Österreich, Deutschland
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem Emicizumab bei Teilnehmern von der Geburt bis zum Alter von 12 Monaten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren (HAVEN 7)

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Truthahn
Silence Therapeutics plc
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Reaktion von SLN360 bei Probanden mit erhöhtem Lipoprotein(a)

Dyslipidämien | Hyperlipidämien | Erhöhter Lp(a)

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Niederlande
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Rekombinanter Faktor VIIa (NovoSeven) zur Wiederherstellung der Gerinnungsaktivierung

Hämophilie A

Österreich
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie untersucht, wie sicher der Wechsel von Emicizumab zu Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A ist (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Italien, Österreich, Belgien, Frankreich, Japan
FH Campus Wien, University of Applied Sciences
Medical University of Vienna; Shire

Abgeschlossen

Ganguntersuchung bei Patienten mit Hämophilie in Österreich (JOSEPHA)

Hämophilie

Österreich
Silence Therapeutics plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie SLN360 bei Teilnehmern mit erhöhtem Lipoprotein(a) bei hohem Risiko für atherosklerotische kardiovaskuläre Krankheitsereignisse

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Atherosklerose | Lipoprotein(a)

Australien, Tschechien, Dänemark, Niederlande, Slowakei, Südafrika, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Immunogenität und Reaktogenität von rekombinantem Hepatitis-B-Impfstoff (adjuvantiert und neue Formulierung) und Engerix™-B

Hepatitis B

Österreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of Immunogenicity and Reactogenicity of Various Formulations of Recombinant Hepatitis B Vaccine

Hepatitis B

Österreich
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Quantifizierung von Nebenwirkungen während der Hepatitis-C-Therapie

Hepatitis C

Österreich
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit, Immun- und Reaktogenität des MPL-adjuvantierten rekombinanten Hepatitis-B-Impfstoffs mit der von Engerix™-B

Hepatitis B

Österreich
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

BMN 110 Phase 3B bei australischen Patienten (MOR-AUS)

Mukopolysaccharidose IVA (Morquio-A-Syndrom)

Australien
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Intravenöses Silibinin in Kombination mit Peg-Interferon und Ribavirin bei Nonrespondern (NRSily)

Hepatitis C

Österreich
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zu Peginterferon Alfa-2a plus Ribavirin bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion in Österreich

Hepatitis C

Österreich
Cocrystal Pharma, Inc.
Cocrystal Pharma Australia Pty Ltd.; Linear Clinical Research

Abgeschlossen

CC-42344 Sicherheitsstudie bei gesunden Teilnehmern

Grippe A

Australien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Hongkong, Israel, Neuseeland, Schweden, Australien, Brasilien, Japan, Österreich, Belgien, Italien, Indien, Schweiz, Kanada, Frankreich, Deutschland, Südafrika
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Italien, Irland, Kroatien, Griechenland, Spanien, Schweden, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Österreich, Tschechien, Niederlande, Belgien
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A | Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Schweiz, T... und mehr
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Spanien, Rumänien, Kanada, Taiwan, China, Litauen, Niederlande, Indien, Südafrika, Russische Föderation, Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien und mehr
Wilhelminenspital Vienna
Gilead Sciences

Unbekannt

Therapie mit Ledipasvir/Sofosbuvir bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1, die eine Opiatsubstitutionstherapie erhalten

Chronische Hepatitis C

Österreich
Medical University of Graz

Zurückgezogen

Hepatitis C Virus in Neutrophil Granulocyte Progenitor Cells

Chronische Hepatitis C

Österreich
Markus Peck-Radosavljevic
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Individualized Triple-therapy Using Boceprevir in HIV-positive Patients With Hepatitis C (HIVCOBOC-RGT)

Hepatitis C, chronisch | HIV

Österreich
Vir Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu VIR-2482 bei gesunden Freiwilligen

Grippe A

Australien
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität zweier verschiedener Formulierungen eines Influenza-A-Impfstoffs (FP-01.1)

Grippe A

Australien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Unbekannt

Das dynamische Zusammenspiel zwischen Blutungsphänotyp und Basisfaktorniveau bei mittelschwerer und leichter Hämophilie A und B (DYNAMO)

Hämophilie

Niederlande, Österreich, Australien, Belgien, Kanada, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Langzeitbehandlung mit Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Taiwan, Kanada, Spanien, Niederlande, Korea, Republik von, Indien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, China, Portugal, Litauen, Truthahn, Südafrika, Irland, Italien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Malaysia, Polen und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER1)

Gesunde Freiwillige | Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Österreich, Bulgarien, Italien, Japan, Südafrika, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Neutrophilenfunktion während der Therapie mit Protease-Inhibitoren bei chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Österreich
Novo Nordisk A/S

Beendet

Bewertung der Sicherheit nach einer Behandlung zur Induktion der Immuntoleranz mit Turoctocog Alfa bei Patienten mit Hämophilie A nach der Entwicklung eines Inhibitors in der Studie NN7170-4213

Hämophilie A

Österreich, Serbien, Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Comparison of Immuno, Reacto and Safety of Recombinant Hepatitis B Vaccine With or Without MPL in Healthy Older Adults

Hepatitis B

Österreich, Belgien, Dänemark, Island
Seqirus

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit dem H1N1-Influenza-Impfstoff von CSL aus dem Jahr 2009 (CSL425) bei gesunden Erwachsenen

Durch das neuartige Influenza-A-Virus (H1N1) verursachte Grippe

Australien
Fremantle Hospital and Health Service

Abgeschlossen

Trägt Hepcidin bei mit Interferon und Ribavirin behandelten Hepatitis-C-Patienten zur behandlungsinduzierten Anämie bei?

Hepatitis C

Australien
Ellume Pty Ltd

Abgeschlossen

Validierung des Respiri-Grippetests zur schnellen Identifizierung von Influenza A/B

Grippe A | Influenza B

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lipoprotein(a) bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Lipoprotein(a)

China, Deutschland, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Südafrika, Italien, Spanien, Belgien, Ägypten, Ungarn, Taiwan, Truthahn, Japan, Niederlande, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Israel, Schweiz, Vereinigtes Königreich und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Beobachtung der praktischen Umsetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Infusion mit KOGENATE Bayer in der Chirurgie (NO PEACKS)

Hämophilie A

Deutschland, Spanien, Österreich, Italien, Slowenien, Griechenland, Niederlande
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Keyhole Limpet Hämocyanin bei chronischer Hepatitis C (IM1)

Leberzirrhose | Chronische Hepatitis C

Österreich
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie, um mehr über die Sicherheit des Medikaments Jivi über einen langen Zeitraum bei zuvor behandelten Patienten mit Hämophilie A (Blutungsstörung infolge eines Mangels an FVIII) zu erfahren, die Jivi regelmäßig von ihren behandelnden Ärzten erhalten, um Blutungen vorzubeugen (HA-SAFE)

Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Österreich, Griechenland, Italien, Slowenien
Prof. Dr. Alice Schmidt

Unbekannt

Hepatitis C in Renal Transplant Recipients

Nierentransplantation | Chronic Hepatitis C-virus Infection

Österreich
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine multizentrische, offen markierte Mehrfachdosierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC 0172-2021, subkutan verabreicht an gesunde männliche Probanden und Hämophilie-Probanden (explorer™2)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Andrew Steer
National Health and Medical Research Council, Australia; Queen Fabiola Children... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kontrollierte menschliche Infektion für die Impfung gegen Streptococcus pyogenes (CHIVAS)

Bakterielle Infektionen | Grampositive bakterielle Infektionen | Halsentzündung | Streptococcus-Pharyngitis | Streptococcus pyogenes Pharyngitis | Streptococcus pyogenes-Infektion | Streptokokken der Gruppe A: Hämolytische Pharyngitis B | Streptokokken-Infektion der Gruppe A

Australien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zu Menschen mit Hämophilie A und B, mit oder ohne Hemmer, bei üblicher Behandlung (Explorer™6) (explorer™6)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr

Clinical Trials on Bisphenol A in Austria

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Denmark

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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