Clinical Trials on Blutgerinnung in Germany

Insgesamt 6761 ergebnisse

Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetischer Vergleich von Advate rAHF-PFM mit rekombiniertem rAHF bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Mim8 bei gesunden Männern bei Verabreichung mit dem Pen-Injektor DV3407-C1 oder einer Spritze und Patrone

Hämophilie A

Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Abgeschlossen

Wirkung von Exosomen, die aus Einheiten roter Blutkörperchen stammen, auf die Thrombozytenfunktion und die Blutgerinnung

Thrombozytenfunktion | Blutgerinnung

Deutschland
Haemophilia Centre Rhine Main
Skane University Hospital; University of Bonn; Hopital Cardiologique Louis Pradel...

Rekrutierung

Eine Untersuchung zum Erfolg der Hemmstoffeliminierung durch individualisierte Konzentratauswahl und kontrollierte ITI

Hämophilie A

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
University Hospital, Bonn
Swedish Orphan Biovitrum

Rekrutierung

Sonographie und Hämophilie

Hämophilie | Sonographie

Deutschland
Klinikum St. Georg gGmbH

Abgeschlossen

Wundheilungsstörungen bei großen Bauchoperationen (INWOUND)

Beeinträchtigte Wundheilung | Faktor XIII-Mangel

Deutschland
Octapharma

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Fibryga bei angeborenem Fibrinogenmangel

Angeborener Fibrinogenmangel

Deutschland
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg

Rekrutierung

Klinisches und gesundheitsbezogenes Ergebnis der rFVIIIFc-Prophylaxe (CLHEAR)

Hämophilie A

Deutschland
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg
Takeda; University of Bonn

Rekrutierung

Zusammenhang zwischen der individuellen Überwachung des Gerinnungsfaktorspiegels und dem Blutungsrisiko bei körperlich aktiven Bedingungen (AIM-Active)

Hämophilie A

Deutschland
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg
Pfizer

Abgeschlossen

iT-basierte sporttherapeutische Anwendung bei Hämophilie (iT-BaSTAH)

Sportphysiotherapie | Hämophilie

Deutschland
University Hospital, Bonn
Swedish Orphan Biovitrum

Rekrutierung

Prävalenz von Synovitis bei Patienten mit Hämophilie A (SynoPrev)

Hämophilie A | Synovitis | Hämophilie Arthropathie | Sonographie

Deutschland
Goethe University
Society for Thrombosis and Haemostasis Research (Germany)

Rekrutierung

Deutsche Pädiatrische Hämophilie-Forschungsdatenbank (GEPHARD)

Hämophilie A | Hämophilie B | Kinder | Arzneimittelspezifische Antikörper

Deutschland
Emory University
Octapharma

Rekrutierung

Behandlung von Hämophilie-A-Patienten mit FVIII-Inhibitoren (MOTIVATE)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Deutschland
Goethe University

Abgeschlossen

Beurteilung des hämostatischen Profils bei Leberzirrhose

Gerinnungsstörung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Beobachtung der praktischen Umsetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Infusion mit KOGENATE Bayer in der Chirurgie (NO PEACKS)

Hämophilie A

Deutschland, Spanien, Österreich, Italien, Slowenien, Griechenland, Niederlande
Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Rekrutierung

Dynamik der Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Signatur während der Behandlung mit Emicizumab (NAVIGATE)

Schwere Hämophilie A | Schwere Hämophilie A mit Inhibitor | Schwere Hämophilie A ohne Inhibitor

Deutschland
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu geschätzten Risiken bestimmter unerwünschter Ereignisse bei Erwachsenen mit Von-Willebrand-Krankheit (VWD), die mit Veyvondi behandelt wurden

Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Deutschland
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie, um mehr über die Sicherheit des Medikaments Jivi über einen langen Zeitraum bei zuvor behandelten Patienten mit Hämophilie A (Blutungsstörung infolge eines Mangels an FVIII) zu erfahren, die Jivi regelmäßig von ihren behandelnden Ärzten erhalten, um Blutungen vorzubeugen (HA-SAFE)

Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Österreich, Griechenland, Italien, Slowenien
Bio Products Laboratory

Beendet

Post-Marketing-Sicherheitsstudie nach langfristiger prophylaktischer Optivate-Behandlung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Kolumbien, Deutschland, Polen
CSL Behring

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu AAV5-hFIX bei schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Niederlande, Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie von Biostate bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit

Von-Willebrand-Krankheit

Bulgarien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Abgeschlossen

BAX 855 Dosiseskalations-Sicherheitsstudie

Hämophilie A

Japan, Bulgarien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
CSL Behring

Beendet

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hämophilie A

Russische Föderation, Deutschland, Italien, Österreich, Griechenland
PD Dr. Andreas Strauß
Bayer

Rekrutierung

Osteoporose und Hämophilie

Osteoporose | Hämophilie | Knochenmasse

Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie mit AAV5-hFIX bei schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Deutschland, Dänemark, Niederlande
CSL Behring
Parexel

Abgeschlossen

Study of Biostate® in Children With Von Willebrand Disease

Von-Willebrand-Krankheit

Ukraine, Libanon, Deutschland, Weißrussland, Georgia, Guatemala
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zu Voncento® bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit

Von-Willebrand-Krankheit

Polen, Deutschland, Österreich, Griechenland, Vereinigtes Königreich
University of Leipzig

Rekrutierung

Rotationsthromboelastometrie versus DIC-Score bei Sepsis (RODSS)

Sepsis | Septischer Schock

Deutschland
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Unbekannt

Stratifizierung des Risikos für intrazerebrale Blutungen (NEW_STRATEGI)

Gerinnungsproteinstörungen | Frühgeburt | Gerinnungsstörung Neugeborene

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von NovoSeven® im „realen“ Einsatz in Deutschland (WIRK)

Angeborene Blutungsstörung | Erworbene Blutungsstörung | Erworbene Hämophilie | Angeborener FVII-Mangel | Glanzmann-Krankheit

Deutschland
Biotest
Accovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von BT524 bei Patienten mit angeborenem Fibrinogenmangel

Angeborene Afibrinogenämie | Angeborene Hypofibrinogenämie

Bulgarien, Ägypten, Deutschland, Libanon, Tunesien
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Unbekannt

Faktor XIII und Lungenembolie bei neurochirurgischen Patienten

Gehirntumor | Lungenembolie | Faktor XIII-Mangel | Gefäßläsion

Deutschland
Octapharma

Noch keine Rekrutierung

Nuwiq-Dosierung und Ergebnisse bei der Behandlung von Frauen/Mädchen mit Hämophilie A, die eine FVIII-Behandlung für eine Operation benötigen

Hämophilie A

Spanien, Frankreich, Finnland, Deutschland, Italien, Serbien
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Pfizer

Abgeschlossen

Study of Safety And Efficacy Of ReFacto AF In Previously Untreated Hemophilia A Patients In The Usual Care Setting

Hämophilie A

Spanien, Frankreich, Truthahn, Niederlande, Deutschland, Italien, Ukraine
Goethe University
University Hospital, Essen

Abgeschlossen

Konventionelles versus Point-of-Care-basiertes Gerinnungsmanagement

Herzchirugie | Gerinnungsmanagement

Deutschland
Goethe University

Abgeschlossen

Zahnfleischbluten und Von-Willebrand-Krankheit Typ 2 und 3

Von-Willebrand-Erkrankungen | Zahnfleischbluten

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von 2 verschiedenen Einzeldosen von NNC128-0000-2011 bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien, Deutschland, Japan
Bayer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis- und Mehrfachdosisstudie von BAY 1093884 bei Patienten mit schwerer Hämophilie Typ A oder B, mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A | Hämophilie B

Ukraine, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Japan
Octapharma

Abgeschlossen

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Bulgarien
Octapharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, PK, Immunogenität und Sicherheit von Wilate bei Patienten mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit VWD).

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Moldawien, Republik, Tschechien, Deutschland, Nordmazedonien, Russische Föderation, Ukraine
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Gerinnungsüberwachung bei Patienten mit extrakorporaler Membranoxygenierung (Beobachtungsstudie)

Komplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | Gerinnungs- und hämorrhagische Störungen

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Beendet

Bewertung der Sicherheit nach einer Behandlung zur Induktion der Immuntoleranz mit Turoctocog Alfa bei Patienten mit Hämophilie A nach der Entwicklung eines Inhibitors in der Studie NN7170-4213

Hämophilie A

Österreich, Serbien, Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Intraindividuelle Variabilität nach Verabreichung von aktiviertem rekombinantem Humanfaktor VII bei Hämophilie-Patienten in einem nicht blutenden Zustand

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Israel, Deutschland
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Abgeschlossen

Willebrand International Non-interventional Global Surveillance

Von-Willebrand-Krankheit

Norwegen, Deutschland, Italien, Belgien, Tschechien, Finnland, Griechenland
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Behandlungsfaktors X bei Menschen mit Faktor-X-Mangel

Faktor-X-Mangel

Vereinigte Staaten, Truthahn, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu KW-3357 bei angeborenem Antithrombinmangel

Angeborener Antithrombinmangel

Frankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Unbekannt

Das dynamische Zusammenspiel zwischen Blutungsphänotyp und Basisfaktorniveau bei mittelschwerer und leichter Hämophilie A und B (DYNAMO)

Hämophilie

Niederlande, Österreich, Australien, Belgien, Kanada, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakovigilanz von Refacto AF

Hämophilie A

Deutschland, Österreich

Clinical Trials on Blutgerinnung in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tanzania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte