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Klinische Studien zur Congenital or Acquired Limb Deficiency
Insgesamt 12010 ergebnisse
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterAbgeschlossenG6PD-MangelVereinigte Staaten
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PATHAbgeschlossenG6PD-MangelVereinigte Staaten
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Baebies, Inc.AbgeschlossenG6PD-Mangel | G6PDVereinigte Staaten
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National Center for Research Resources (NCRR)Abgeschlossen
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Rennes University HospitalAbgeschlossen
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Children's Healthcare of AtlantaAbgeschlossenAngeborene StörungenVereinigte Staaten
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Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaInternational Centre of Birth DefectsUnbekannt
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Northwestern UniversityAbgeschlossenAngeborener Leptinmangel (Störung)Vereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Nicht länger verfügbarWachstumsstörungen | Proteus-Syndrom | PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum (PROS)
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Noch keine Rekrutierung
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Ankara UniversityAnkara Medipol UniversityAbgeschlossenOberkiefer-MangelTruthahn
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Yeditepe UniversityFootBalanceAbgeschlossen
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OrfagenFDA Office of Orphan Products DevelopmentAbgeschlossenAngeborene venöse FehlbildungVereinigte Staaten, Frankreich
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Mayo ClinicAbgeschlossenAngeborene Fehlbildung | Vacterl-VereinigungVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceNoch keine RekrutierungAngeborenen Herzfehler | Transposition von großen Schiffen | Angeboren korrigierte Transposition der großen Arterien | Systemischer rechter Ventrikel | Angeborene HerzinsuffizienzFrankreich
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenMarfan-Syndrom | Ektopie LentisFrankreich
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel FettleibigkeitVereinigte Staaten, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenMangel an Vitamin D | SichelzellenanämieFrankreich
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterAbgeschlossenMuskeldystrophien | Muskeldystrophie, Duchenne | Muskeldystrophie, Becker | Muskeldystrophie, Gliedergürtel Typ 2Italien
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNoch keine RekrutierungAngeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelFrankreich
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetrospektive naturkundliche Untersuchung von Säuglingen und Kleinkindern mit LAMA2-CMD (LAMA2 rNHS)Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungAngeborene Fehlbildungen der Lunge
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Organon and CoAbgeschlossen
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Merz Pharmaceuticals GmbHRekrutierungUntere Extremität oder kombinierte Spastizität der unteren und oberen Extremitäten aufgrund eines Schlaganfalls oder einer traumatischen HirnverletzungVereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Ungarn, Norwegen, Schweiz, Slowakei, Ukraine, Russische Föderation
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Hadassah Medical OrganizationUnbekanntHIV-Infektionen | Grippe | Erworbenes ImmunschwächesyndromIsrael
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteUnbekannt
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University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH); Human Sciences Research CouncilAbgeschlossenTuberkulose | Menschlicher Immunschwächevirus | Erworbenes ImmunschwächesyndromSüdafrika
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelVereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Iran, Islamische Republik, Libanon, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungKinderkrebs | Angeborene AnomalieVereinigte Staaten
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University Hospital, MontpellierAbgeschlossen
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaUnbekanntAngeborene Herzerkrankungen | Antithrombin-III-Mangel | Angeborene Störung der Glykosylierung | Konotrunkale DefekteSpanien
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Abgeschlossen21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten, Brasilien
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Abgeschlossen21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Mostafa Hassanein, MscAbgeschlossenACL-Verletzung | Kniedeformität | ACL - Vorderer Kreuzbandmangel | Varusdeformität der Tibia (Erkrankung)Ägypten
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Steno Diabetes Center CopenhagenAnmeldung auf EinladungDiabetischer Fuß | Diabetische Neuropathien | Fußdeformitäten | Autonome Neuropathie | Distale periphere sensorische Neuropathie | KANNDänemark
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ML Bio Solutions, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutierungMuskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | LGMD2I | LGMD | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-Mutation | Fukutin-verwandtes ProteinVereinigte Staaten
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Northwestern UniversityAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenMuskeldystrophien | Duchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Xiaofan ZhuVerfügbarFanconi-Anämie | Autosomale oder geschlechtsgebundene rezessive genetische Erkrankung | Versagen der Knochenmarkhämatopoese, mehrere angeborene Anomalien und Anfälligkeit für neoplastische Erkrankungen. | Aufrechterhaltung der Hämatopoese.China
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dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MDAbgeschlossenAngeborene Anomalie | Chordee | Krümmung des Penis | Torsion des PenisÄgypten
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HaEmek Medical Center, IsraelUnbekanntEisenmangel | ThalassämieIsrael
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkFunding: Toyota Foundation; Funding: Hede Nielsen Foundation; Funding: Grosserer... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendNeuromuskuläre Erkrankungen | Gliedergürtel-MuskeldystrophieDänemark
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GenethonAktiv, nicht rekrutierendLGMD2IDänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Neurogen Brain and Spine InstituteZurückgezogen
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Emory UniversityZurückgezogenHerzfehler, angeborenVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Noch keine RekrutierungHypertonie | Marfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Aortenaneurysma | Aortenerweiterung