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Klinische Studien zur Duchenne-Muskeldystrophie
Insgesamt 50605 ergebnisse
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNicht länger verfügbarAngeborene Muskeldystrophie aufgrund von Lamin-A/C-MutationVereinigte Staaten
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Cooperative International Neuromuscular Research...aTyr Pharma, Inc.; Muscular Dystrophy Canada; FSHD Global Research Foundation; FSH...AbgeschlossenFazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Istituto Ortopedico RizzoliAbgeschlossenBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene MuskeldystrophieItalien
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Centre d'Investigation Clinique et Technologique...Philips Respironics; Adep AssistanceAbgeschlossen
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Institut de Myologie, FranceAbgeschlossen
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenMyotone DystrophieFrankreich
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University Eye Hospital, FreiburgAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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University of MilanAbgeschlossenBioelektrische Impedanzanalyse | MUSKULARE ERWORBENE SCHWÄCHE | MuskelultraschallItalien
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)BeendetGliedergürtel-Muskeldystrophie; Subtypen 2A, 2B und 2IVereinigte Staaten
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Benitec Biopharma, Inc.RekrutierungOkulopharyngeale MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University of FloridaAbgeschlossenOkulopharyngeale MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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University of AarhusAktiv, nicht rekrutierendEndotheliale Dystrophie von FuchsDänemark
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Maastricht University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAbgeschlossen
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Oregon Health and Science UniversityBeendetEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Bioblast Pharma Ltd.ZurückgezogenOkulopharyngeale MuskeldystrophieKanada
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAktiv, nicht rekrutierendFragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie 1Frankreich
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Wake Forest University Health SciencesMuscular Dystrophy AssociationAbgeschlossenMuskeldystrophien, Gliedmaßengürtel (GENETISCH BESTÄTIGT)Vereinigte Staaten
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Maastricht University Medical CenterAbgeschlossen
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University of CalgaryMuscular Dystrophy CanadaAnmeldung auf EinladungMuskeldystrophien | Okulopharyngeale Muskeldystrophie | Myopathie; ErblichKanada
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Mayo ClinicNational Eye Institute (NEI)AbgeschlossenNetzhauterkrankung | Beste vitelliforme Makuladystrophie | Besttrophinopathie | Vitelliforme Makuladystrophie mit Beginn beim Erwachsenen | Autosomal-dominante VitreoretinalchoroidopathieVereinigte Staaten
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Cornea Research Foundation of AmericaAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von Fuchs | Bullöse KeratopathieVereinigte Staaten
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Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntEndotheliale Dystrophie von Fuchs | Bullöse KeratopathieDänemark
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAbgeschlossenKeratokonus | Endotheliale Dystrophie von FuchsFrankreich
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutierungMuskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | LGMD2I | LGMD | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-Mutation | Fukutin-verwandtes ProteinVereinigte Staaten
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Peter WiedemannInstitut für Angewandte TrainingswissenschaftUnbekanntPseudophakische bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | Chemische Verbrennung der Hornhaut | Posteriore polymorphe HornhautdystrophieDeutschland
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Singapore Eye Research InstituteRekrutierungKatarakt | Endotheliale Dystrophie von FuchsSingapur
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenKatarakt | Endotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Legacy Health SystemLions VisionGift Research; Optovue; Devers Eye InstituteBeendetKatarakt | Endotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenMuskeldystrophienVereinigte Staaten
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GenethonAbgeschlossenGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2C | Gamma-SarkoglykanopathieFrankreich
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Pixium Vision SAAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Zapfen-Stäbchen-DystrophieÖsterreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
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National Eye Institute (NEI)National Cancer Institute (NCI)RekrutierungStargardt-ähnliche MakuladystrophieVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterSolve FSHDRekrutierungMuskeldystrophie, facioscapulohumeralNiederlande
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenMuskeldystrophie, facioscapulohumeralFrankreich
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenMuskeldystrophie, facioscapulohumeralFrankreich
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Noch keine RekrutierungKristalline Bietti-DystrophieChina
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Beijing Tongren HospitalRekrutierungKristalline Bietti-DystrophieChina
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Centre for Human Drug Research, NetherlandsFacio TherapeuticsAbgeschlossenMuskeldystrophie, facioscapulohumeralNiederlande
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Hoffmann-La RocheBeendetMuskeldystrophie (DMD)Vereinigte Staaten, Kanada
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAbgeschlossen
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Beijing Tongren HospitalRekrutierungBiettis kristalline DystrophieChina
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Marian Macsai, MDRekrutierungEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Chigenovo Co., LtdRekrutierungBiettis kristalline DystrophieChina
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University Eye Hospital, FreiburgAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAbgeschlossenMuskeldystrophie, OkulopharyngealFrankreich
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Hillel Yaffe Medical CenterUnbekannt
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Maastricht University Medical CenterNoch keine RekrutierungAugeninnendruck | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Pseudophakische bullöse Keratopathie
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-SyndromVereinigte Staaten