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Clinical Trials on HIV-1- und HSV-2-Koinfektion in Germany

Insgesamt 374 ergebnisse

Gilead Sciences

Abgeschlossen

SONETT: Umstellung der Studie auf einmal tägliches HIV-Behandlungsschema mit Truvada

HIV-1-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-8583-Einzeldosisstudie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-8583-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur MK-4250-Monotherapie bei mit antiretroviraler Therapie naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern (MK-4250-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Aktivität von MK-8504 bei antiretroviral-naiven, mit HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus 1) infizierten Teilnehmern (MK-8504-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Immune System Regulation AB

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit des GnRH-Analogons Triptorelin zur Reduzierung des HIV-1-Reservos bei ART-behandelten HIV-1-infizierten Patienten

HIV-1-Infektion

Schweden, Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiretrovirale Aktivität der MK-8558-Monotherapie bei antiretroviral-naiven HIV-1-infizierten Teilnehmern (MK-8558-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland, Rumänien
Radboud University Medical Center

Beendet

Pharmakokinetik von Atazanavir/Dolutegravir/Lamivudin-Therapie als Erhaltungstherapie (PRADAII)

HIV-1-Infektion

Niederlande, Deutschland
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Einfluss von Raltegravir auf die HIV-1-cDNA-Steigung nach Beginn der antiretroviralen Therapie (ART).

HIV-1

Deutschland
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Wiederbelebung von HIV-1-infizierten Personen mit Vacc-4x (Re-boost)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Pfizer
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ROCKET II – Randomisierter Open-Label-Schalter für Cholesterinerhöhung bei Kivexa + Kaletra-Evaluierungsstudie (ROCKET II)

HIV-1

Österreich, Deutschland, Italien, Spanien
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische, randomisierte Switch-Studie zur Bewertung der virologischen Wirksamkeit über 96 Wochen einer 2-Arzneimittel-Therapie mit DTG/RPV FDC bei antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden mit virologisch supprimierter NNRTIs-Resistenzmutation K103N (WISARD)

HIV-1-Infektion

Spanien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) mit fester Dosiskombination (FDC) bei virologisch unterdrückten HIV-1-infizierten Erwachsenen, die die archivierte isolierte NRTI-Resistenzmutation M184V/M184I tragen

HIV-1-Infektion

Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen mit ABC/3TC + einem dritten Mittel auf E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC278-TIDP6-C222 für den fortgesetzten Zugang zu TMC278 bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Niederlande, Chile, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation, Thailan... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die aufgrund von ABC/3TC-haltigen Therapien virologisch unterdrückt werden

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Irland, Italien, Dänemark, Puerto Rico, Kanada
GCS IHFB Cognacq-Jay
Hospital Ambroise Paré Paris

Abgeschlossen

HIV-1-infizierte erwachsene Probanden mit HIV-assoziierten neurokognitiven Störungen trotz wirksamer antiretroviraler Therapie

HIV-1-Infektion | HIV-assoziierte neurokognitive Störung

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Therapien, die aus einem Ritonavir-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) und zwei Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bestehen, auf eine Tablette mit fester Dosis, die Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir DF enthält

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Puerto Rico, Frankreich, Belgien, Italien, Deutschland, Österreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Goethe University
HIVCENTER

Unbekannt

Safety and Immune Response to Adjuvanted A(H1N1)v Influenza Vaccine in HIV-1 Infected and Immunosuppressed Adult Patients

Krebs | Immunsuppression | HIV-1-Infektion

Deutschland
Euresist Network GEIE
Karolinska Institutet; Pomeranian Medical University Szczecin; University Hospital... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

HIV-Resistenz, molekulare Epidemiologie und neue Behandlungsstrategien im osteuropäischen Raum und in Russland

HIV-1-Infektion

Schweden, Deutschland, Italien, Polen
GlaxoSmithKline

Beendet

Offene Studie zu 908/RTV in Kombination mit anderen PIs zur Behandlung von HIV-Patienten mit mehreren PI-Erfahrungen

HIV-1

Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Unbekannt

Kohorte Nationale VIH-2 (ANRS CO VIH2)

HIV-2-Infektion

Frankreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine offene Studie mit TMC125 bei Patienten, die in einer DUET-Studie (TMC125-C206 oder TMC125-C216) virologisch versagt haben.

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Chile, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Mexiko, Australien
Pfizer

Beendet

Eine multizentrische, randomisierte, vergleichende Phase-2B-Studie mit UK-453.061 versus Etravirin in Kombination mit Darunavir/Ritonavir und einem Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung von antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden mit Nachweis von NNRTI-resistentem HIV-1

HIV-1

Spanien, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Vereinigte Staaten, Portugal, Brasilien, Deutschland, Italien, Polen, Puerto Rico, Südafrika, Taiwan, Ukraine
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Die TMC125-C214-Studie bietet HIV-1-infizierten Patienten, bei denen mehrere antiretrovirale Regime versagt haben, einen frühen Zugang zu TMC125 und wird auch Informationen über die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von TMC125 in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten sammeln

HIV-1

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Mexiko, Truthahn, Kanada, Niederlande, Dänemark, Griechenland, Schweden, Korea, Republik von, Russische Föderation, Puerto Rico, Luxemburg
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Noch keine Rekrutierung

Die MISTRAL-Studie: Darmmikrobiom-Korrelate von schwerwiegenden AIDS- und Nicht-AIDS-Ereignissen (MISTRAL)

Entzündung | HIV-1-Infektion | AIDS

Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Israel, Deutschland, Belgien, Kroatien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Italien, Luxemburg, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei stark behandlungserfahrenen (HTE) Teilnehmern für eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Peru, Portugal, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zum Vergleich von Bictegravir/Lenacapavir mit der derzeitigen Therapie bei Menschen mit HIV-1, die erfolgreich mit einem komplizierten Regime behandelt werden (ARTISTRY-1)

HIV-1-Infektion

Japan, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Südafrika, Australien, Argentinien, Kanada, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

DOR/ISL bei Teilnehmern ohne antiretrovirale HIV-1-Behandlung (MK-8591A-053)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Israel, Puerto Rico, Japan, Südafrika, Chile, Thailand, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Malaysia, Spanien, Schweiz, Guatemala, Truthahn
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF)-Fixdosis-Kombination (FDC) für 6 Wochen bei Erwachsenen mit akutem Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1 oder 4 und chronischer Koinfektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Hepatitis-C-Infektion mit HIV-Koinfektion

Vereinigtes Königreich, Deutschland
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

HIV-1 & Coronavirus-Koinfektion in Europa: Morbidität & Risikofaktoren von COVID-19 bei Menschen mit HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | HIV-1-Infektion

Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Italien, Griechenland
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir (GS-6207) in Kombination mit einem optimierten Hintergrundregime (OBR) bei stark behandlungserfahrenen Teilnehmern, die mit einer HIV-1-Infektion mit Multidrug-Resistenz leben (CAPELLA)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Japan, Thailand, Dominikanische Republik, Deutschland, Kanada, Italien, Südafrika
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Offenes Follow-up von Doravirine/Islatravir für Teilnehmer mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus -1 (HIV-1) (MK-8591A-033)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Kirby Institute

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur interferonfreien Behandlung von kürzlich erworbener Hepatitis C bei PWID und Menschen mit HIV-Koinfektion. (REACT)

Hepatitis C

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Schweiz, Kanada, Deutschland, Niederlande
Hoffmann-La Roche
Roche Diagnostics

Abgeschlossen

A Study Evaluating the Perception of Insertion Pain With Accu-Chek FlexLink and FlexLink Plus Insulin Pump Devices Under Real Life Conditions in Diabetic Patients.

Diabetes mellitus Typ 2, Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
University Hospital of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research; German Center for Infection...

Rekrutierung

Deutsches Zentrum für Infektionsforschung HIV-Translationsplattform

HIV

Deutschland

Clinical Trials on HIV-1- und HSV-2-Koinfektion in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte