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Clinical Trials on Kopfschmerzerkrankungen, primär in Japan

Insgesamt 2902 ergebnisse

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum zur subkutanen AJOVY-Injektion zur Langzeitanwendung

Migräneerkrankungen

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen Verabreichung von TEV-48125 zur vorbeugenden Behandlung episodischer Migräne

Migräne

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit und Verträglichkeit der subkutanen Verabreichung von TEV-48125 zur vorbeugenden Behandlung von Migräne

Migräne

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Subcutaneous Administration of TEV-48125 for the Preventive Treatment of Chronic Migraine

Migräne

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie des Sumatriptan-Succinat-Injektionskits bei Patienten mit Migräne oder Cluster-Kopfschmerz in Japan

Migräneerkrankungen

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Sumatriptan zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen

Migräneerkrankungen

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Kontinuierliche Behandlungsstudie mit Topiramat bei Migräne-Teilnehmern

Migräne

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zu Topiramat (JNS019) bei Teilnehmern mit Migräne

Migräne

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY2951742 (Galcanezumab) bei japanischen Teilnehmern mit episodischer Migräne

Migräne

Japan
H. Lundbeck A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitverlängerungsstudie mit Eptinezumab als vorbeugende Behandlung bei Teilnehmern mit Migräne in Japan

Migräne

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY2951742 (Galcanezumab) bei japanischen Teilnehmern mit Migräne

Migräne

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lasmiditan (LY573144) bei einem einzelnen Migräneanfall bei japanischen Teilnehmern mit Migräne (MONONOFU)

Migräne

Japan
Amgen

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von AMG 334 in der Migräneprävention

Migräne

Japan
Amgen

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Erenumab in der Migräneprävention

Migräne

Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zu oralen Atogepant-Tabletten zur Beurteilung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit episodischer Migräne (Release)

Migräne

Japan
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Rimegepant zur Migräneprävention bei japanischen Probanden (nur Japan)

Migräne

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne bei japanischen Probanden (nur Japan)

Migräne

Japan
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von oralem Atogepant zur Vorbeugung von Migräne bei japanischen Teilnehmern mit chronischer oder episodischer Migräne

Chronische Migräne | Episodische Migräne

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie über Lasmiditan (LY573144) bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co.,...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit von OP-724 bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (Phase I)

Leberzirrhose, Gallengang | Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Japan
H. Lundbeck A/S

Rekrutierung

Eptinezumab als vorbeugende Behandlung von Migräne bei Erwachsenen mit Migräne (Sunrise)

Migräne

Polen, China, Spanien, Georgia, Japan, Korea, Republik von, Taiwan, Slowakei
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Rimegepant zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei pädiatrischen Probanden

Migräne

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Polen, Japan, Kanada, Italien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 2-Dosis-Schemata von TEV-48125 im Vergleich zu Placebo zur vorbeugenden Behandlung von episodischer Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Finnland, Israel, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen Verabreichung von Fremanezumab (TEV-48125) zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (HALO)

Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Finnland, Israel, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zu Galcanezumab (LY2951742) bei Teilnehmern im Alter von 6 bis 17 Jahren mit episodischer Migräne (REBUILD-1)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Spanien, Indien, Mexiko, Japan, Niederlande, Puerto Rico, Dänemark, Italien, Deutschland
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eptinezumab bei Teilnehmern mit episodischen Cluster-Kopfschmerzen (ALLEVIATE)

Cluster-Kopfschmerz, episodisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal, Italien, Niederlande, Finnland, Belgien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Georgia, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Estland, Japan, Norwegen, Sc...
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Galcanezumab (LY2951742) bei Erwachsenen mit behandlungsresistenter Migräne (CONQUER)

Migräne

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Niederlande, Puerto Rico, Belgien, Japan, Frankreich, Ungarn
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von 2-Dosis-Schemata der subkutanen Verabreichung von TEV-48125 im Vergleich zu Placebo zur vorbeugenden Behandlung von chronischer Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Finnland, Israel, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien
AbbVie

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Verlängerungsstudie zur Bewertung von Nebenwirkungen von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6 bis 17 Jahre) mit episodischer Migräne

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Israel, Japan, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Menge an Premarin-Bestandteilen, die nach oraler Verabreichung von zwei verschiedenen Premarin-Tabletten unter Fasten- und Nahrungsbedingungen in das Blut gesunder japanischer Frauen nach der Menopause aufgenommen wird.

Menopause | Vaginitis | Metrorrhagie | Primäre Ovarialinsuffizienz

Japan
Teikyo University

Abgeschlossen

Nalfurafin-Hydrochlorid für Pruritus bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Zirrhose

Japan
Amgen
Novartis

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Erenumab bei pädiatrischen Patienten mit episodischer Migräne (OASIS(EM))

Migräne

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Polen, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Kolumbien, Russische Föderation, Portugal, Schweiz, Finnland, Puerto Rico
AbbVie

Rekrutierung

Untersuchung oraler Atogepant-Tabletten zur Beurteilung unerwünschter Ereignisse und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit Migräne (ECLIPSE)

Migräne

Vereinigtes Königreich, Belgien, China, Tschechien, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Portugal, Slowakei, Spanien, Schweden, Taiwan
Amgen
Novartis

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Erenumab bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Migräne (OASIS(CM))

Migräne

Vereinigte Staaten, Japan, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Ungarn, Italien, Kolumbien, Russische Föderation, Finnland, Puerto Rico
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zu Galcanezumab (LY2951742) bei Teilnehmern im Alter von 12 bis 17 Jahren mit chronischer Migräne (REBUILD-2)

Chronische Migräne

Vereinigte Staaten, Spanien, Indien, Mexiko, Frankreich, Japan, Niederlande, Puerto Rico, Dänemark, Italien, Deutschland
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Behandlung von Kindern mit Migräne im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Lasmiditan (LY573144). (PIONEER-PEDS1)

Migräne

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Mexiko, Indien, Belgien, Japan, Niederlande, Puerto Rico, Deutschland, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Russische Föderation
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine 12-monatige Studie zur Behandlung von Kindern mit Migräne im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Lasmiditan (LY573144). (PIONEER-PEDS2)

Migräne

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Indien, Mexiko, Belgien, Japan, Niederlande, Puerto Rico, Deutschland, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Russische Föderation
Pfizer

Rekrutierung

Randomisierte Studie bei Kindern und Jugendlichen mit Migräne: Akutbehandlung

Pädiatrische Migräne

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, China, Polen, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Japan, Schweden
Takeda

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie von TAK-664 für Japaner mit primärer Immunschwächekrankheit

Primäre Immunschwächekrankheit

Japan
CSL Behring

Abgeschlossen

Folgestudie zu subkutanem Immunglobulin bei Patienten, die eine IgG-Ersatztherapie benötigen (japanische Studie)

Primäre Immunschwächestörung

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant zur Vorbeugung von chronischer Migräne

Chronische Migräne

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit KHK7580 zur Behandlung von Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüsenkarzinom oder primärem Hyperparathyreoidismus

Primärer Hyperparathyreoidismus | Nebenschilddrüsenkarzinom

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine intraindividuelle Titrationsstudie von KRN1493 zur Behandlung von Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüsenkarzinom oder hartnäckigem primärem Hyperparathyreoidismus

Primärer Hyperparathyreoidismus | Nebenschilddrüsenkarzinom | Hyperkalzämie

Japan
Takeda

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von TAK-771 bei Teilnehmern der japanischen primären Immunschwächekrankheit (PID).

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-771 bei Japanern mit primären Immunschwächekrankheiten (PID)

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Japan
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Therapeutische Verwendung von oralem Natriumphosphat (Z-521) bei primärer hypophosphatämischer Rachitis

Primäre hypophosphatämische Rachitis

Japan
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Phase-II/III-Studie mit R484iv (Ibandronsäure) bei primärer Osteoporose

Primäre Osteoporose

Japan
CSL Behring

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zu klinischen Langzeitergebnissen von subkutanem Immunglobulin IgPro20 bei Patienten mit primärer Immunschwäche (japanische Studie)

Primäre Immunschwäche

Japan

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