Klinische Studien zur Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)

Insgesamt 795 ergebnisse

EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Vereinigte Staaten, Kanada
EMD Serono

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Serostim® zur Aufrechterhaltung des Behandlungseffekts, der während der Studie von Serostim® beim humanen Immundefizienzvirus-assoziierten Fettumverteilungssyndrom erzielt wurde

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus | Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)
EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® bei der Behandlung von Patienten mit dem humanen Immundefizienzvirus-assoziierten Fettumverteilungssyndrom (HARS)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus | Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Unbekannt

Validierung von Schnelltests zur serologischen Diagnose von HIV bei Kindern im Alter von 9 bis 24 Monaten

Menschlicher Immunschwächevirus | Übertragung des Human Immunodeficiency Virus | Diagnosen, Syndrome und Erkrankungen

Brasilien
Bruce Brew
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie über die neurologischen Auswirkungen der Zugabe von Maraviroc zur HAART-Therapie bei Patienten mit HIV (HANDmac) (HANDmac)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | HIV-assoziierte neurokognitive Störungen (HAND)

Australien
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Study of the Neurological Effects of Adding Raltegravir to HAART Regimen in Patients With HIV (HANDral)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | HIV-assoziierte neurokognitive Störungen (HAND)

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

MK-8510 Monotherapie zur Behandlung von Teilnehmern, die mit dem antiretroviralen naiven Human Immunodeficiency Virus Typ 1 (HIV-1) infiziert sind (MK-8510-002)

HIV-1 | Immunschwächevirus Typ 1, Mensch | Humanes Immunschwächevirus Typ 1 | Humanes Immunschwächevirus 1
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Dosis, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines HIV-1-Impfstoffs, VRC-HIVRGP096-00-VP, mit Alaun bei gesunden Erwachsenen

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | Human Immunodeficiency Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie an Menschen mit HIV-Infektion, die trotz antiretroviraler Kombinationstherapie eine hohe Viruslast aufweisen

Menschlicher Immunschwächevirus | Erworbenes Immunschwächesyndrom-Virus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus | Humane Immunschwächeviren

Vereinigte Staaten
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MGD020 allein oder in Kombination mit MGD014 bei Personen mit HIV-1 unter antiretroviraler Therapie

Human Immunodeficiency Virus I-Infektion | Immunschwächevirus Typ 1, Mensch | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheitsverträglichkeit und Akzeptanz langwirksamer Injektionen des Integrase-Inhibitors GSK1265744 des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) bei nicht mit HIV infizierten Männern (ECLAIR)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei antiretroviraler Therapie-naiven Probanden (SIGNET) (SIGNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit der Phase-III-Tablettenformulierung von Cabotegravir

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Janssen Inc.

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Verträglichkeit von PREZISTA oder INTELENCE bei HIV-1-infizierten Patienten (POISE)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Kanada
Janssen-Cilag S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Brachialarterienreaktivität und des kardiovaskulären Risikos einer Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit DRV/r bei HIV-1-infizierten Patienten (MONARCH)

Humanes Immunschwächevirus 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Attitudes and Beliefs and the Steps of HIV Care

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
bioLytical Laboratories

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Leistung, Benutzerfreundlichkeit und Ergebnisinterpretation des INSTI® HIV-Selbsttests

Human Immunodeficiency Virus I-Infektion | Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus II
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH); HIV Center for Clinical & Behavioral...

Abgeschlossen

PC4PrEP: Integration von PrEP in die Grundversorgung (PC4PrEP)

Übertragung des Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
Columbia University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York University und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Link4Health: Eine Kombinationsstrategie für Verknüpfung und Bindung, Swasiland (L4H)

HIV (Humanes Immunschwächevirus)

Swasiland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Tenofovirdisoproxilfumarat/Emtricitabin/Rilpivirin (TDF/FTC/RPV) versus TDF/FTC/Efavirenz (TDF/FTC/EFV) bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Erstlinienbehandlung (SALIF)

Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1

Südafrika, Kenia, Thailand, Uganda, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
Columbia University
Ministry of Health, Swaziland

Abgeschlossen

Safe Generations Plus: Swaziland PMTCT LTF Study (SG+)

HIV (Humanes Immunschwächevirus)

Swasiland
Bristol-Myers Squibb
Medarex

Abgeschlossen

A Dose-Escalation Study of MDX-010 Administered Monthly as Immunotherapy in Subjects Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutica

Zurückgezogen

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur einmal täglichen Kombination von Etravirin und Darunavir/Ritonavir als duale Therapie bei früh vorbehandelten Patienten (INROADS)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Janssen-Cilag S.p.A.

Abgeschlossen

Eine immunologische Studie an behandlungsnaiven HIV-Patienten, die mit einer auf Darunavir/Ritonavir oder Efavirenz basierenden HAART beginnen

Menschlicher Immunschwächevirus; HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase-IIIb-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Atazanavir/Ritonavir als Einzeltherapie mit verstärktem Proteaseinhibitor bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infizierten Personen, die eine virologische Unterdrückung nachweisen (OREY)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infektion, menschliches Immunschwächevirus
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC125 bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 infizierten Patienten, die in einer vom Sponsor ausgewählten TMC125-Studie mit dem TMC125-Arm behandelt wurden

Humanes Immunschwächevirus Typ 1
Abbott

Abgeschlossen

Studie von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich der einmal täglichen mit der zweimal täglichen Verabreichung bei gleichzeitiger Anwendung mit Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral vorbehandelten Personen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infiziert sind

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
VA Eastern Colorado Health Care System
Public Health Grant Program, Veterans Health Administration Office of Public...

Abgeschlossen

Veteranen, die mit HIV / AIDS leben: Eine Pilotstudie zur Untersuchung von Risikofaktoren im Zusammenhang mit selbstgesteuerter Gewalt

Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV)/erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS) | Selbstgesteuerte Gewalt

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Doravirin (DOR) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Kindern im Alter von 4 Wochen bis

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Mexiko, Russische Föderation, Südafrika, Thailand
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Positiver Gesundheitscheck-Bewertungsversuch ((PHC))

Humanes Immundefizienzvirus (HIV) positiv

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pte Ltd

Beendet

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rilpivirin bei behandlungsnaiven indischen Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1). (RISE)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GSK2838232 bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infiziert sind

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Phase-4-Studie mit Dolutegravir (DTG) in der Russischen Föderation

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Russische Föderation
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Incidence of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection in HIV-1 Uninfected High Risk Men Who Have Sex With Men

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

China
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Reality Check: Ein Seriendrama zur HIV-Risikoreduzierung (RC)

Sexuell übertragbare Krankheiten | HIV (Humanes Immunschwächevirus)

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Verlängerungsstudie mit Rilpivirin für mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierte Teilnehmer, die an pädiatrischen Studien zu Rilpivirin teilgenommen haben

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Portugal, Südafrika, Thailand, Uganda, Spanien
Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company Limited
Shenzhen Third People's Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

ICVAX als HIV-therapeutischer DNA-Impfstoff

Menschlicher Immunschwächevirus | Human Immunodeficiency Virus I-Infektion

China

Klinische Studien zur Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte