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Klinische Studien zur Hyperbilirubinämie, erblich
Insgesamt 2905 ergebnisse
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Randy KardonRekrutierungLebersche hereditäre Optikusneuropathie | Ischämische Optikusneuropathie | Hemianopsie | Verzweigung der Netzhautarterie | Akute zonale okkulte äußere RetinopathieVereinigte Staaten
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Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAbgeschlossenStörungen des Eisenstoffwechsels | Eisenüberlastung | PolyphenolePortugal, Schweiz
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHereditäre Hämochromatose C282Y HomozygotFrankreich
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IRCCS Fondazione Stella MarisAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationAktiv, nicht rekrutierendTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-MyopathieVereinigte Staaten
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Wolfson Medical CenterUnbekanntPatienten mit intermediärer Thalassämie, | Angeborene dyserythropoetische Anämie Typ I
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonZurückgezogenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonHammersmith Hospitals NHS TrustAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenSpastische Paraplegie, erblichFrankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigte Staaten, Israel
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Liminal BioSciences Ltd.BeendetAlström-SyndromVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationAbgeschlossenHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Newcastle UniversityUnbekanntHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigtes Königreich
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Tohoku UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | Nonaka-MyopathieJapan
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Vanderbilt University Medical CenterHarvard UniversityRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenGallenwegskrebs | Ampulle von Vater Krebs | Periampulläre Karzinome mit obstruktiver Gelbsucht | BauchspeicheldrüsenkrebsKorea, Republik von
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The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Rekrutierung
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Neurogene Inc.BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie IVVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Rockefeller UniversityAbgeschlossenHyperbilirubinämie | Glukosephosphat-Dehydrogenase-Mangel | Hämolytische Erkrankung des NeugeborenenVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Imperial College LondonThe Margaret Hayton HHT FundRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Ashley ShoemakerAnmeldung auf EinladungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalAbgeschlossenPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenHämorrhagische hereditäre Teleangiektasie (HHT)Frankreich
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Columbia UniversityUniversity of North Carolina, Chapel HillBeendet
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Stanford UniversitySmith-Kettlewell Eye Research InstituteAbgeschlossenHyperbilirubinämie | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Kernikterus | Bilirubin-induzierte neurologische DysfunktionVereinigte Staaten
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteAktiv, nicht rekrutierendLynch-Syndrom | Hereditäre Colon-Polyposis-SyndromeVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalAbgeschlossen
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendGentransfer | Riesige axonale NeuropathieVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten, Südafrika
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... und andere MitarbeiterRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Vanderbilt University Medical CenterBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ IaVereinigte Staaten
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Sutphin DrugsUnbekannt
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErbliche AugenkrankheitVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierung
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Liminal BioSciences Ltd.AbgeschlossenDiabetes | Entzündung und FibroseVereinigtes Königreich