Clinical Trials on Grippe A in Germany

Insgesamt 578 ergebnisse

Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Sicherheit eines aus Grippezellkulturen gewonnenen Adjuvans-Impfstoffs gegen Schweineherkunft A (H1N1) gegen die pandemische Untereinheit

Neuartige Influenza A (H1N1) | Ein neues Grippevirus, das vom Schwein stammt

Chile, Kolumbien, Deutschland, Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und antiviralen Aktivität von JNJ-63623872 in Kombination mit Oseltamivir bei Erwachsenen und älteren Krankenhausteilnehmern mit Influenza-A-Infektion

Influenza-A-Virus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Deutschland, Hongkong, Spanien, Malaysia, Truthahn, Kanada, Niederlande, Singapur, Brasilien, Neuseeland, Australien, Schweden
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen des aH5N1-Impfstoffs bei erwachsenen und älteren Probanden mit und ohne immunsuppressive Erkrankungen *aH5N1:Monovalenter H5N1-Influenza-Impfstoff

Grippe | Grippe, Mensch | Influenza-A-Virus, H5N1-Subtyp | Grippe, Mensch | Grippe, Vogel

Australien, Deutschland, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

3 Formulierungen des Hib-MenCY-TT-Impfstoffs und 1 Formulierung des Hib-MenC-TT-Impfstoffs im Vergleich zum lizenzierten Meningokokken-Konjugatimpfstoff der Serogruppe C, jeweils verabreicht im Alter von 2, 3, 4 Monaten

Meningokokken | Haemophilus influenzae Typ b

Belgien, Deutschland
Charite University, Berlin, Germany

Unbekannt

Bewertung der Wirkung von NICOtinsäure (Niacin) auf erhöhte Lipoprotein(a)-Spiegel (NICOLA-Studie) (NICOLa)

Erhöhte Lipoprotein(a)-Spiegel

Deutschland
Abbott Biologicals

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Untereinheiten-Influenza-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2012/2013

Prophylaxe von Influenza

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung der Grippeimpfstoffe VaxigripTetra® und Efluelda® in Europa während der Grippesaison 2023/24

Influenza-Impfung (gesunde Freiwillige)

Finnland, Deutschland
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Dosen eines adjuvantierten monovalenten Influenza-Impfstoffs, der gesunden Erwachsenen und älteren Probanden verabreicht wird

Pandemische Influenza-Erkrankung

Finnland, Deutschland
Ology Bioservices

Abgeschlossen

A/H1N1-Immunogenität und Sicherheit bei Erwachsenen

Grippe | Pandemie Influenza

Österreich, Deutschland
Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Rekrutierung

Dynamik der Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Signatur während der Behandlung mit Emicizumab (NAVIGATE)

Schwere Hämophilie A | Schwere Hämophilie A mit Inhibitor | Schwere Hämophilie A ohne Inhibitor

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Pandemie Influenza

Schweiz, Belgien, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen adjuvantierten und nicht adjuvantierten monovalenten Schweine-Influenza-Impfstoffs A/H1N1 bei gesunden Probanden ab 18 Jahren

Pandemie Influenza

Schweiz, Belgien, Deutschland
Ology Bioservices

Abgeschlossen

A/H1N1 Immunogenicity and Safety in Infants, Children and Adolescents

Grippe | Pandemie Influenza

Österreich, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pimodivir in Kombination mit der Standardbehandlung bei jugendlichen, erwachsenen und älteren Krankenhausteilnehmern mit Influenza-A-Infektion

Grippe A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Taiwan, Israel, Indien, Thailand, Neuseeland, Vietnam, Deutschland, Lettland, Spanien, Russische Föderation, Truthahn, Argentinien, ... und mehr
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen adjuvantierten und nicht adjuvantierten monovalenten Schweine-Influenza-Impfstoffs A/H1N1 bei gesunden Probanden im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren

Pandemie Influenza

Dominikanische Republik, Belgien, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pimodivir in Kombination mit der Standardbehandlung bei Jugendlichen, Erwachsenen und älteren nicht hospitalisierten Teilnehmern mit Influenza-A-Infektion, bei denen das Risiko besteht, dass Komplikationen auftreten

Grippe A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Republik von, Taiwan, China, Indien, Argentinien, Israel, Thailand, Vietnam, Ungarn, Deutschland, Südafrika, Spanien, Truthahn, Belgien, Brasilien, Kanada, Mexiko, Neuseeland, Bulgarien, Peru, ... und mehr
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study of Acute Uncomplicated Seasonal Influenza A in Adult Subjects

Grippe A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Bulgarien, Kanada, Estland, Lettland, Belgien, Puerto Rico
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen adjuvantierten und nicht adjuvantierten monovalenten Schweine-Influenza-Impfstoffs A/H1N1 (aus Ei gewonnen) bei gesunden Probanden im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren

Pandemie Influenza

Niederlande, Belgien, Chile, Dominikanische Republik, Deutschland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS-APO(a)Rx bei Teilnehmern mit hohem Lipoprotein(a)-Gehalt

Erhöhtes Lipoprotein(a)

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Deutschland, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Persistenz von Antikörpern im Alter von 3, 4 und 6 Jahren nach der Impfung mit Meningokokken-, Pneumokokken- und Hib-Impfstoffen

Meningokokken | Haemophilus influenzae Typ b

Spanien, Deutschland, Polen
Merz Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verteilung von Botulinum-Neurotoxin Typ A, das als intradermale Injektionen verabreicht wird, wobei verschiedene Dosen, Konzentrationen und Verabreichungsmethoden verglichen werden

N/A, da kein spezifischer medizinischer Zustand behandelt wird

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu pandemischen Influenza-Impfstoffkandidaten in der älteren Bevölkerung

Grippe | Influenza-Impfstoffe

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines alternativen Impfplans des pandemischen Influenza-Impfstoffs von GSK Bio (GSK1119711A)

Grippe | Influenza-Impfstoffe

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung von VaxigripTetra®- und Efluelda®-Influenza-Impfstoffen in Europa während der Influenza-Saison 2021/22

Influenza (gesunde Freiwillige)

Deutschland, Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung von VaxigripTetra®- und Efluelda®-Influenza-Impfstoffen in Europa während der Influenza-Saison 2022/23

Influenza (gesunde Freiwillige)

Deutschland, Finnland
Charite University, Berlin, Germany

Abgeschlossen

Auswirkungen der integrativen Medizin auf infektiöse Atemwegserkrankungen, einschließlich COVID-19 (AtemNHK)

Covid19 | Grippe A | Atemwegserkrankung

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs in hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei europäischen Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Frankreich, Belgien, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Open-Label-Erweiterungsstudie (OLE) zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Pelacarsen (TQJ230) (OLE)

Hyperlipoproteinämie (a)

Deutschland
GWT-TUD GmbH
Hannover Medical School; Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Emicizumab bei erworbener Hämophilie A

Hämophilie A, erworben

Österreich, Deutschland
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Abgeschlossen

Ambulante Atemwegsvirus-Studie (FLU 002 Plus)

Influenza und andere neuartige Atemwegsviren

Vereinigte Staaten, Chile, Vereinigtes Königreich, Spanien, Argentinien, Australien, Thailand, Peru, Deutschland, Japan, Griechenland, Belgien, Dänemark, Estland, Polen
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie A mit aktiven oder vorherigen Inhibitoren (GENEr8-INH)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A mit Antifaktor VIII

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Südafrika, Brasilien, Italien, Deutschland
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung des allgemeinen Gesundheitszustands, der körperlichen Aktivität und der Gelenkergebnisse bei Teilnehmern mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren bei der Emicizumab-Prophylaxe (Beyond ABR)

Schwere Hämophilie A | Mittelschwere Hämophilie A

Brasilien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Tunesien, Kanada, Ungarn, Marokko, Serbien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Mim8 bei gesunden Männern bei Verabreichung mit dem Pen-Injektor DV3407-C1 oder einer Spritze und Patrone

Hämophilie A

Deutschland
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Haemophilia Centre Rhine Main
Skane University Hospital; University of Bonn; Hopital Cardiologique Louis Pradel...

Rekrutierung

Eine Untersuchung zum Erfolg der Hemmstoffeliminierung durch individualisierte Konzentratauswahl und kontrollierte ITI

Hämophilie A

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie untersucht, wie sicher der Wechsel von Emicizumab zu Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A ist (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Italien, Österreich, Belgien, Frankreich, Japan
Charite University, Berlin, Germany

Zurückgezogen

Randomisierte kontrollierte Studie zur Lipidapherese bei Patienten mit erhöhtem Lipoprotein(a) (ELAILa)

Hyperlipoproteinämie(a) | Fortschreitende Herz-Kreislauf-Erkrankung

Deutschland
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Unbekannt

rFVIIa-Prophylaxe bei Kindern mit Hämophilie A und Inhibitoren (ENJOIH)

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Rumänien, Spanien
Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
Swedish Orphan Biovitrum
Cerner Enviza

Abgeschlossen

rFVIIIFc (Elocta®) ITI Chart Review bei Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A mit Inhibitor

Frankreich, Irland, Italien, Norwegen, Deutschland, Kuwait, Saudi-Arabien, Schweiz
University Hospital, Bonn
Swedish Orphan Biovitrum

Rekrutierung

Prävalenz von Synovitis bei Patienten mit Hämophilie A (SynoPrev)

Hämophilie A | Synovitis | Hämophilie Arthropathie | Sonographie

Deutschland
Bio Products Laboratory

Beendet

Post-Marketing-Sicherheitsstudie nach langfristiger prophylaktischer Optivate-Behandlung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Kolumbien, Deutschland, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Lipoprotein(a)-Senkung mit Pelacarsen (TQJ230) auf die Rate der wöchentlichen Lipoprotein-Apherese-Sitzungen bei Patienten mit Hyperlipoproteinämie(a) und etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung in Deutschland

Hyperlipoproteinämie(a)

Deutschland
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Unbekannt

Studie zur Bewertung des progressionsfreien Überlebens mit primärer retroperitonealer Lymphknotendissektion (pRPLND) nur bei Patienten mit seminomatösen testikulären Keimzelltumoren im klinischen Stadium IIA/B (PRIMETEST)

Seminomatöse Keimzelltumoren im Stadium II A/B

Deutschland
Technische Universität Dresden
Kaneka Pharma Europe N.V.

Rekrutierung

Wirkung der Lipoprotein(a)-Eliminierung durch Lipoprotein-Apherese auf kardiovaskuläre Ergebnisse (MultiSELECt)

Lipoproteintypen – Lp-System Lp(A) Hyperlipoproteinämie

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Influenza Vaccine (Surface Antigen, Inactivated) Ph.Eur, Formulation 2010/2011, When Administered to Adult and Elderly Subjects

Saisonale Grippe

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Behandlungsmustern aus der "realen Welt" bei zuvor behandelten Hämophilie-A-Patienten, die KOVALTRY (Octocog Alfa) zur Routineprophylaxe erhalten (TAURUS)

Hämophilie A, angeboren

Slowenien, Italien, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Kolumbien, Griechenland, Luxemburg, Niederlande, Spanien, Taiwan
Helsinki University Central Hospital
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Europäisches Register der Aortendissektion Typ A (ERTAAD)

Typ A Aortendissektion

Spanien, Belgien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Tschechien, Frankreich
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Italien, Irland, Kroatien, Griechenland, Spanien, Schweden, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Österreich, Tschechien, Niederlande, Belgien

Clinical Trials on Grippe A in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Romania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte