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Clinical Trials on Schlaflosigkeit, sekundär in Japan

Insgesamt 54 ergebnisse

Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von SK-1403

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

SK-1403 Langzeitbehandlungsstudie; Langzeitstudie bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus, die eine Hämodialyse erhalten

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kumamoto University

Abgeschlossen

Vitamin-D-Erhaltungstherapie bei sekundärem Hyperparathyreoidismus (2HPT)

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Study of KHK7580 for Secondary Hyperparathyroidism in Patients Receiving Peritoneal Dialysis

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Dosisanpassungsstudie von SK-1403 bei Hämodialysepatienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie von KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu KHK7580

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie mit KHK7580 bei sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Hämodialyse-Patienten

Hyperparathyreoidismus

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte Phase-II-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von ASP7991 bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ranibizumab bei japanischen Patienten mit subfovealer choroidaler Neovaskularisation als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration

Subfoveale choroidale Neovaskularisation (CNV) als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD)

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit Fycompa-Tabletten bei erwachsenen Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (FYC01S)

Partielle Anfälle (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit Fycompa-Tabletten bei Epilepsiepatienten im Jugendalter mit partiellen Anfällen (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) oder primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (FYC02T)

Partielle Anfälle (mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle) | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Frühe klinische Phase-2-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der Langzeitverabreichung von Eszopiclon bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Brivaracetam (BRV) als Ersatz für orales Brivaracetam bei japanischen Probanden > = 16 Jahre mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eszopiclon bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenz- und Lebensmittelwirkungsstudie von SEP-190 bei japanischen gesunden Probanden (Studie SEP 190-102)

Schlaflosigkeit

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Ramelteon 8 mg Tabletten Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum: – Übergangsumfrage aus der vorangegangenen Umfrage zum Drogenkonsum –

Schlaflosigkeit

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Paricalcitol im Vergleich zu Maxacalcitol bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und sekundärem Hyperparathyreoidismus

Hämodialyse | Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Abbott
Abbott Japan Co.,Ltd

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zur Paricalcitol-Injektion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Hämodialyse (HD)

Hämodialyse | Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Abbott
Abbott Japan Co.,Ltd

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie zur Paricalcitol-Injektion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die eine Hämodialyse erhalten

Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Chronische Nierenerkrankung bei Hämodialyse

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Zolpidem (Myslee) Post-Marketing-Studie bei jugendlichen Patienten mit Schlaflosigkeit – Bewertung mit Polysomnographie

Schlaflosigkeit | Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Japan
Translational Research Center for Medical Innovation...
Yoyogi Sleep Disorder Clinic, Foundation of Sleep and Health Science

Abgeschlossen

Die Studie zum kombinierten Einsatz von Melatoninrezeptoragonisten zur Dosisreduktion oder Unterbrechung von Benzodiazepin (BZD) und Nicht-BZD-Hypnotika bei chronischer Schlaflosigkeit (BRED)

Chronische Schlaflosigkeit

Japan
Jichi Medical University
Merck Sharp & Dohme LLC; Satt Co.,Ltd

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Suvorexant vs. Placebo auf den Schlafdruck bei Hypertonikern mit Schlaflosigkeit (Super1)

Hypertonie | Schlaflosigkeit

Japan
Nagoya City University
Kochi University

Abgeschlossen

Kurze Verhaltenstherapie bei Schlaflosigkeit (bBT-I) für depressive ambulante Patienten mit refraktärer Schlaflosigkeit

Depression

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung des Drogenkonsums – Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Sekundärinfektionen bei chronischen Atemwegserkrankungen

Antiinfektiva

Japan
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie mit OCH-NCNP1

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend | Multiple Sklerose, sekundär progressiv

Japan
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf Lemborexant bei japanischen Probanden mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Ergebnisse von Mineral- und Knochenstörungen im Stadium 5D einer chronischen Nierenerkrankung (MBD-5D)

Nierenerkrankung im Endstadium | Hyperparathyreoidismus, sekundär

Japan
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Comparison of Efficacy and Safety of Paricalcitol Injection With Maxacalcitol Injection in Adult Japanese Chronic Kidney Disease Subjects Receiving Hemodialysis With Secondary Hyperparathyroidism

Hämodialyse | Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis eines überlegenen Nutzens in Bezug auf die Reduzierung von Ranibizumab-Injektionen bei Patienten, die eine Kombinationstherapie mit Ranibizumab plus Laser-Photokoagulation ohne Verlust der Wirksamkeit und Sicherheit erhalten (ZIPANGU)

Makulaödem sekundär zum Verschluss der Netzhautvene (BRVO)

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Postmarketing-Studie mit Zolpidem bei jugendlichen Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Die explorative Studie zur Untersuchung der Wirkung von Ramelteon bei Schlaflosigkeitspatienten mit schwerer depressiver Störung mithilfe von Aktigraphie

Schlaflosigkeit | Depression

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II/III-Studie mit SEP-190 (Eszopiclon) bei Patienten mit primärer Schlaflosigkeit (Studie 190-126)

Primäre Schlaflosigkeit

Japan
UCB Biopharma SRL

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zum Testen der Sicherheit/Wirksamkeit von Brivaracetam (BRV) als Zusatzbehandlung bei Personen >=16 Jahre mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

China, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitüberwachung der Ergebnisse des speziellen Drogenkonsums für Mayzent bei SPMS-Patienten

Sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS)

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Spezielle Überwachung des Drogenkonsums für Kesimpta für s.c. Injektion 20 mg Stift

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose | Aktive sekundäre progressive Multiple Sklerose

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit Eszopiclon bei Patienten mit Schlaflosigkeit (Studie SEP 190-150)

Schlaflosigkeit

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit Azithromycin SR zur Behandlung von akuter Bronchitis und Sekundärinfektionen chronischer Atemwegserkrankungen

Akute Bronchitis

Japan
Biogen

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von oralem Fampridin mit verlängerter Freisetzung (BIIB041) bei japanischen Teilnehmern mit Multipler Sklerose (MOTION - JAPAN)

Multiple Sklerose | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose | Multiple Sklerose, primär progressiv | Multiple Sklerose, remittierend progredient

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Schlaflosigkeit

Schlafstörungen

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Japan, Frankreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Studienteilnehmern (>= 16 bis 80 Jahre) mit Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

China, Japan, Malaysia, Philippinen, Singapur, Taiwan, Thailand
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zu Lemborexant bei Schlaflosigkeit (SUNRISE 2)

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Rumänien, Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dabigatranetexilat zur sekundären Schlaganfallprävention bei Patienten mit embryonalem Schlaganfall unbekannter Ursache (RE-SPECT ESUS)

Streicheln | Sekundärprävention

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Deutschland, Taiwan, Belgien, Australien, Hongkong, Indien, Singapur, Thailand, Griechenland, Italien, Japan, China, Truthahn, Russische Föderation, Serbien, Schweiz, Israel und mehr
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu nicht schubförmiger sekundärer progressiver Multipler Sklerose (NRSPMS) mit dem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor Tolebrutinib (SAR442168) (HERCULES)

Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Argentinien, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Indien, Israel, Niederlande, Norwegen, Portugal, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Japan, Österreich, Bulgarien, China, Dänemark und mehr

Clinical Trials on Schlaflosigkeit, sekundär in Japan

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