Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Trials on Meningokokken-Impfstoff in Poland

Insgesamt 81 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Nimenrix (registriert) bei gesunden Säuglingen, verabreicht im Alter von 3 und 12 Monaten

Meningokokken-Impfstoff

Finnland, Spanien, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beschreibung der Immunogenität und Sicherheit von 2 Dosen des bivalenten rLP2086 (Trumenba) und eines pentavalenten Meningokokken-Impfstoffs bei gesunden Probanden >=10 to

Meningokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Finnland, Tschechien, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

MenABCWY-Nichtunterlegenheitsstudie bei gesunden Teilnehmern ≥10 to

Meningokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Dänemark, Ungarn, Tschechien, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Rlp2086-Impfstoffs bei Verabreichung in 2- oder 3-Dosen-Regimen an gesunde Probanden im Alter von ≥11 bis

Meningokokken-Impfstoff

Spanien, Deutschland, Finnland, Tschechien, Polen, Dänemark, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Bewertung der Chargenkonsistenz, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des bivalenten rLP2086-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Probanden im Alter von ≥ 10 bis

Meningokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechische Republik, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (13vPnC), gefolgt von einem 23-wertigen Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (23vPS) bei Empfängern allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantationen

Impfstoffe, Pneumokokken-Konjugatimpfstoff

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Tschechien, Schweden, Belgien, Polen, Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Beschreibung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Trumenba bei Verabreichung an immungeschwächte Teilnehmer im Alter von ≥ 10 Jahren

Meningokokken-Impfstoff

Polen, Tschechien, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort auf Gardasil und den bivalenten rLP2086-Impfstoff bei gleichzeitiger Verabreichung an Kinder im Alter zwischen 11 und 17 Jahren

Impfungen | Meningokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und immunogenen Reaktion auf MCV4, Tdap und den bivalenten rLP2086-Impfstoff bei gleichzeitiger Verabreichung an Kinder im Alter von 10 bis 12 Jahren

Impfungen | Meningokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Repevax und dem Impfstoff rLP2086 bei gemeinsamer Verabreichung an gesunde Probanden im Alter von > = 11 bis

Meningitis | Meningokokken-Impfstoff | rLP2086 | Wiederholung | N Meningitidis Serogruppe B

Deutschland, Finnland, Polen
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Blutspenden bei mit rMenB+OMV NZ geimpften Erwachsenen.

Meningitis, Meningokokken, Serogruppe B

Polen
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-ACWY-Konjugat-Impfstoffs von Novartis bei gesunden Kindern im Alter von 12 bis 59 Monaten.

Meningokokken-Meningitis

Finnland, Polen
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Persistence of Antibody Response to N. Meningitidis Group C in Children

Prävention einer Meningokokken-Infektion

Spanien, Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety, Tolerability and Ability to Prime for Memory of Meningococcal C Conjugate Vaccine in Healthy Children

Prävention einer Meningokokken-Infektion

Deutschland, Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Meningitis-Impfstoffformulierungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Invasive Meningokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beschreibung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des bivalenten rekombinanten Lipoprotein-2086-Impfstoffs der Serogruppe B (bivalentes rLP2086) bei gesunden Probanden im Alter von ≥ 24 Monaten

MENINGOKOKKEN-INFEKTION

Finnland, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Wyeth Study To Evaluate a 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Infants

Pneumokokken-Impfstoffe

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Bewertung der vergleichenden Sicherheit und Immunogenität von drei Chargen Novartis-Meningokokken-C-Konjugat-Impfstoff bei gesunden Kleinkindern

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der immunologischen Langzeitpersistenz von Antikörpern (Abs) 2 Jahre nach der Meningokokken-ABCWY-Impfung von GlaxoSmithKline (GSK) im V102_15 (NCT02212457) und Reaktion auf eine Auffrischimpfung bei Jugendlichen

Infektionen, Meningokokken

Finnland, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study to Evaluate a 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Infants

Impfstoffe, Pneumokokken

Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines bivalenten rekominanten Lipoprotein 2086-Impfstoffs gegen Neisseria Meningitidis Serogruppe B (bivalentes rLP2086) bei gesunden Kleinkindern.

Meningokokken-B-Krankheit

Australien, Polen, Finnland, Tschechien
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von drei aufeinanderfolgenden Produktionschargen des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE® (MVA-BN®) bei gesunden, Vaccinia-naiven Probanden

Pocken

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie zur Immunogenität und Sicherheit eines Meningokokken-ACYW-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Tschechien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Polen, Rumänien
Medical University of Warsaw

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Verträglichkeit des Influenza-Impfstoffs bei Patienten mit einem Risiko für schwere und komplizierte Influenza

Fettleibigkeit | Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion | Grippe | Toleranz | Schwangerschaft; Infektion | Ältere Infektion

Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Phase 2, beobachterblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis eines MenABCWY-Impfstoffs, die 24 Monate nach der Primärserie an Jugendliche und junge Erwachsene verabreicht wurde, die an V102_03 (NCT01272180) teilnahmen )

Meningokokken

Vereinigte Staaten, Polen
Medical University of Gdansk

Rekrutierung

Assessment of Immune Response After Vaccination Against COVID-19 in Patients Treated With Renal Replacement Therapy (COViNEPH-1)

Covid19 | Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion | Nierenversagen, chronisch

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an immungeschwächte Kinder und Jugendliche im Vergleich zu gesunden Probanden.

Meningokokken

Italien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-ABCWY-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum Meningokokken-B-Impfstoff bei Jugendlichen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Finnland, Polen
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Dosisfindung und Sicherheit von 2 intradermalen MEN-ACYW135-Konjugat-Impfstoffen

Meningokokken

Niederlande
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; UMC Utrecht und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PREPARE-iVAC-Testversion (PREPARE-iVAC)

Impfantwort | Immunsuppression | Covid-19 Impfungen | Varizella-Zoster-Impfung

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Medikamenten zur Vorbeugung von Fieber auf Prevenar 13®

Pneumokokken-Impfstoffe

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Immunantworten des HPV-Impfstoffs von GSK Biologicals nach Anpassung des Herstellungsprozesses.

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Dänemark, Polen, Litauen
Ardigen
Małopolskie Centre of Entrepreneurship

Unbekannt

AImmune – Algorithmus der künstlichen Intelligenz zur Identifizierung immunogener Neoepitope von Krebs, um das Ansprechen des Patienten auf Immuntherapien vorherzusagen und zu verstärken.

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Immuntherapie | Neoantigene | Neoepitope | Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) | Personalisierter Neoantigen-Krebsimpfstoff

Polen
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des kombinierten ABCWY-Impfstoffs gegen Meningokokken bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Meningokokken

Finnland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Südafrika, Dominikanische Republik, Israel, Honduras
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs Rlp2086 bei Jugendlichen

Meningitis, Meningokokken

Polen, Spanien, Australien
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Immunantwort des kombinierten ABCWY-Impfstoffs gegen Meningokokken bei gesunden Jugendlichen und Erwachsenen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Polen, Belgien, Brasilien, Schweden, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung eines 13-valenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei Frühgeborenen im Vergleich zu termingeborenen Säuglingen.

Frühgeburt | Sicherheit | Immunisierung | 13-valenter Pneumokokken-Impfstoff

Spanien, Polen
Wroclaw Medical University

Rekrutierung

Koordinierte Impfung gegen RSV und Influenza bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und ihre Auswirkungen auf die Prognose. (VACCINE-CHF)

Herzfehler | Grippe | RSV-Infektion | Impfungen

Polen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines experimentellen fünfwertigen Meningokokken-ABCYW-Impfstoffs bei Erwachsenen und Jugendlichen

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Infektion | Meningokokken-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Konsistenz der Immuncharge, Immunogenität und Sicherheit eines in der Untersuchung befindlichen quadrivalenten Meningokokken-Konjugatimpfstoffs

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Antikörperpersistenz bei Kindern, die zuvor mit Pneumokokken-Konjugatimpfstoff geimpft wurden

Streptococcus pneumoniae-Impfstoffe | Infektionen, Streptokokken

Polen
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Anbieterorientierte Intervention zur Maximierung der HPV-Impfstoffaufnahme bei jungen Krebsüberlebenden

Papillomavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, verabreicht als Auffrischungsdosis im Alter von 12, 18 oder 24 Monaten bei Kleinkindern (12–24 Monate), die als Säuglinge in der Studie V72P12 mit einer Drei-Dosen-Impfserie grundiert wurden

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Belgien, Tschechien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines in der Untersuchung befindlichen quadrivalenten Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei Erwachsenen ab 56 Jahren

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis eines vierwertigen Meningokokken (MenACYW)-Konjugatimpfstoffs bei älteren Erwachsenen, die eine Grundimmunisierung (3 oder mehr Jahre zuvor) in der Studie MET49 erhalten haben

Meningokokken-Infektion (gesunde Freiwillige)

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine globale Phase-3-Sicherheitsstudie mit 120 µg rLP2086-Impfstoff bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 10 bis 25 Jahren

Meningitis, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Chile, Finnland, Dänemark, Estland, Tschechische Republik, Deutschland, Litauen, Polen, Schweden
IDeA States Pediatric Clinical Trials Network
National Institutes of Health (NIH); University of Nebraska; University of Montana

Aktiv, nicht rekrutierend

Verbesserung der pädiatrischen COVID-19-Impfstoffaufnahme mit einem mHealth-Tool (MoVeUP)

Telemedizin | Pädiatrie ALLE | Impfzögerlichkeit | Covid-19 Impfungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Assess the Safety and Immunogenicity of a Single Dose of GlaxoSmithKline's (GSK) Meningococcal MenACWY-CRM Vaccine (Menveo), Administered to Subjects 15 Through 55 Years of Age, Approximately 4-6 Years After Primary ACWY Vaccination

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern verabreicht wird (MET41)

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Masaryk University

Rekrutierung

Sicherheitsverfolgung von COVID-19-Impfstoffen (CoVaST)

Nebenwirkung auf den Impfstoff | Covid-19 Impfung

Polen, Kanada, Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Estland, Äthiopien, Deutschland, Ghana, Mexiko, Portugal, Russische Föderation, Serbien, Slowenien

Clinical Trials on Meningokokken-Impfstoff in Poland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Armenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte