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Klinische Studien zur Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel
Insgesamt 266 ergebnisse
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Stockton UniversityNova Southeastern UniversityAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Hypergammaglobulinämie | Primäre Immunschwächestörung | Spezifischer AntikörpermangelVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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University Health Network, TorontoCSL BehringAbgeschlossenHypogammaglobulinämieKanada
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Prothya BiosolutionsAbgeschlossenHypogammaglobulinämieNiederlande
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÖsterreich, Deutschland, Italien
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AbgeschlossenMuskelatrophie | Kognitive Funktion | Muskelproteinsynthese | Insulinsensitivität | Muskelkraft | Funktionsfähigkeit | Physische Inaktivität | Mitochondriale FunktionKanada
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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OctapharmaRekrutierungAngeborener FibrinogenmangelDeutschland
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossen
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener Fibrinogenmangel | AfibrinogenämieIran, Islamische Republik, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Hospices Civils de LyonUnbekanntFaktor XI-Mangel | Faktor XII-MangelFrankreich
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne InhibitorVereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossen
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Instituto Grifols, S.A.AbgeschlossenKoronararterien-Bypass | Erworbener Antithrombin-III-MangelItalien
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Mayo ClinicrEVO BiologicsBeendetThrombophilie aufgrund eines erworbenen Antithrombin-III-MangelsVereinigte Staaten
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombinmangel, angeborenFrankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
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Columbia UniversityGrifols Therapeutics LLCAbgeschlossenLungentransplantation | HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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CSL BehringAbgeschlossenAngeborener Gerinnungsfaktor-VII-MangelNiederlande, Norwegen
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University of PennsylvaniaSuspendiertFettstoffwechsel, angeborene Fehler | Cholesterin, HDL | Tanger-Krankheit | LCAT-Mangel | Cholesterinester-Transferprotein (CETP)-MangelVereinigte Staaten
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University of BurgundyUnbekanntZirrhose | Essenspräferenzen | Chronisches Nierenversagen | Geschmacksstörungen | Protein-Energie-MangelernährungFrankreich
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Shanghai Children's Medical CenterUnbekanntAgammaglobulinämie, BTKChina
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The Cleveland ClinicAbgeschlossenHypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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O & O Alpan LLCUnbekanntAutoimmunerkrankungen | Hypogammaglobulinämie | Entzündliche Erkrankungen | Primäre Immundefekte | Common Variable Immune DeficienciesVereinigte Staaten
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelIndien, Iran, Islamische Republik, Libanon
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Kedrion S.p.A.AbgeschlossenPrimäre Immunschwäche | Hypogammaglobulinämie | Agammaglobulinämie | AntikörpermangelVereinigte Staaten, Kanada
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CSL BehringAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelVereinigte Staaten, Kanada
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International Atomic Energy AgencyCentre National De L'énergie, Des Sciences Et Techniques Nucléaires; Institut... und andere MitarbeiterAbgeschlossenErnährungsmangel | Nutritional Stunting | Protein-MalabsorptionMarokko
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Catalyst BiosciencesBeendetFrühere Diagnose mit einer Komplement-vermittelten Krankheit und/oder mit klinischen Manifestationen, die vernünftigerweise mit einem Komplement-Faktor-I-Mangel assoziiert sindVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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IsalaCSL BehringAbgeschlossenFibrinogenmangel in der komplexen HerzchirurgieNiederlande
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere MitarbeiterRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwäche | Primärer Antikörpermangel | CVID | XLA | Sekundäre HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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The Cleveland ClinicBristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere MitarbeiterBeendetHIV infektion | Mitochondriale DysfunktionVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ZurückgezogenStörungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Angeborene Stoffwechselstörungen | Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
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University of SaskatchewanCanadian Blood ServicesRekrutierung
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelVereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Iran, Islamische Republik, Libanon, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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CSL BehringAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Agammaglobulinämie | IgG-Mangel
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CSL BehringAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Agammaglobulinämie | IgG-Mangel
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRekrutierungFaktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelNorwegen, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Israel, Italien, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Rennes University HospitalAbgeschlossenSchwere HerzinsuffizienzFrankreich
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Children's Mercy Hospital Kansas CityBeendetHämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Faktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelVereinigte Staaten
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CSL BehringAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Agammaglobulinämie | IgG-MangelVereinigte Staaten
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Vifor PharmaBeendetEisenmangelanämieFrankreich, Griechenland
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Nevin Scrimshaw International Nutrition FoundationUniversity of Ghana; Ghana Health Services; Ajinomoto USA, INC.; University of Cape...AbgeschlossenWachstumsstörungen | Mikronährstoffmangel | Unterernährung von Säuglingen | Protein-Mangelernährung | Morbidität;Säugling
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Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)UnbekanntProteinverlust-Enteropathien | CD55 – Cluster des Differenzierungs-Antigen-55-Mangels | Primäre intestinale Lymphangiektase | Defekt des komplementären regulatorischen FaktorsTruthahn
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutierungMultiple Sklerose | Ermüdung | HypogammaglobulinämieSchweiz
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PfizerAbgeschlossenFaktor-VIII-Mangel, angeboren | Hämophilie A, angeboren | Faktor-8-Mangel, angeboren | Autosomale Hämophilie A | Klassische Hämophilie
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
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Fondazione TelethonAbgeschlossenPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelItalien