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Clinical Trials on Pancreatic Duct Strictures in Korea, Republic of

Insgesamt 461 ergebnisse

Revolution Medicines, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie der RMC-6291-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen KRASG12C-mutierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Darmkrebs (CRC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Korea, Republik von, Malaysia, Taiwan, Italien, Thailand, Australien, Tschechien, Singapur, Polen, Serbien
University Hospital Freiburg

Abgeschlossen

Beurteilung der Immunfunktion bei jungen Patienten mit Zytopenie, die nicht auf die Behandlung ansprachen

Myelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Pearson Marrow-Pankreas-Syndrom | Shwachman-Diamond-Syndrom

Spanien, Deutschland, Schweiz, Österreich, Niederlande, Italien, Tschechische Republik, Belgien, Dänemark, Irland
Celgene

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zu ABI-007 (Albumin-gebundenes Paclitaxel) plus Gemcitabin im Vergleich zu Gemcitabin bei metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Italien, Australien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Belgien, Russische Föderation, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

Esomeprazol bei Patienten mit Magensäure-Hypersekretion, einschließlich idiopathischer Hypersekretion und Zollinger-Ellison-Syndrom

Zollinger-Ellison-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von NGM120 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs unter Verwendung einer Kombinationstherapie

Melanom | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von NIS793 (mit und ohne Spartalizumab) in Kombination mit SOC-Chemotherapie bei metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas (mPDAC) in Erstlinientherapie (daNIS-1)

Metastasierendes duktales Adenokarzinom des Pankreas

Belgien, Finnland, Taiwan, Australien, Deutschland, Spanien, Italien, Österreich, Tschechien, Schweiz, Singapur, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen und karzinoiden Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Karzinoider Tumor | Funktionierender neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse | Neuroendokrine Lungenneoplasie mittleren Grades | Lokal fortgeschrittener neuroendokriner Pankreastumor | Lokal fortgeschrittenes, nicht resezierbares neuroendokrines Neoplasma des Verdauungssystems | Niedriggradiger... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu BMS-813160 in Kombination mit Chemotherapie oder Nivolumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Deutschland, Spanien
Jerome Canady, M.D.

Aktiv, nicht rekrutierend

Canady Helios Kaltplasma-Skalpellbehandlung am Operationsrand und an makroskopischen Tumorstellen

Lungenkrebs im Stadium IV | Blasenkrebs im Stadium IV | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Brustkrebs im Stadium IV | Stadium IV Nierenzellkrebs | Prostatakrebs im Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IV | Rektumkarzinom im Stadium IV | Magenkrebs im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

A Study Comparing CO-1.01 With Gemcitabine as First Line Therapy in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma (LEAP)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Argentinien, Russische Föderation, Frankreich, Brasilien, Schweden, Norwegen, Niederlande, Ukraine
Calliditas Therapeutics AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GKT137831 bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis, die Ursodiol erhalten.

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Israel, Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Spanien, Griechenland, Kanada, Italien
Exelixis

Rekrutierung

Studie von XB002 bei Probanden mit soliden Tumoren (JEWEL-101)

Gebärmutterhalskrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Endometriumkarzinom | Epithelialer Eierstockkrebs | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs | Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs | SCHCHN | Ösophagus-SCC | Gewebefaktor-exprimierende...

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von
Cubist Pharmaceuticals LLC

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Daptomycin bei komplizierten Haut- und Hautstrukturinfektionen (cSSSI) und Bakteriämie bei eingeschränkter Nierenfunktion (RENSE)

Nierenfunktionsstörung | Komplizierte Haut- und Hautstrukturinfektionen | S. Aureus Bakteriämie

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Basket-Studie mit Entrectinib (RXDX-101) zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit NTRK 1/2/3 (Trk A/B/C), ROS1 oder ALK-Genumlagerungen (Fusionen) (STARTRK-2)

Melanom | Nierenzellkarzinom | Erwachsener solider Tumor | Brustkrebs | Kopf-Hals-Neubildungen | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Neuroendokrine Tumoren | Lymphom, großzellig, anaplastisch | Cholangiokarzinom | Papillärer Schilddrüsenkrebs | Sarkome | Speiche... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, China, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Belgien, Italien, Deutschland, Japan, Singapur, Niederlande, Polen
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Clinigen, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Ein erweitertes Maralixibat-Zugriffsprogramm für Patienten mit cholestatischem Pruritus in Verbindung mit dem Alagille-Syndrom (ALGS)

Alagille-Syndrom

Vereinigte Staaten
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf eine immunbasierte Mehrkomponententherapie (MKC1106-PP) für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs.

Melanom | Kleinzelliges Lungenkarzinom | Magenkrebs | Mesotheliom | Brustkrebs | Zervixkarzinom | Endometriumkarzinom | Schilddrüsenkrebs | Leberkrebs | Gallengangskrebs | Ösophaguskarzinom | Pankreaskarzinom | Gallenblasenkrebs | Analkarzinom | Hodenkrebs | Neuroendokriner Krebs | Kolorektal | Weichteilsarkome | Prostata | Eiers... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
RayzeBio, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von RYZ101 im Vergleich zum SOC bei Patienten mit inoperablem SSTR+ Gut differenziertes GEP-NET, das nach einer 177Lu-SSA-Therapie fortgeschritten ist (ACTION-1)

Neuroendokrine Tumoren | Karzinoider Tumor | Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor | Karzinoid | GEP-NET | Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumorerkrankung | Pankreatisches NET

Kanada, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Brasilien
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Maralixibat bei Säuglingen mit cholestatischen Lebererkrankungen, einschließlich progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) und Alagille-Syndrom (ALGS). (RISE)

Cholestatische Lebererkrankung | Alagille-Syndrom | Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Polen, Brasilien, Mexiko
Fox Chase Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Beratung und Nikotinersatztherapie zur Unterstützung erwachsener Raucher bei der Raucherentwöhnung

Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Leukämie | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Tabakkonsumstörung | Lungenkrebs | Blasenkrebs | Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Verwendung von Smart-Adherence-Technologie zur Messung der Lumacaftor/Ivacaftor-Adhärenz bei CF-Patienten, die für die F508del-CFTR-Mutation homozygot sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Validierung der Gebrauchsanweisung von TOBI® Podhaler™ bei Mukoviszidose-Patienten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Pembrolizumab (MK-3475) plus Lenvatinib (E7080/MK-7902) bei zuvor behandelten Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren (MK-7902-005/E7080-G000-224/LEAP-005)

Glioblastom | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Dreifach negativer Brustkrebs | Krebs der Gallenwege

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Spanien, Schweiz, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Cisplatin, Carboplatin und Etoposid oder Temozolomid und Capecitabin bei der Behandlung von Patienten mit neuroendokrinem Karzinom des Gastrointestinaltrakts oder der Bauchspeicheldrüse, das metastasiert ist oder nicht chirurgisch entfernt werden kann

Neuroendokrines Karzinom des Magens | Neuroendokrines Karzinom des Darms | Neuroendokrines Pankreaskarzinom

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Study of Ivacaftor in Cystic Fibrosis Subjects Aged 12 Years and Older With the G551D Mutation (STRIVE)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechische Republik
Cancer Research UK
Royal Marsden NHS Foundation Trust; Hoffmann-La Roche; University of Manchester; University of Birmingham

Rekrutierung

DETERMINE Studienbehandlungsarm 4: Trastuzumab in Kombination mit Pertuzumab bei erwachsenen, jugendlichen/jungen erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Krebserkrankungen mit HER2-Amplifikation oder aktivierenden Mutationen (DETERMINE)

Kolorektale Neubildungen | Eierstocktumoren | Solider Krebs | Neoplasien der Gallenblase | Prostata-Neoplasma | Neoplasma der Bauchspeicheldrüse | Lungentumor | Hämatologische Malignität | Neoplasma der Harnblase | Neoplasma der Haut | Speicheldrüsenneoplasma

Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CTP-656 bei Patienten mit Mukoviszidose mit CFTR-Gating-Mutationen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Rollover Study of VX-770 in Cystic Fibrosis Subjects

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Tschechische Republik, Irland, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Belzutifan/MK-6482 zur Behandlung von fortgeschrittenem Phäochromozytom/Paragangliom (PPGL), neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse (pNET) oder mit der Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) assoziierten Tumoren (MK-6482-015)

Von-Hippel-Lindau-Krankheit | Neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse | Phäochromozytom/Paragangliom | Fortgeschrittener gastrointestinaler Stromatumor | HIF-2α-mutierter Krebs

Kanada, Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Truthahn, Israel, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien, China, Singapur, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und mikrobielle Kontamination von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu vernebelter Tobramycin-Inhalationslösung (TIS) und vernebeltem Colistimethat (COLI)

Mukoviszidose

Spanien, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Irland
Celldex Therapeutics

Rekrutierung

Eine Phase-1-Dosiseskalations- und Expansionsstudie des bispezifischen PD-1 x ILT4-Antikörpers CDX-585 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Nierenzellkarzinom | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Cholangiokarzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Primäres Peritonealkarzinom | Leberkrebs | Blasen-Urothelkarzinom | Andere solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Tiotropiumbromid bei Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Schweiz, Vereinigtes...
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (TRAFFIC)

Zystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Irland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Fosfomycin/Tobramycin zur Inhalation bei Mukoviszidose-Patienten mit Pseudomonas Aeruginosa-Lungeninfektion

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Chris Goss
Emory University; University of Texas; Cystic Fibrosis Foundation; University of...

Abgeschlossen

Multizentrische Studie über von Patienten berichtete gastrointestinale Symptome bei Menschen mit Mukoviszidose (GALAXY)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nicole Hamblett
Cystic Fibrosis Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine prospektive Studie zur Bewertung biologischer und klinischer Auswirkungen einer signifikant korrigierten CFTR-Funktion (PROMISE)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Studie von VX-661 allein und in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten, die homozygot oder heterozygot für die Mutation des F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Laurent Pharmaceuticals Inc.
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Studie zu LAU-7b bei der Behandlung von Mukoviszidose bei Erwachsenen (APPLAUD)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); Sky Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne hypofraktionierte Strahlentherapie vor der Operation bei der Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Adenokarzinom des Pankreas | Borderline resezierbares Adenokarzinom des Pankreaskopfes

Vereinigte Staaten, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Tezacaftor (VX-661) in Kombination mit Ivacaftor (VX-770) bei Patienten ab 12 Jahren mit zystischer Fibrose (CF), die eine F508del-CFTR-Mutation und eine zweite nachgewiesene Mutation aufweisen klinisch auf Ivacaftor ansprechen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Österreich, Irland, Italien, Frankreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit ABBV-3067 allein und in Kombination mit ABBV-2222

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Serbien
FemmePharma Global Healthcare, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über topisches Danazol zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit fibrozystischer Brusterkrankung (FP1198-001)

Fibrozystische Erkrankung der Brust

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Phase 3 Rollover Study of Lumacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects 12 Years and Older With Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Kanada, Australien, Niederlande, Dänemark, Tschechische Republik, Italien, Österreich, Irland, Schweden
Savara Inc.

Abgeschlossen

AeroVanc bei der Behandlung von Infektionen mit Methicillin-resistentem Staphylococcus Aureus bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | MRSA

Vereinigte Staaten, Kanada
Actuate Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

9-ING-41 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Sarkom | Krebs | Neoplasien der Brust | Neoplasma Metastasierung | Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Knochenkrebs | Bösartiges Gliom | Knochenmetastasen | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nierenkrebs | Refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom | Knochenneubildung | Neubildung... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Frankreich, Niederlande, Portugal
BiomX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Vernebelte Bakteriophagen-Therapie bei Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Lungeninfektion mit Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose | Chronische Pseudomonas-Aeruginosa-Infektion

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Tschechien, Niederlande
AbbVie
VIVUS LLC; Cystic Fibrosis Foundation; Digestive Care, Inc.; Nestlé Health Science

Beendet

Langzeitstudie an Mukoviszidose-Patienten in den USA, die Verdauungsenzym-Ergänzungen erhalten, um eine Verengung des Dickdarms zu beurteilen, die unerwünschte Darmsymptome verursacht (fibrosierende Kolonopathie)

Fibrosierende Kolonopathie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Denufosol-Tetranatrium-Inhalationslösung bei Patienten mit Lungenerkrankung bei zystischer Fibrose (CF).

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
Chris Goss
Medical University of South Carolina; University of Washington; Cystic Fibrosis...

Rekrutierung

Standardisierung von Behandlungen für Lungenexazerbationen – Aminoglykosid-Studie (STOP360AG)

Mukoviszidose | Mukoviszidose Lungenverschlimmerung

Vereinigte Staaten, Kanada
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Tegavivint zur Behandlung von rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren, einschließlich Lymphomen und Desmoidtumoren

Melanom | Neuroblastom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Endometriumkarzinom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes Osteosarkom | Refraktäres Ewing-Sarkom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) in einem kontinuierlichen Wechseltherapieschema zur Behandlung der chronischen Pseudomonas-Aeruginosa-Infektion bei Patienten mit CF (AZLI CAT)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Pancreatic Duct Strictures in Korea, Republic of

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