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Clinical Trials on Präkanzeröser/nicht bösartiger Zustand in Germany

Insgesamt 23500 ergebnisse

Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen topischen Formulierung mit Imiquimod (Limtop), angewendet 1, 3 oder 7 Mal pro Woche während einer 2 x 2-wöchigen Behandlung von aktinischer Keratose am Kopf

Aktinische Keratose

Deutschland
Johannes Gutenberg University Mainz

Unbekannt

Essigsäure-geführte Biopsien im Vergleich mit High-Definition-Endoskopie bei der Erkennung von Barrett-Ösophagus

Barrett-Ösophagus

Deutschland
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von LAS41007 bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Deutschland
University of Leipzig

Unbekannt

Internetbasiertes perioperatives Übungsprogramm bei Patienten mit Barrett-Karzinom, bei denen eine Ösophagektomie geplant ist (iPEP)

Barrett-Ösophagus

Deutschland
Biofrontera Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur feldgerichteten Behandlung von aktinischer Keratose (AK) mit photodynamischer Therapie (PDT)

Aktinische Keratose

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

PEP005-Gel – Biologische Wirkungen bei aktinischer Keratose, histologisch beurteilt

Aktinische Keratose

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

PEP005 Gel - Biological Effects in Actinic Keratosis Assessed by Reflectance Confocal Microscopy

Aktinische Keratose

Deutschland
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, fahrzeug- und komparatorkontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LAS41007 bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Unbekannt

Vergleichende Studie der photodynamischen Therapie vs. CO2-Lasertherapie bei der Behandlung aktinischer Keratosen

Aktinische Keratose

Deutschland
University Hospital, Lille
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; European...

Abgeschlossen

Bewertung der Nichtunterlegenheit und Verträglichkeit des Geräts PHOS-ISTOS (PHOS-ISTOS)

Keratose, Aktin

Frankreich, Deutschland
Technical University of Munich
Charite University, Berlin, Germany; Technische Universität Dresden

Abgeschlossen

Konfokale Laserscanning-Mikroskopie zum Nachweis des Barrett-Ösophagus

Barrett-Ösophagus

Deutschland
Galderma Laboratorium GmbH

Abgeschlossen

ADL-PDT unter klinischen Routinebedingungen bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Deutschland
photonamic GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

5-ALA Patch-PDT der aktinischen Keratose an den oberen Extremitäten

Aktinische Keratose

Deutschland
Cosmetique Active International

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Lipikar-Harnstoff 30 % vor der Behandlung aktinischer Keratosen

Aktinische Keratose

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 43204 bei der Feldbehandlung von aktinischer Keratose auf kahl werdender Kopfhaut, einschließlich 12-monatiger Nachuntersuchung

Aktinische Keratose

Deutschland
Blackwell Device Consulting
Emblation Limited

Rekrutierung

Mikrowellenbehandlung bei aktinischer Keratose

Keratose, Aktin

Vereinigte Staaten, Deutschland
University Hospital Regensburg
German Research Foundation

Abgeschlossen

Auswirkungen von topischem Diclofenac auf den Tumorstoffwechsel

Aktinische Keratose

Deutschland
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

LAS41005 in Hyperkeratotic Actinic Keratosis

Aktinische Keratose

Deutschland
Galderma R&D

Abgeschlossen

PRO mit Luxerm® in der Feldbehandlung von dünner und nicht hyperkeratotischer, nicht pigmentierter AK (SESAME 2)

Aktinische Keratose

Deutschland
HSK Wiesbaden

Beendet

APE-Studie: Ablation der Barrett-Schleimhaut vs. Überwachung ohne Ablation bei Patienten, die von Barrett-Krebs geheilt wurden, kombiniert mit Randomisierung von Esomeprazol vs. Placebo zur symptomatischen Refluxkontrolle nach erfolgreicher Barrett-Ablation (APE)

Barrett-Ösophagus

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ingenolmebutat-Gel 0,015 % im Vergleich zu Diclofenac-Natrium-Gel 3 % bei Patienten mit aktinischer Keratose im Gesicht oder auf der Kopfhaut

Aktinische Keratose (AK)

Deutschland
Promius Pharma, LLC

Abgeschlossen

Achtwöchige Studie zur Behandlung mit DFD-07 bei aktinischer Keratose im Gesicht und auf der Kopfhaut

Aktinische Keratose

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Bewertung des Behandlungserfolgs und der Lebensqualität bei Patienten mit aktinischen Keratosen unter Therapie mit Ingenolmebutat über einen Zeitraum von 8 Wochen

Aktinische Keratose

Deutschland
photonamic GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Photodynamische Therapie mit PD P 506 A im Vergleich mit Placebo-PDT zur Behandlung von AK

Aktinische Keratose

Deutschland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zu ACE-536 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Anämie

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Behandlung der aktinischen Keratose mit 5 % KOH-Lösung (TAKKOH)

Aktinische Keratose

Deutschland
Technische Universität Dresden

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wechselwirkungen von Knochen und Hämatopoese bei älteren Menschen

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
IDEA AG

Abgeschlossen

Wirkung von IDEA-070 auf durch PDT verursachte Schmerzen und Entzündungen

Aktinische Keratose

Deutschland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

ACE-536-Verlängerungsstudie – Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Apogenix GmbH

Abgeschlossen

APG101 beim myelodysplastischen Syndrom (APG101 in MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Solaraze für 3 versus 6 Monate bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer aktinischer Keratose im Gesicht und am Kopf

Lichtempfindlichkeitsstörungen

Deutschland
photonamic GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Photodynamische Therapie aktinischer Keratosen mit Alacare®

Aktinische Keratose

Deutschland
University Hospital Regensburg

Abgeschlossen

Tageslicht-PDT mit MAL für AK und lichtgeschädigte Haut

Aktinische Keratose | Lichtgeschädigte Haut

Deutschland
Almirall, S.A.
Almirall Hermal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Actikerall®-Lösung bei Patienten mit aktinischer Keratose Grad I-II

Aktinische Keratose

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Spirig Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit topischem Resiquimod bei Patienten mit mehreren aktinischen Keratoseläsionen

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
University of Leipzig
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Canakinumab zur Behandlung von Anämie bei LR-MDS-Patienten

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Deutschland
Birken AG
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Oleogel-S-10 bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Deutschland, Griechenland
Dolorgiet GmbH & Co. KG
d.s.h. statistical services GmbH; CenTrial GmbH

Abgeschlossen

Studie, deren Ziel es ist, eine optimale Dosis für die Behandlung mit AK 3012 bei Patienten mit aktinischer Keratose zu finden

Aktinische Keratose Olsen Grad I/II

Deutschland
Almirall, S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tirbanibulin-Salbe bei erwachsenen Teilnehmern mit aktinischer Keratose (TirbAKare)

Keratose, Aktin

Deutschland, Italien, Polen, Spanien
Technische Universität Dresden

Abgeschlossen

Treatment of Imminent Haematological Relapse in Patients With AML and MDS Following Allogeneic Stem Cell Transplantation With 5-azacitidine (Vidaza®)

Myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

Konstruktvalidität eines Trainingsmodells für die Exzision einer großen Schleife der Transformationszone (LLETZ). (LLETZ-1)

Zervikale Dysplasie

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von LFX453 bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Deutschland, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Island, Österreich
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Beobachtungsstudie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Resiquimod-Gel bei Patienten, die wegen aktinischer Keratose behandelt wurden.

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
Technische Universität Dresden
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Temsirolimus beim Myelodysplastischen Syndrom (MDS) (TEMDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

5 % KOH-Lösung vs. Placebo und Diclofenac-Gel zur Behandlung von aktinischer Keratose (KOHDIAK)

Aktinische Keratose

Deutschland
European Working Group of MDS in Childhood

Unbekannt

Donor Stem Cell Transplant With or Without Chemotherapy in Treating Children With Primary Myelodysplastic Syndrome

Leukämie | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildungen

Deutschland
Zydolab - Institute of Cytology and Immune Cytochemistry

Abgeschlossen

LLETZ unter Allgemein- versus Lokalanästhesie

Gebärmutterhalsdysplasie

Deutschland
Zydolab - Institute of Cytology and Immune Cytochemistry
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

LLETZ mit Videokolposkopie versus LLETZ mit binokularer Kolposkopie

Gebärmutterhalsdysplasie

Deutschland
Zydolab - Institute of Cytology and Immune Cytochemistry
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

LLETZ unter direkter kolposkopischer Sicht

Gebärmutterhalsdysplasie

Deutschland
Zydolab - Institute of Cytology and Immune Cytochemistry
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

Fischer Cone Biopsy Excisor vs. Schlingenexzisionsverfahren zur Konisation

Gebärmutterhalsdysplasie

Deutschland

Clinical Trials on Präkanzeröser/nicht bösartiger Zustand in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mexico

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte