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Klinische Studien zur Atemfrequenz

Insgesamt 176000 ergebnisse

University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutierung

Krankenhausaufenthaltsstudie zu respiratorischen Viren (FLU 003 Plus)

Grippe | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Dänemark, Griechenland, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Chile, Deutschland, Peru, Thailand
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie von GH35 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Kirsten Rat Sarkom

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirkung und Schmackhaftigkeit von Sisunatovir bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Viren

Belgien
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV.PreF-basierten Regimes am Ende der Haltbarkeit bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI7510 bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Observational Program to Assess Respiratory Syncytial Virus (RSV) Hospitalization Rate in Population of Children at High-risk of Serious RSV Illness Who Received Palivizumab Immunoprophylaxis (SUNRISE)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)
University of Rochester

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Vergleich der Immunogenität zugelassener RSV-Impfstoffe bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen (LTCF) mit älteren Erwachsenen, die in Wohngemeinschaften leben

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Innovative Medicines Initiative; Respiratory syncytial virus consortium in Europe

Aktiv, nicht rekrutierend

RSV verstehen: Schwere Krankheit und die langfristigen Folgen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Absorption, Metabolism, and Excretion (AME) Study of [14C]EDP-938 in Healthy Male Subjects

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von EDP 938-Therapien bei Kindern mit RSV (RSVPEDs)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Brasilien, Neuseeland, Polen, Rumänien, Südafrika, Mexiko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität verschiedener klinischer Studienmaterialien des auf Ad26.RSV.preF basierenden Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Rekrutierung

Eine Studie über Deuremidevirhydrobromid zur Suspension bei chinesischen Säuglingen, die mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

China
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Überwachung von Synagis bei koreanischen pädiatrischen Patienten

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion
EuBiologics Co.,Ltd

Noch keine Rekrutierung

Phase I, erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EuRSV bei gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 19 und 80 Jahren (EuRSV)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekrutierung

Erste Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCB-1019 am Menschen bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie zu einem lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoff zur Bewertung der Sicherheit, Übertragbarkeit und genetischen Stabilität des Impfvirus bei engen Kontakten bei Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 6 bis < 24 Monaten in Puerto Rico (USA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie das Studienmedikament namens Sisunatovir im Körper gesunder chinesischer Erwachsener vertragen wird und wirkt.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Safety and Immunogenicity Study of Intranasal Sendai Virus Vectored Respiratory Syncytial Virus (SeVRSV) Vaccine in Healthy Adults

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Antiviral Prophylaxis

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV. preF-basierter Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren, einschließlich Erwachsene mit hohem Risiko für eine schwere RSV-Infektion

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionsprävention

Deutschland, Spanien, Belgien, Schweden, Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Palivizumab bei japanischen Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 24 Monaten oder weniger mit immungeschwächten Erkrankungen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Japan
Hannover Medical School

Rekrutierung

Infection With Respiratory Syncytial Virus in Infants (IRIS)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) | Respiratory Syncytial Virus-Bronchiolitis

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung einer Kandidatenformulierung für das Respiratory Syncytial Virus bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Ablynx

Abgeschlossen

ALX-0171 Sicherheitsstudie bei Erwachsenen mit hyperresponsiven Atemwegen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Clesrovimab (MK-1654) bei Säuglingen (MK-1654-004)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Belgien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Südafrika, Thailand, Truthahn und mehr
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines auf Ad26.RSV.preF basierenden Regimes zur Prävention von Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)-bestätigter Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege bei Erwachsenen ab 65 Jahren (CYPRESS)

Erkrankungen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie über Adenovirus Serotyp 26.Respiratory Syncytial Virus.Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF)-basierter Impfstoff zur Prävention von Respiratory Syncytial Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD) bei japanischen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Japan
Pasithea Therapeutics Corp.

Rekrutierung

PAS-004 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | RAS-Mutation | NF1-Mutation | RAF-Mutation

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of Danirixin (GSK1325756) Inhibition of CD11b Cell Surface Expression

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von Presatovir bei hospitalisierten Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Korea, Republik von, Australien, Israel, Neuseeland, Niederlande, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Polen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Prävention von RSV-Infektionen bei Empfängern von Knochenmarktransplantationen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralen NST-628-Tabletten bei Patienten mit soliden Tumoren (NST-628)

Gliom | Melanom | NSCLC | Onkologie | Solider Tumor, Erwachsener | MEK-Mutation | RAF-Genmutation | Ras-Genmutation (KRAS oder NRAS). | MAPK-Signalweg-Genmutation

Australien
ABM Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von ABM-168 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Fortgeschrittener solider Tumor | RAS-Mutation | NF1-Mutation | RAF-Mutation

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Säuglingsstudie zur Frühdiagnose des Respiratory Syncytial Virus (RSV) und zur Bewertung von JNJ-53718678 bei akuter RSV-Erkrankung der Atemwege

Respiratory-Syncytial-Viren

Taiwan, Belgien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Panama
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Sisunatovir bei Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) zu erfahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, China, Japan, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Phase-2a-Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Human-Challenge-Studie mit Clesrovimab (MK-1654) bei gesunden Teilnehmern (MK-1654-005)

Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Empfängern von hämatopoetischen Zelltransplantaten mit Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Infektion der unteren Atemwege

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweden, Korea, Republik von, Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, klinischen Ergebnisse, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oral verabreichten Lumicitabin (JNJ-64041575)-Schemata bei hospitalisierten Säuglingen und Kindern im Alter von 28 Tagen bis 36 Monaten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Ungarn, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, der klinischen Ergebnisse, der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik oral verabreichter Lumicitabin-Therapien bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem Respiratory Syncytial Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Spanien, Argentinien, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Japan, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Niederlande, Brasilien, Deutschland, Polen

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