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Klinische Studien zur Sakrales Agenese-Syndrom

Insgesamt 35804 ergebnisse

Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Roxadustat in Kombination mit Luspatercept im Vergleich zur Luspatercept-Monotherapie bei der Behandlung von refraktärem MDS-RS

Myelodysplastische Syndrome

China
University Hospital, Grenoble

Rekrutierung

Durchflusszytometrische Analyse der Myeloperoxidase-Expression von Neutrophilen im peripheren Blut zum Ausschluss myelodysplastischer Syndrome: Protokoll für eine diagnostische Genauigkeitsstudie (MPO-MDS-Valid)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag bei MDS-Patienten mit geringerem Risiko und Thrombozytentransfusionsabhängigkeit

Myelodysplastische Syndrome

Japan
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Canakinumab mit Darbepoetin Alfa bei PTs mit MDS mit geringerem Risiko, bei denen die ESA fehlgeschlagen ist

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Azacitidin plus Best Supportive Care (BSC) versus Placebo plus BSC bei Teilnehmern mit International Prognostic Scoring System Revised (IPSS-R) Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Argentinien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Vereinigte Staaten, Australien, China, Tschechien, Dänemark, Griechenland, Hongkong, Japan, Spanien, Schweden
University Hospital, Grenoble

Aktiv, nicht rekrutierend

Entwicklung und prospektive Validierung eines standardisierten durchflusszytometrischen Assays der neutrophilen Myeloperoxidase-Expression im peripheren Blut zum Ausschluss myelodysplastischer Syndrome. (MPO-MDS-Develp)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-Ib-Studie ausgewählter Arzneimittelkombinationen bei Patienten mit MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Singapur, Korea, Republik von, Israel, Australien
Asan Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

CyFluATG bei MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Korea, Republik von
Asan Medical Center

Abgeschlossen

Hämatopoetische Zelltransplantation mit Cyclophosphamid nach der Transplantation bei MDS

Myelodysplastische Syndrome

Korea, Republik von
Thomas Jefferson University

Zurückgezogen

Körperliche Aktivität bei transfusionsabhängigen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); Alliance for Cancer Gene Therapy

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur getrennten Bewertung der Aktivität von Talacotuzumab (JNJ-56022473) oder Daratumumab bei transfusionsabhängigen Teilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit Erythropoese-stimulierenden Mitteln (ESA) nicht ansprachen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Spanien, Niederlande, Russische Föderation
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Kombinationstherapie von SyB C-1101 und Azacytidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
The University of Hong Kong

Aktiv, nicht rekrutierend

Verbesserte Palliativversorgung bei MDS und AML

Myelodysplastische Syndrome

Hongkong
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

CPX-351 bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Helsinn Healthcare SA

Beendet

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Pracinostat und Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

ACE-536-Verlängerungsstudie – Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Grupo Cooperativo de Estudio y Tratamiento de las...
Celgene Corporation; Germans Trias i Pujol Hospital; Hospital Son Llatzer

Unbekannt

Behandlung von myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko (MDS), die keine Kandidaten für die allogene Transplantation hämatopoetischer Vorläufer (ALO-HSCT) sind

Myelodysplastische Syndrome

Spanien
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Klinische Relevanz des DNMT- und HDAC-Gens SNP für das Ansprechen auf die Decitabin-Therapie des myelodysplastischen Syndroms

Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
University Hospital, Toulouse
National Cancer Institute, France

Abgeschlossen

PRÄDIKTIVER FAKTOR des Gesamtüberlebens unter geriatrischen Bewertungsinstrumenten und krankheitsbezogenen Faktoren bei älteren Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko. (PREDICTOR)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Monaco
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung mit Epoetin Beta bei anämischen Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Thailand
Celgene

Beendet

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase I zu CC-11006 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

MEHR – Überwachung von Revlimid – Erfassung von Patienteninformationen aus dem italienischen Nationalregister zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS). (MORE)

Myelodysplastisches Syndrom

Italien
Celgene

Abgeschlossen

Eine Erweiterung der Studie AZA PH GL 2003 CL 001, die die Fortsetzung der Behandlung mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) ermöglicht

Myelodysplastische Syndrome

Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Niederlande, Polen, Spanien
Celgene

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von oralem Azacitidin bei japanischen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Study of the Safety and Efficacy of CC-5013 Treatment For Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie über Atezolizumab allein oder in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
University of Florida
Gateway for Cancer Research; Cellworks Group Inc.

Zurückgezogen

iCare 2: Personalisierte genomische Mutations-informierte Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Konditionierung mit Decitabin und Vorinostat, gefolgt von einer Infusion von CD3-/CD19-NK-Zellen bei myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Lixte Biotechnology Holdings, Inc.

Unbekannt

Eine Studie zu LB-100 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Weill Medical College of Cornell University
Sunesis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vosaroxin für MDS der mittleren Stufe 2 oder mit hohem Risiko nach Versagen einer auf Hypomethylierungsmitteln basierenden Therapie

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Seagen Inc.

Beendet

Studie zu Vadastuximab Talirin (SGN-CD33A; 33A) in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem MDS mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Associazione Qol-one

Beendet

Wirksamkeit von Eltrombopag plus Lenalidomid-Kombinationstherapie bei Patienten mit IPSS-myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem und mittlerem Risiko und isoliertem del5q

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Italien, Griechenland
Helsinn Healthcare SA

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu Pracinostat mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Pilotstudie der Phase II zur Bewertung des Vorhandenseins molekularer Faktoren, die das hämatologische Ansprechen bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, die eine Deferasirox-Therapie erhalten, vorhersagen. (EXPHAR)

Myelodysplastisches Syndrom

Belgien
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie mit Volasertib mit oder ohne Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Japan
Association pour la recherche sur les Affections...

Abgeschlossen

Biologische Vorhersagefaktoren für das Ansprechen auf ESA bei MDS-Patienten mit geringem Risiko

Myelodysplastische Syndrome
Larry Cripe, MD
Celgene Corporation; Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.; Walther Cancer Institute

Beendet

Azacitidin und Erythropoietin im Vergleich zu Azacitidin allein bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Mocetinostat in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit MDS

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zurückgezogen

Metoclopramid zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetic Study of Oral ON 01910.Na in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Plerixafor und Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF) in Kombination mit Azacitidin zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

Arsentrioxid in Kombination mit Cytarabin bei Patienten mit Hochrisiko-MDS und AML mit schlechter Prognose

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

China
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Deutschland, Bulgarien, Griechenland, Russische Föderation
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Eine Studie zu oralem Clofarabin bei erwachsenen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Abgeschlossen

Antithymozytenglobulin und Cyclosporin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Schweiz
Eisai Inc.

Beendet

Nachweis der Überlegenheit von Decitabin gegenüber Azacitidin bei Patienten mit MDS mit mittlerem oder hohem Risiko.

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Sakrales Agenese-Syndrom

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