Clinical Trials on Skin-Tag in Hungary

Insgesamt 1036 ergebnisse

Samsung Bioepis Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von SB17 (vorgeschlagenes Ustekinumab-Biosimilar) mit Stelara® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Tschechien, Estland, Ungarn, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Polen, Ukraine
Healthpoint

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie, die eine 12-monatige Sicherheitsnachbeobachtung ab der ersten Exposition gegenüber HP802-247 bietet

Venöses Beingeschwür (VLU)

Deutschland, Polen, Belgien, Ungarn, Tschechien
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu IMO-8400 bei erwachsenen Patienten mit Dermatomyositis (8400-211)

Dermatomyositis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Vereinigtes Königreich
IBSA Institut Biochimique SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung und Sicherheit einer intraartikulären Hyaluronsäure bei Kniearthrose

Knie Arthrose

Polen, Deutschland, Italien, Belgien, Ungarn
UNION therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Orismilast bei atopischer Dermatitis (ADESOS)

Hautkrankheiten | Atopische Dermatitis

Polen, Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland
Biogen

Abgeschlossen

Assessment Of The Safety And Efficacy Of BG9924 In Rheumatoid Arthritis (RA) Participants (RESPOND)

Rheumatoide Arthritis

Argentinien, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Studie von zwei Dosen von ABX464 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Belgien, Frankreich, Tschechien, Ungarn, Polen
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI9929 bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (ALLEVIAD)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Neuseeland, Ungarn, Australien, Kanada
Institut de Recherches Internationales Servier
Breast International Group

Abgeschlossen

A Phase II Trial Testing Oral Administration of Lucitanib in Patients With Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)1-amplified or Non-amplified Estrogen Receptor Positive Metastatic Breast Cancer (FINESSE)

Brustkrebs

Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien, Australien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

TL011 bei Patienten mit schwerer, aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Tschechien, Ungarn, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Galderma R&D

Abgeschlossen

Plaque Psoriasis Study in Pediatric Subjects

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Belgien, Kanada, Ungarn
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

CR845-CLIN3105: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Hämodialysepatienten mit mittelschwerem bis schwerem Pruritus

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Polen
Biogen

Beendet

104RA204 Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BG9924 bei Teilnehmern an rheumatoider Arthritis (RA). (RESPOND-EXT)

Rheumatoide Arthritis

Argentinien, Brasilien, Ungarn, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Prestige Biopharma Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von HD201 mit Herceptin® bei Patientinnen mit HER2+ Brustkrebs im Frühstadium (TROIKA)

HER2-positiver Brustkrebs

Spanien, Malaysia, Estland, Ungarn, Thailand, Weißrussland, Bulgarien, Frankreich, Georgia, Italien, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von ABX464 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Belgien, Frankreich, Tschechien, Ungarn, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PF-06473871 zur Reduzierung hypertropher Narben durch wiederkehrende Operationen nach der Revision

Reduzierung hypertropher Hautnarben

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Abgeschlossen

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-67484703 bei Teilnehmern mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Georgia, Moldawien, Republik, Ukraine
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie mit Lanadelumab zur Vorbeugung von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei Kindern (SPRING)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
ETOP IBCSG Partners Foundation

Abgeschlossen

Chirurgie mit oder ohne Lymphknotenentfernung bei der Behandlung älterer Frauen mit Brustkrebs im Stadium I oder Stadium IIA (10-93)

Brustkrebs

Schweiz, Australien, Slowenien, Italien, Schweden, Ungarn, Israel, Südafrika, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AZD4547 in Kombination mit Fulvestrant vs. Fulvestrant allein bei ER+-Brustkrebspatientinnen (GLOW)

FGFR-Hemmung, Pharmakokinetik, Biomarker | ER+ Brustkrebs

Tschechische Republik, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Deutschland, Rumänien, Belgien, Frankreich
Immutep S.A.S.

Abgeschlossen

IMP321 (Eftilagimod Alpha) als Zusatz zu einer Standard-Chemotherapie mit Paclitaxel bei metastasierendem Brustkrebs

Adenokarzinom Brust Stadium IV

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Deutschland, Ungarn, Polen
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von PF-03084014 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs mit oder ohne Notch-Veränderungen

Dreifach negative Brustneoplasmen

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Italien, Ungarn, Polen
Nerviano Medical Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von NMS-03305293 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene/metastasierende solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, China, Italien, Bulgarien, Ungarn
Asahi Kasei Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zu AK106-001616 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Rumänien, Ungarn, Litauen, Tschechische Republik, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs mit Open-Label-Erweiterung zur Bewertung der Sicherheit von oralem LMI070/Branaplam bei frühmanifestierter Huntington-Krankheit (VIBRANT-HD)

Frühe manifeste Huntington-Krankheit

Kanada, Deutschland, Frankreich, Spanien, Ungarn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von QGE031 bei jugendlichen Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria (CSU)

Chronische spontane Urtikaria

Taiwan, Truthahn, Belgien, Spanien, Deutschland, Indien, Argentinien, Kanada, Russische Föderation, Ungarn
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von MT-1303 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Bulgarien, Russische Föderation, Estland, Ungarn, Lettland, Polen, Ukraine, Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von entzündungshemmenden (Canakinumab) und knorpelstimulierenden (LNA043) Medikamenten, die in das Kniegelenk von Teilnehmern mit Knie-Osteoarthritis (OA) injiziert wurden

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten, Ungarn, Estland, Polen, Tschechien, Lettland
MoonLake Immunotherapeutics AG

Abgeschlossen

Bewertung von Sonelokimab zur Behandlung von Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Polen, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Abgeschlossen

Chemotherapie plus Chirurgie bei der Behandlung von Frauen mit Brustkrebs

Brustkrebs

Spanien, Polen, Italien, Österreich, Russische Föderation, Slowakei, Ungarn, Deutschland, Tschechische Republik, Estland, Lettland
Concert Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Europäische Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CTP-543 bei Erwachsenen mit Alopecia Areata

Alopecia Areata

Spanien, Deutschland, Polen, Frankreich, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Dermatomyositis

Dermatomyositis

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Deutschland, Ungarn
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Äquivalenz der Reaktion auf die Impfung mit Tacrolimus-Salbe zu einem Steroid-Salben-Regime bei Kindern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Australien, Belgien, Polen, Ungarn, Portugal, Deutschland, Island, Malta
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Adalimumab (HUMIRA®) bei der Behandlung von Kopfhaut- und Nagelbefall bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der klinischen Routinepraxis

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Tschechische Republik, Estland, Ungarn, Israel, Rumänien, Slowakei, Slowenien, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Guselkumab zur Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern (PROTOSTAR)

Schuppenflechte

Belgien, Deutschland, Niederlande, Ungarn, Vereinigte Staaten, Italien, Australien, Kanada, Polen
ETOP IBCSG Partners Foundation

Beendet

Liposomales Doxorubicin im Vergleich zu Beobachtung oder Cyclophosphamid und Methotrexat bei der Behandlung älterer Frauen, die wegen Brustkrebs operiert wurden (CASA)

Brustkrebs

Italien, Australien, Belgien, Schweiz, Slowenien, Ungarn, Schweden, Neuseeland, Rumänien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Cobimetinib plus Atezolizumab bei BRAFV600-Wildtyp-Melanomen mit Metastasen im zentralen Nervensystem und Cobimetinib plus Atezolizumab und Vemurafenib bei BRAFV600-Mutations-positivem Melanom mit Metastasen im zentralen Nervensystem

Metastasierendes Melanom

Frankreich, Italien, Spanien, Brasilien, Lettland, Deutschland, Ungarn, Schweiz
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zur Prävention akuter Attacken von 1) hereditärem Angioödem (HAE) bei Kindern und 2) nicht-histaminergen Angioödem mit normalem C1-Inhibitor (C1-INH) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Angioödem | Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Abgeschlossen

Untersuchung eines Anti-TLR4-mAb bei rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Serbien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Georgia, Ungarn, Moldawien, Republik, Polen
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

S0230 Goserelin zur Vorbeugung von Eierstockversagen bei Frauen, die eine Chemotherapie gegen Brustkrebs erhalten

Brustkrebs | Unfruchtbarkeit | Symptome der Menopause

Italien, Australien, Schweiz, Belgien, Ungarn, Neuseeland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Die VOLTAIRE-X-Studie untersucht die Wirkung des Wechsels zwischen Humira® und BI 695501 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Deutschland, Lettland, Russische Föderation, Ukraine
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie über die Wirkungsweise und Sicherheit von TAK-279 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis während einer 60-wöchigen Behandlung mit einer Entzugs- und Wiederbehandlungsphase

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada, Bulgarien, Ungarn
Molnlycke Health Care AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische europäische Studie zur Bewertung von Granulox®, das im Behandlungspfad von überwiegend chronischen venösen Beingeschwüren (VLUs) verwendet wird. (Granulox01)

Venöses Beingeschwür

Kroatien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Tschechien, Frankreich, Polen
ETOP IBCSG Partners Foundation
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Window-of-Opportunity-Studie mit Giredestrant +/- Triptorelin vs. Anastrozol + Triptorelin bei prämenopausalen Patientinnen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (PREcoopERA)

Brustkrebs

Irland, Italien, Deutschland, Spanien, Ungarn, Frankreich, Schweiz, Schweden
UCB Celltech
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von UCB4940 als Add-on zu Certolizumab Pegol bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Tschechien, Ungarn, Moldawien, Republik, Polen, Russische Föderation, Slowakei, Vereinigtes Königreich
ImmuPharma

Abgeschlossen

Studie zur wiederholten Verabreichung einer 200-µg-Dosis von IPP-201101 Plus Standardbehandlung bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (IP-006)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Mauritius, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Bond Avillion 2 Development LP
Avillion LLP

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von M1095 (Sonelokimab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Bimekizumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis (BE ACTIVE 2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation

Clinical Trials on Skin-Tag in Hungary

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CROs in Myanmar

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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