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Clinical Trials on Verdacht auf oder dokumentierte gramnegative bakterielle Infektion in Germany

Insgesamt 173 ergebnisse

Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines H.Pylori-Impfstoffs bei H.Pylori-negativen Erwachsenen

Helicobacter-pylori-Infektion

Deutschland
Hospital Clinic of Barcelona

Rekrutierung

Anordnung der Sammelvenolen für die endoskopische Diagnose von Helicobacter Pylori (MOTIVATION)

Helicobacter-pylori-Infektion

Spanien, Belgien, Deutschland
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Meningokokken-C-Konjugatimpfstoffs für Kinder im Alter von 32 bis 40 Monaten

Meningokokken-Infektion

Deutschland
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Abgeschlossen

Sofortiger Nachweis einer Helicobacter-Infektion mit einem neuen elektrochemischen System.

H. pylori-Infektion

Deutschland
University Hospital Freiburg

Rekrutierung

Pathogen-Mikrobiom-Interaktion während einer Helicobacter-pylori-Infektion (PREDICTHP)

Helicobacter-pylori-Infektion

Deutschland
University Medical Centre Ljubljana

Zurückgezogen

Die Wirkung einer probiotischen Kombination auf eine Helicobacter-pylori-Infektion bei Kindern (Gastrus)

Helicobacter-Infektionen

Israel, Belgien, Kroatien, Deutschland, Slowenien
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of Finafloxacin Used in Helicobacter Pylori Infected Patients (FLASH)

Dyspepsie | Gramnegative bakterielle Infektionen | Helicobacter-Infektionen

Deutschland
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der IC43-Impfung gegen Pseudomonas Aeruginosa bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Österreich, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines mit Aluminiumhydroxid/LHD153R adjuvantierten Meningokokken-C-CRM197-Konjugat-Impfstoffs

Infektionen, Meningokokken

Deutschland
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Konfirmatorische Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit von IC43

Pseudomonas Aeruginosa-Infektion

Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Tschechische Republik, Ungarn
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety, Tolerability and Ability to Prime for Memory of Meningococcal C Conjugate Vaccine in Healthy Children

Prävention einer Meningokokken-Infektion

Deutschland, Polen
UMC Utrecht
Janssen Research & Development, LLC; Innovative Medicines Initiative

Abgeschlossen

Studie zur Sammlung von Informationen über invasive Erkrankungen, die durch extraintestinale pathogene Escherichia Coli-2 verursacht werden (EXPECT-2) (EXPECT-2)

E. Coli-Infektion

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Spanien
University of Cologne

Rekrutierung

Das Leptospirose-Register sammelt Wissen über Epidemiologie, klinischen Verlauf, prognostische Faktoren und molekulare Merkmale der invasiven Leptospirose-Erkrankung (Leptoscope)

Leptospirose

Deutschland
University Hospital of Cologne
Charite University, Berlin, Germany; University Hospital Tuebingen; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Antibiotika-Stewardship und Infektionskontrolle bei Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung einer Infektion durch Clostridium difficile, Vancomycin-resistente Enterokokken oder multiresistente gramnegative Erreger (ABSOLUTE)

Clostridium difficile-Infektion | Nosokomiale Infektion | VRE-Infektion | MRGN-Bakterien

Deutschland
Poitiers University Hospital

Rekrutierung

Neue Strategie für den Nachweis und die Behandlung von Helicobacter-pylori-Infektionen in der Primärversorgung, geleitet von einer nicht-invasiven PCR im Stuhl

Helicobacter-pylori-Infektion

Frankreich
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine offene Single-Center-Studie der Phase 3b zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung im Abstand von 0,2 Monaten bei gesunden gefährdeten Erwachsenen im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren.

Prävention der Meningokokken-Erkrankung

Deutschland
Novartis

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Bewertung einer 8-wöchigen Behandlung mit inhaliertem Tobramycin

Pseudomonas-Infektionen

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Dauer der hSBA-Reaktion nach einer primären Serie von bivalentem rLP2086, gefolgt von einer Auffrischungsdosis

Meningokokken-Infektion

Vereinigte Staaten, Finnland, Tschechien, Schweden, Dänemark, Deutschland
AlgiPharma AS

Abgeschlossen

Eine Studie von OligoG bei Mukoviszidose-Patienten mit Burkholderia Spp. Infektion (SMR-2591)

Mukoviszidose | Burkholderia-Infektion

Deutschland
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines tetravalenten Biokonjugat-Impfstoffs von Klebsiella pneumoniae (Kleb4V)

Klebsiella pneumoniae-Infektion

Deutschland
Technische Universität Dresden

Unbekannt

Esomeprazol, Moxifloxacin und Amoxicilin zur Rettungstherapie der Helicobacter-pylori-Infektion (ESAMOX)

Helicobacter-pylori-Infektion | Chronische Gastritis

Deutschland
MJM Bonten
Janssen Research & Development, LLC; Innovative Medicines Initiative

Abgeschlossen

Studie zur Sammlung von Informationen über invasive Erkrankungen, die durch extraintestinale pathogene Escherichia Coli verursacht werden (EXPECT-1) (EXPECT-1)

E.Coli-Infektionen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Entzündungshemmende Lungentherapie von CF-Patienten mit Amitriptylin und Placebo

Mukoviszidose | Infektion | Pseudomonas aeruginosa

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleich des Meningokokken-Impfstoffs (GSK134612) von GSK Biologicals und des lizenzierten MenC-CRM197-Impfstoffs bei gesunden Kindern

Infektionen, Meningokokken

Deutschland, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie an Kindern zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von 4 Formulierungen des GSK Bio MenACWY-TT-Konjugat-Impfstoffs

Infektionen, Meningokokken

Deutschland, Österreich
Jena University Hospital
Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology, Leipzig, Germany

Unbekannt

Sequenzierung der nächsten Generation und zellkulturbasierte Charakterisierung von S. Aureus bei infektiöser Endokarditis (NESSIE)

Infektiösen Endokarditis | Infektion Staphylokokken

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Persistenz- und Auffrischungsstudie des Meningokokken-Impfstoffs (GSK134612) von GSK Biologicals bei gesunden Kindern

Infektionen, Meningokokken | Meningokokken-Impfstoffe

Deutschland, Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu einem vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoff (MenACYW-Konjugatimpfstoff) im Vergleich zu zwei Meningokokken-Referenzimpfstoffen bei europäischen Kleinkindern

Meningokokken-Impfung (gesunde Freiwillige)

Dänemark, Finnland, Deutschland
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des kombinierten ABCWY-Impfstoffs gegen Meningokokken bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Meningokokken

Finnland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Südafrika, Dominikanische Republik, Israel, Honduras
BG Unfallklinik

Abgeschlossen

Biofilmbildung bei Staphylococcus Epidermidis-assoziierten Implantatinfektionen

Staphylokokken-Infektionen

Deutschland
Lyme Diagnostics Ltd.
Pharmahungary Group

Abgeschlossen

Leistungsbewertung des DualDur In-vitro-Diagnosesystems bei der Diagnose von Lyme-Borreliose

Lyme-Borreliose

Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Slowakei
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu einem vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoff (MenACYW-Konjugatimpfstoff), der als 5- und/oder 10-Jahres-Auffrischimpfung bei Kindern und Jugendlichen verabreicht wurde, die 5 oder 10 Jahre früher als Kleinkinder geimpft wurden

Meningokokken-Impfung (gesunde Freiwillige)

Spanien, Finnland, Deutschland, Ungarn
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, der mit oder ohne routinemäßige Säuglingsimpfungen an gesunde Säuglinge gemäß unterschiedlichen Impfplänen verabreicht wird

Meningokokken-Infektionen

Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Abgeschlossen

Phase-1/2-Borreliose-Impfstoffstudie

Prophylaxe der Lyme-Borreliose

Deutschland, Österreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zu V72P13 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung als Auffrischimpfung oder als Nachholdosis mit zwei Dosen an gesunde Kleinkinder

Meningokokken

Österreich, Finnland, Deutschland, Italien, Tschechische Republik
Pfizer

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines Impfstoffs gegen Lyme-Borreliose bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren. Randomisierte, kontrollierte, Beobachter-blinde Phase-2-Studie.

Lyme-Borreliose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien
University Hospital Muenster
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prophylaxe mit intranasalem Mupirocin zur Vorbeugung von S. Aureus-Infektionen

Kreuzinfektion | Staphylokokken-Infektionen

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Bewertung des Lungen-Clearance-Index bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF), die mit P. Aeruginosa infiziert sind (ELIXIR)

Chronische Lungeninfektion mit Pseudomonas Aeruginosa bei Mukoviszidose

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Unbekannt

Fäkale Mikrobiota-Transplantation bei rezidivierender oder refraktärer Clostridium-difficile-Kolitis (TOCSIN)

Clostridium difficile-Infektion | Clostridium difficile

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Persistenz von Antikörperreaktionen bei Kindern, die zuvor den MenACWY-Konjugatimpfstoff von Novartis oder den Meningokokken-C-Konjugatimpfstoff erhalten hatten

Meningokokken

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung des Meningokokken-Impfstoffs GSK134612 mit Infanrix Hexa™ im Vergleich zur individuellen Verabreichung jedes Impfstoffs

Infektionen, Meningokokken

Deutschland, Österreich, Griechenland
University Hospital, Essen

Abgeschlossen

PRetest-Wahrscheinlichkeit einer infektiösen ENDOKARDITIS für geeignete Kriterien zur transösophagealen ECHOkardiographie in Einrichtungen der Tertiärversorgung (PRO ENDOCARDITIS ECHO-Studie)

Infektiösen Endokarditis

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Tocilizumab zur Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers

Familiäres Mittelmeerfieber

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Impfstoffs GSK 134612 zusammen mit Pneumokokken- und DTPa-HBV-IPV/Hib-Impfstoffen

Infektionen, Meningokokken | Meningokokken-Impfstoffe

Estland, Deutschland, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen des Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoffs von GSK Biologicals (GSK3536820A und Menveo), die gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 40 Jahren verabreicht wurden

Infektionen, Meningokokken

Deutschland, Kanada, Australien, Belgien, Italien
University of Jena

Abgeschlossen

Nasale Inhalation von Tobramycin bei Patienten mit zystischer Fibrose und Pseudomonas Aeruginosa-Kolonisation

Mukoviszidose | Pseudomonas aeruginosa

Deutschland
University of Jena

Abgeschlossen

Sinonasale Inhalation von Colistin bei Patienten mit zystischer Fibrose und Pseudomonas Aeruginosa-Kolonisation

Mukoviszidose | Pseudomonas aeruginosa

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Assessment of GSK Biologicals' Tdap Candidate Vaccine Administered as a Booster (6th Dose) in Terms of Immunogenicity and Safety to Children and Adolescents Previously Vaccinated With Five Doses of an Acellular Pertussis-containing Vaccine.

Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten

Deutschland
Astellas Pharma Europe Ltd.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Beendet

Eine verblindete Post-Marketing-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Fidaxomicin im Vergleich zu Vancomycin bei der anhaltenden Heilung einer Clostridium-difficile-Infektion bei Erwachsenen, die eine Therapie zur Unterdrückung des Immunsystems erhalten (FREEDOM)

Clostridium difficile

Spanien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Dänemark, Österreich, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Beschaffungsstudie zur Entnahme menschlicher Blutproben von gesunden Erwachsenen

Meningitis, Meningokokken

Australien, Deutschland

Clinical Trials on Verdacht auf oder dokumentierte gramnegative bakterielle Infektion in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Thailand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte