- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Störungen des Harnstoffzyklus, angeboren
Insgesamt 7087 ergebnisse
-
AkesoAD Pharmaceuticals Co., Ltd.AbgeschlossenHeterozygote familiäre HypercholesterinämieChina
-
Fundación Hipercolesterolemia FamiliarAbgeschlossenFamiliäre HypercholesterinämieSpanien
-
Organon and CoAbgeschlossenHerzkrankheit | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler
-
Nantes University HospitalAbgeschlossenFamiliäre HypobetalipoproteinämieFrankreich
-
Nantes University HospitalAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieFrankreich
-
The Medicines CompanyAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Niederlande, Südafrika
-
Regeneron PharmaceuticalsAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Niederlande, Kanada
-
Rennes University HospitalAbgeschlossenHämochromatosen, genetischFrankreich
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenHeterozygote familiäre HypercholesterinämieDänemark
-
Central South UniversityAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieChina
-
CymaBay Therapeutics, Inc.AbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieKanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
-
Merck Sharp & Dohme LLCBeendetHyperlipoproteinämie Typ II | Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
-
Japan Tobacco Inc.AbgeschlossenTyp-II-HyperlipidämieNiederlande
-
The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurie | Leichte HyperphenylalaninämieKanada
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelkrankheitVereinigte Staaten
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenStoffwechselstörungen | Tyrosinose | Hepatorenale Tyrosinämie | Fumarylacetoacetase-Mangel | Fah-MangelDeutschland, Sri Lanka, Indien
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IIIVereinigte Staaten, Niederlande
-
Organon and CoBayerAbgeschlossenHypercholesterinämie | Familiäre Hypercholesterinämie | Homozygote Sitosterolämie
-
Organon and CoAbgeschlossenPrimäre Hypercholesterinämie | Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
-
HDL TherapeuticsMedStar Heart and Vascular InstituteUnbekanntHomozygote familiäre Hypercholesterinämie | HoFHVereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Störungen der GlykosylierungFrankreich
-
University College, LondonAegerion Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenPerkutane Koronarintervention | Familiäre Hypercholesterinämie | Herzereignis
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAbgeschlossenFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungX-chromosomale HypophosphatämieFrankreich
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieDeutschland
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossen
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigte Staaten, Kanada
-
Peking Union Medical College HospitalUnbekanntX-chromosomale HypophosphatämieChina
-
University of AarhusAarhus University Hospital; University of East Anglia; Kolding SygehusAbgeschlossenHypophosphatämische RachitisDänemark
-
Zeria PharmaceuticalAbgeschlossenPrimäre hypophosphatämische RachitisJapan
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... und andere MitarbeiterAbgeschlossenBewegungsstörungen | Beschränkter Intellekt | Krampfanfälle | Ataxia | Glut1-Mangel-Syndrom | De-vivo-KrankheitFrankreich
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutierung
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutierung
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutierung
-
OrphalanAbgeschlossenWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Brasilien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.BeendetWilson-KrankheitSpanien, Korea, Republik von, Frankreich, Deutschland, Japan, Australien, Polen, Vereinigtes Königreich
-
AlexionBeendetWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Singapur, Polen, Dänemark, Ungarn, Australien, Österreich, Tschechien, Hongkong, Israel, Japan, Korea, Republik von, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Taiwan, Trutha... und mehr
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAbgeschlossenWilson-KrankheitFrankreich
-
AlexionAbgeschlossenWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Polen, Vereinigtes Königreich
-
NobelpharmaAbgeschlossen
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaUnbekanntAngeborene Herzerkrankungen | Antithrombin-III-Mangel | Angeborene Störung der Glykosylierung | Konotrunkale DefekteSpanien
-
Neurogene Inc.RekrutierungNeuronale Ceroid-Lipofuszinose CLN5Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
-
Polaryx Therapeutics, Inc.Noch keine RekrutierungJuvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose
-
REGENXBIO Inc.Aktiv, nicht rekrutierendNeuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2Vereinigtes Königreich
-
University of RochesterBatten Disease Support and Research Assocation (BDSRA)AbgeschlossenJuvenile neuronale Ceroid-LipofuszinoseVereinigte Staaten
-
StemCells, Inc.AbgeschlossenNeuronale Ceroid-LipofuszinoseVereinigte Staaten
-
Isfahan University of Medical SciencesAbgeschlossenTanger-Krankheit | Body-Mass-Index Quantitatives Merkmal Locus 8 Störung
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierungDepression | Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Bösartiges solides Neoplasma | Angststörung | Genetische StörungVereinigte Staaten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaAbgeschlossenAhornsirupkrankheitVereinigte Staaten