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Clinical Trials on Impfstoffe, Pneumokokken-Konjugatimpfstoff in United Kingdom

Insgesamt 318 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (13vPnC), gefolgt von einem 23-wertigen Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (23vPS) bei Empfängern allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantationen

Impfstoffe, Pneumokokken-Konjugatimpfstoff

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Tschechien, Schweden, Belgien, Polen, Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating Prevnar Infant Long-term Immune Response Versus Prevnar Naive Cohort (PILOT)

Pneumokokken-Konjugatimpfstoff

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

VA-006 Vaccinia-Impfstoff (ACAM2000) zur Herstellung von VIGIV

Nebenwirkung des Pockenimpfstoffs

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

VRC 208: Dose, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Modified Vaccinia Virus Ankara Ebola Vaccine, VRC-EBOMVA079-00-VP (MVA-EbolaZ), Administered Alone or as a Boost to cAd3-Ebola Vaccines in Healthy Adults

Gesunde Immunreaktionen bei Erwachsenen auf den Impfstoff

Vereinigte Staaten
University Hospital Southampton NHS Foundation...
Solent NHS Trust

Unbekannt

Pädiatrische Post-Pneumokokken-Konjugatimpfstoff-Nasopharynx-Beförderungsstudie

Pneumokokken-Konjugatimpfstoff | S. Pneumoniae

Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung eines 13-valenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei Säuglingen

Impfstoffe, Pneumokokken

Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von 13vPnC als 2-Dosis-Regime oder mit 23vPS

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Vaxcyte, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie eines 24-wertigen Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (VAX-24) bei älteren Erwachsenen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With 7-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine

Impfstoffe, Pneumokokken

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung eines 13-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen

Impfstoffe, Pneumokokken

Vereinigte Staaten
Vaxcyte, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie eines 24-wertigen Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (VAX-24) bei Erwachsenen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Vaxcyte, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines 31-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (VAX-31) bei Erwachsenen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Genelux Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu GL-ONC1, einem onkolytischen Virus, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene Krebsarten (solide Tumore)

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines modifizierten Vaccinia Ankara (MVA)-basierten Anti-Cytomegalovirus (CMV)-Impfstoffs (Triplex®)

HIV-Infektionen | Cytomegalovirus-Infektionen | Impfung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (13vPnC) bei Kindern mit Sichelzellanämie

Pneumokokken-Konjugatimpfstoff

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Libanon, Italien, Ägypten, Saudi-Arabien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

SIGA-246 zur Behandlung von Pocken

Vaccinia

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der menschlichen Immunantwort auf den JYNNEOS-Impfstoff

Viruserkrankungen | Vaccinia

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des ACAM3000-modifizierten Pockenimpfstoffs Vaccinia Ankara (MVA) bei Erwachsenen

Pocken

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von einer und zwei Dosen des IMVAMUNE®-Pockenimpfstoffs bei 56-80-jährigen Vaccinia-erfahrenen Probanden

Pocken

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu einem HIV-Impfstoff bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen (MENSCH)

Gesund

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Phase I/II-Studie mit dem modifizierten Vaccinia Virus Ankara (MVA)-Impfstoff gegen Pocken

Gesund

Vereinigte Staaten
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Bewertung und Behandlung von Augenkomplikationen der Vaccinia-Impfung

Vaccinia

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zum Vergleich einer flüssiggefrorenen und einer gefriergetrockneten Formulierung des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE (MVA-BN®) bei Vaccinia-naiven gesunden Probanden

Pocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

APSV bei Vaccinia-naiven Erwachsenen

Pocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Vaccinia-Virus-Impfstoff (APSV) bei Vaccinia-naiven Probanden: PILOT

Pocken

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von drei aufeinanderfolgenden Produktionschargen des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE® (MVA-BN®) bei gesunden, Vaccinia-naiven Probanden

Pocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit dem löslichen rekombinanten Hüllimpfstoff (VaxSyn)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
University of Rochester; Aaron Diamond AIDS Research Center

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines modifizierten Vaccinia Ankara (MVA) HIV-Impfstoffs bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Abgeschlossen

Eine multizentrische klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von aus Vaccinia stammendem rekombinantem HIV-1-Hüllglykoprotein (gp160)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Phase-I-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit rekombinantem Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoff (HIVAC-1e) in Kombination mit löslichem rekombinantem Hüllimpfstoff (gp160; VaxSyn)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von Untereinheiten-rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen bei Vaccinia-naiven Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Matrivax Research and Development Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Immunogenität des MVX01-Pneumokokken-Impfstoffs

Pneumokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen DNA-HIV-Impfstoff (pGA2/JS7), der mit einem modifizierten Vaccinia-HIV-Impfstoff (MVA/HIV62) bei gesunden Erwachsenen verstärkt wurde

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Therion-Impfstoffs Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) und MN RGP 120/HIV-1 in Alaun .

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GeoVax, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort eines Prime-Boost-HIV-Impfstoffregimes bei gesunden, nicht mit HIV infizierten, Vaccinia-naiven Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Jennerex Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie mit modifiziertem Vacciniavirus zur Behandlung von Sorafenib-naivem fortgeschrittenem Leberkrebs (FLASH)

Hepatozelluläres Karinom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Hochdosiertes IMVAMUNE® bei Vaccinia-naiven Personen

Variola Major (Pocken)

Vereinigte Staaten
Vaxcyte, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines 24-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (VAX-24) bei gesunden Säuglingen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating the Impact of the 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (13vPnC) in Alaskan Native Children.

Pneumokokken-Erkrankung | 13-valenter Pneumokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-1 IIIB Env/Gag/Pol-Impfstoffs (TBC-3B)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V114 bei gesunden Säuglingen (V114-029) (PNEU-PED)

Pneumokokken-Infektionen | Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Truthahn
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine vergleichende klinische Phase-I-Studie zu HIVAC-1e- und Pocken-(Vaccinia-)Impfstoffen bei zuvor (Vaccinia-)geimpften und ungeimpften Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Sicherheitsstudie des MVA-Pockenimpfstoffs bei HIV-positiven und Vaccinia-naiven Probanden

HIV-Infektionen | Pocken

Vereinigte Staaten
Children's Mercy Hospital Kansas City

Abgeschlossen

Vaccine Hesitancy: A Survey of Pediatric Clinicians

Impfzögerlichkeit | Impfverweigerung

Vereinigte Staaten
Indiana University
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Akzeptanz von HPV-Impfstoffen bei jungen Männern, die Sex mit Männern haben

Einstellungen zur HPV-Impfung | Absicht der HPV-Impfung

Vereinigte Staaten
University of Pittsburgh
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Randomized Trial of Alternative HPV Vaccination Schedules in Males in a University Setting

Quadrivalent HPV Vaccine | Humaner Papillomavirus-Impfstoff

Vereinigte Staaten
BTG International Inc.

Abgeschlossen

Offene Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von CoVaccine HT™ bei gesunden Freiwilligen

Impfung

Vereinigtes Königreich
Genelux Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu attenuiertem Vacciniavirus (GL-ONC1) mit Kombinationstherapie bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
East Carolina University

Rekrutierung

Förderung der Chancengleichheit bei Impfstoffen durch Verständnis von Impfzögerlichkeit, -barrieren und -vertrauen

Impfzögerlichkeit | Strukturelle Barrieren | Impfstoff Vertrauen

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Impfstoffe, Pneumokokken-Konjugatimpfstoff in United Kingdom

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte