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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [S,S]-Reboxetin-Monotherapie

Insgesamt 2049 ergebnisse

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Sertralin-Reboxetin-Kombinationstherapie versus Sertralin- oder Reboxetin-Monotherapie bei der Behandlung von Major Depression.

Depressive Störung, Major

Russische Föderation, Estland
Pfizer

Beendet

Langzeit-OL-Studie von [S,S]-RBX bei Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie

Kanada, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Schweden, Korea, Republik von, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Tschechien, Südafrika
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit Schmerzen nach einer Gürtelrose.

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit Fibromyalgie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Evaluation of A Novel Methodology in the Assessment of Urethral Function Using [S,S]-Reboxetine in Healthy Volunteers

Gesund

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

[S,S]-Reboxetine Dose-Range Finding Trial

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zu [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie

Kanada, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine 14-wöchige, multizentrische Studie zu [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit Fibromyalgie.

Fibromyalgie

Kanada, Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie mit [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit chronisch schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie.

Diabetische Neuropathien

Niederlande, Vereinigte Staaten, Spanien, Finnland, Südafrika, Tschechien
Pfizer

Beendet

[S,S]-Reboxetin-Langzeit-Sicherheitsstudie bei Schmerzen nach Gürtelrose.

Schmerzen

Kanada, Vereinigte Staaten, Indien, Chile, Mexiko, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Argentinien, Litauen, Polen, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit postzosterischer Neuralgie, bei denen die Behandlung mit Gabapentin fehlschlägt

Schmerzen
Pfizer

Zurückgezogen

Doppelblinde, vierwöchige Studie mit [S,S]-Reboxetin und Atomoxetin bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Boston Scientific Post Market S-ICD-Registrierung (EFFORTLESS)

Tachykardie, ventrikulär

Vereinigtes Königreich, Dänemark, Italien, Neuseeland, Deutschland, Frankreich, Niederlande, Portugal, Tschechien, Spanien
University Hospital, Toulouse

Abgeschlossen

Kombinierte Tiefenhirnstimulation bei der Parkinson-Krankheit (SCP-FOG)

Parkinson Krankheit

Frankreich
Shionogi

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit S-588210 (S-488210+S-488211)

Kopf-Hals-Krebs | Speiseröhrenkrebs | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs

Vereinigtes Königreich
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Medicem International CR s.r.o.

Abgeschlossen

Vergleich der ambulanten mit der stationären Zervixreifung mit Dilapan-S® (HOMECARE)

Arbeit, Induziert | Cervix Uteri-Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beendet

Studie von KHK 4323 bei gesunden Freiwilligen und Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Japan
Nestlé

Abgeschlossen

Stuhlzusammensetzung und Stuhleigenschaften bei gesunden, termingerechten Säuglingen, die mit Muttermilch oder Säuglingsanfangsnahrung gefüttert wurden

Hocker-Zusammensetzung

Philippinen
Tomoshi Tsuchiya

Abgeschlossen

Eine Machbarkeitsstudie zur oralen adjuvanten Chemotherapie mit S-1

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Japan
Assiut University

Unbekannt

Diastolischer Blutdruck und Lipidprofil bei Säuglingen (ERAhmed)

Stillen, Exklusiv
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der Impfstoffkandidaten RTS,S/AS02D (0,5 ml-Dosis) und RTS,S/AS02A (0,25 ml-Dosis) von GSK Biologicals, die IM gemäß einem Impfplan für 0, 1, 2 Monate bei Kindern verabreicht werden Im Alter von 3 bis 5 Jahren, die in einer Malaria-Endemieregion in Mosambik leben.

Malaria

Mosambik
Shionogi

Abgeschlossen

Bewertung von S-600918 bei Erwachsenen mit refraktärem chronischem Husten

Chronischer Husten

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Japan, Ukraine, Polen, Tschechien
PATH
United States Department of Defense; Johns Hopkins University Center for Immunization...

Abgeschlossen

Controlled Human Infection Model Challenge/Rechallenge

Shigellose

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
SolAeroMed Inc.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von S-1226 bei Mukoviszidose und Non-CF-Bronchiektasie

Bronchiektasen | Mukoviszidose

Kanada
Xuanwu Hospital, Beijing

Rekrutierung

Subarachnoidal-Subarachnoidal (S-S) Bypass versus Adhäsionslyse bei spinaler Arachnoiditis und Syringomyelie

Syringomyelie

China
Alkahest, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit der AKST1210-Säule bei 2 Blutflussraten bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Hämodialyse

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
ElectroCore INC

Abgeschlossen

RCT der nicht-invasiven Vagusnervstimulation (nVNS) mit gammaCore® zur akuten Behandlung von Migräneanfällen

Migräne

Italien
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit kalorienreduzierter Ernährung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Abgeschlossen

Schimpansen-Adenovirus und selbstverstärkende mRNA-Prime-Boost-Prophylaxe-Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19

Vereinigte Staaten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital; Qufora A/S

Abgeschlossen

Untersuchung eines neuen Irrigationssystems zur transanalen Irrigation bei Kindern mit Stuhlinkontinenz

Stuhlinkontinenz | Verstopfung - Funktionell

Dänemark
University of Oxford

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von Malaria-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen (RTSS)

Malaria-Impfstoff

Thailand
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Adjuvante Chemotherapie mit S-1 plus Oxaliplatin im Vergleich zu S-1 allein bei lokal fortgeschrittenem Magenkrebs (RESCUE-GC)

Magenkrebs

China
Vivacelle Bio

Noch keine Rekrutierung

VBI-S zur Behandlung von Hypotonie bei Patienten mit hypovolämisch-septischem Schock (VBI-S-02) (VBI-S-02)

Sepsis | Septischer Schock | Hypovolämie
AQTIS Medical B.V.

Anmeldung auf Einladung

Eine prospektive, multizentrische klinische Folgeforschung nach dem Inverkehrbringen zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Ellansé-S-Hautfüllern aus PCL-Mikrosphären zur Korrektur mittelschwerer bis schwerer Nasolabialfalten

Mäßige bis schwere Nasolabialfalten (Stufe 3–4 des WSRS-Scores) auf beiden Seiten des Gesichts

China
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss des Placebo-Effekts auf die Auswirkungen der transkraniellen Gleichstromstimulation bei Fibromyalgie

Fibromyalgie

Brasilien
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von S-217622 bei Teilnehmern mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung und gesunden Kontrollteilnehmern

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von S-217622 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Sellas Life Sciences Group

Verfügbar

Expanded Access Program (EAP) für Galinpepimut-S (GPS) bei Patienten mit diagnostizierter AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.; United BioSource, LLC

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu S-1 bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... und andere Mitarbeiter

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur adjuvanten S-1-Chemotherapie bei Patienten mit reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs in Taiwan

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adjuvante Chemotherapie | Resezierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Taiwan
Fudan University

Abgeschlossen

S-1 kombiniert mit gleichzeitiger IMRT-Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Abgeschlossen

Dosis-Eskalationsstudie zur oralen Verabreichung von S 055746 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Frankreich, Australien
Hoffmann-La Roche

Zurückgezogen

Postoperative kanadische Studie zum oralen Antikoagulations-Selbstmanagement (Post-COAGS).

Herz-Kreislauf-Anomalien

Kanada
Seoul National University Bundang Hospital

Unbekannt

S-1-induzierte Obstruktion der Tränendrainage

Magenkrebs

Korea, Republik von
Japan Clinical Cancer Research Organization
Kitasato University

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Chemosensitivitätstest

Magenkrebs

Japan
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Vergleichen Sie S-1 für 6 Monate mit 1 Jahr als adjuvante Chemotherapie nach D2-Resektion bei Patienten mit Magenkrebs im Stadium II, IIIA oder IIIB.

Magenkrebs

China
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Nichtunterlegenheit des Roboteransatzes gegenüber dem laparoskopischen Ansatz bei Patienten, die für einen Duodeno-Ileum-Bypass mit Einzelanastomose und Hülsengastrektomie (SADI-S) in Frage kommen (LvRSADIS)

Fettleibigkeit, krankhaft

Italien
Paris Sudden Death Expertise Center
Centre Hospitalier René Dubos; Hospices Civils de Lyon; University Hospital, Strasbourg... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

S-ICD französische Kohortenstudie (EHRLICH) (HONEST)

Benutzer eines implantierbaren Defibrillators | Plötzlichen Herztod

Frankreich

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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