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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 8 mg NWRD06, verabreicht durch Elektroporation

Insgesamt 213 ergebnisse

Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrutierung

NWRD06-DNA-Plasmid für HCC nach radikaler Resektion

Hepatozelluläres Karzinom

China
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrutierung

NWRD08-DNA-Plasmid für HPV-16- und/oder HPV-18-verwandtes zervikales HSIL

Hochgradige Plattenepithelläsion (HSIL)

China
Inovio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von INO-5150 allein oder mit INO-9012 bei Männern mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Genexine, Inc.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit des therapeutischen Impfstoffs mit GX-188E-DNA, der nach Beobachtung durch Elektroporation verabreicht wird (GX-188E)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie 3

Korea, Republik von
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit des therapeutischen DNA-Impfstoffs GX-188E, der durch Elektroporation bei zervikaler intraepithelialer Neoplasie Grad 3 verabreicht wird (CIN3)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie 3

Korea, Republik von
Genexine, Inc.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit des therapeutischen Impfstoffs mit GX-188E-DNA, der nach Beobachtung durch Elektroporation verabreicht wird

Zervikale intraepitheliale Neoplasie 3

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Schmerzerfahrung an der Injektionsstelle nach der Injektion von Semaglutid B und Semaglutid D mit 2 verschiedenen Injektionsstiften, einer Verbindung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit

Gesunde Freiwillige Diabetes Mellitus, Typ 2 | Gesunde Freiwillige übergewichtig | Gesunde freiwillige Fettleibigkeit

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie zum Vergleich von zwei Formen von Semaglutid in zwei verschiedenen Pen-Injektoren bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Übergewicht

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von Semaglutid einmal wöchentlich in zwei verschiedenen Injektionsstiften

Fettleibigkeit | Übergewicht

Deutschland
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Telmione 80 mg und Micardis 80 mg bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Schmerzerfahrung an der Injektionsstelle nach der Injektion von 2 verschiedenen Lösungen von Semaglutid mit 2 verschiedenen Injektionsstiften, einer Verbindung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit

Gesunde Freiwillige Diabetes Mellitus, Typ 2 | Gesunde Freiwillige übergewichtig | Gesunde freiwillige Fettleibigkeit

Niederlande
Yonsei University

Zurückgezogen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von GX-70 bei TB-Patienten

Lungentuberkulose | Behandlungsversagen | Hohe Risikofaktoren für einen Rückfall
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie zu subkutanem und intravenösem VELCADE bei Patienten mit vorbehandeltem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Belgien, Frankreich, Deutschland
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung, ob eine Einzeldosis eines zugelassenen Arzneimittels (Glycopyrrolat-Inhalationslösung) eingeschlossene Luft in der Lunge von Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung reduziert.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
PowderMed

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des HSV2-DNA-Impfstoffs zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV-2

HSV-2

Vereinigte Staaten
PowderMed

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des HBV-DNA-Impfstoffs zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Chronische Hepatitis B

Thailand, Hongkong, Singapur, Taiwan
Beth Israel Deaconess Medical Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAP-Blockiertechniken (Transversus Abdominis Plane): Chirurg vs. Anästhesie – Ultraschallführung

Postoperative Analgesie | Nichtunterlegenheitsversuch

Vereinigte Staaten
The Hospital for Sick Children

Unbekannt

Surfactant Lavage vs. Bolus Surfactant bei Neugeborenen mit Mekoniumaspiration

Mekoniumaspirationssyndrom

Kanada
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Studie zu ALN-TTR02 (Patisiran) zur Behandlung von Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose bei Patienten, die bereits mit ALN-TTR02 (Patisiran) behandelt wurden

TTR-vermittelte Amyloidose

Portugal, Schweden, Brasilien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Open-Label-Studie der Phase 2a zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRA023 bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (APOLLO-CD)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Polen
PowderMed

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zur Bewertung eines DNA-Impfstoffs, der durch partikelvermittelte Abgabe an die Haut bei gesunden Probanden verabreicht wird

HSV-2

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der PMT-Therapie von hPAP

Hereditäre pulmonale alveoläre Proteinose

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
PowderMed

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs gegen einen potenziellen pandemischen Grippestamm

Influenza Pandemie)

Vereinigtes Königreich
PowderMed

Abgeschlossen

Studie über die Fähigkeit eines Grippeimpfstoffs, eine Grippeinfektion zu verhindern

Grippe

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Bramitob® zur Inhalation mit PARI eFlow® vs. PARI LC® PLUS Vernebler

Mukoviszidose

Tschechien, Moldawien, Republik, Slowakei
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Zurückgezogen

Bewertung der neurologischen und psychiatrischen Nebenwirkungen von Dolutegravir und Bictegravir im wirklichen Leben (NEPALE)

HIV+ Patienten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des abgeschwächten Zika-Lebendimpfstoffs rZIKV/D4Δ30-713 bei Flavivirus-naiven Erwachsenen

Zika-Virus

Vereinigte Staaten
Mercy Research

Abgeschlossen

Patientenangst im Zusammenhang mit der Lymphödem-Überwachungsmethode

Angst

Vereinigte Staaten
Karolinska Institutet

Abgeschlossen

Vergleich zwischen analogen neurokognitiven Tests, die von einem ausgebildeten Testleiter durchgeführt werden, und selbst durchgeführten digitalen Tests (PICASU-Eq)

Durchführbarkeit | Kosten | Neurokognitiver Niedergang | Interviews

Schweden
University of Oxford

Abgeschlossen

A Challenge Study to Assess the Protective Efficacy of Two Malaria Vaccine Candidates (VAC045)

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigtes Königreich
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council Unit, The Gambia

Beendet

Bewertung der Sicherheit von Primaquin in Kombination mit Dihydroartemisinin-Piperaquin bei Männern mit G6PD-Mangel in Gambia (SAFEPRIM-II)

Malaria

Gambia
Zdravotnicka Zachranna Sluzba Karlovarskeho Kraje...
Charles University, Czech Republic

Abgeschlossen

Sufentanil wird von Sanitätern zur Behandlung von Schmerzen bei akuten Traumata verwendet

Schmerzen | Trauma-Verletzung

Tschechien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Abgeschlossen

Bewertung der Korrelation zwischen Änderungen der Scherwellenelastographie und dem Oberflächenelektromyogramm des Masseter (EVEREST)

Masseter-Muskelkrampf

Frankreich
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit von CR8020 und CR6261, monoklonalen Antikörpern, gegen Influenza-Infektionen

Grippe

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Niederlande, Brasilien, Südafrika, Schweden
University of Oxford

Abgeschlossen

A Phase I/IIa Sporozoite Challenge Study to Assess the Efficacy of Candidate Combination Malaria Vaccine Approaches Using the ChAd63 and MVA Vectors Encoding the Antigens ME-TRAP, CS and AMA1

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Gesund

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Rekrutierung

Randomisierte Kontrollstudie mit mikronisierter gereinigter Flavonoidfraktion zur postoperativen Behandlung in der Analfistelchirurgie

Analfistel

Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9161 bei mittelschweren bis schweren Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Schilddrüsen-Ophthalmopathie

China
Hospital Beatriz Ângelo

Abgeschlossen

Nicht-Anästhesist verabreichte Propofol-Sedierung für die Koloskopie – eine randomisierte klinische Studie

Erkrankungen des Verdauungssystems | Koloskopie-Sedierung

Portugal
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Hydrocortisonacetat-Zäpfchen

Ulzerative Proktitis

Vereinigte Staaten, Georgia, Dänemark, Südafrika, Vietnam, Libanon, Jordanien, Saudi-Arabien, Philippinen, Polen, Frankreich, Indien, Rumänien, Bulgarien, Moldawien, Republik, Truthahn
Southeast Renal Research Institute

Zurückgezogen

Vitamin D und Carboxy-PTH-Fragmente bei Koronarverkalkung

Nierenerkrankung im Endstadium | Koronarverkalkung | Parathormon

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Morphotek

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von MORAb-003 bei platinresistentem oder refraktärem rezidiviertem Ovarialkarzinom (FAR-122)

Eierstockkrebs

Kanada, Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Belgien, Australien
Clinical Centre of Serbia
Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina

Abgeschlossen

S. Boulardii zur Vorbeugung von Antibiotika-assoziiertem Durchfall bei hospitalisierten Erwachsenen mit Atemwegsinfektionen

Antibakterielle Mittel | Prävention & Kontrolle | Medikamentbedingter Durchfall | Bakterielle Infektion der Atemwege

Serbien
Dance Biopharm Inc.
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Verhältnis von Dance 501 bei Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Amlodipin und Losartan bei freiwilligen Helfern

Hypertonie

Australien

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Korea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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