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Suchen Sie in klinischen Studien nach: APL-1202 und APL-1501 (Mehrfach aufsteigende Dosis)

Insgesamt 8689 ergebnisse

Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von APL-1501-Kapseln mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu APL-1202-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Probanden

Blasenkrebs

Australien
Syneos Health
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie von APL-1501-Kapseln mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu APL-1202-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine zweiphasige Crossover-Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APL-1501 ER-Tabletten

Blasenkrebs

Australien
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
OliPass Corporation

Abgeschlossen

OLP-1002 wird zur Behandlung von Schmerzen untersucht.

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Ornovi, Inc.

Zurückgezogen

Eine Premiere in der menschlichen Einzel- und Mehrfachdosis- und Open-Label-Lebensmittelwirkungsstudie von OR-101 bei gesunden Probanden

Alopecia Areata

Australien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie an gesunden Freiwilligen und älteren Freiwilligen im Gesundheitswesen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutkonzentration nach einmaliger und mehrfacher eskalierender oraler Gabe von PF-06751979.

Gesunde Probanden

Belgien
TG Therapeutics, Inc.
James P. Wilmot Cancer Center

Beendet

Phase-I/II-Studie zu Venetoclax oder Lenalidomid in Kombination mit Ublituximab und Umbralisib bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL/SLL und NHL

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Aphios

Noch keine Rekrutierung

Explorative Dosisfindungsstudie zur Bewertung von APH-1501 zur Behandlung von Opioidabhängigkeit

Sucht | Opioidabhängigkeit | Opioid-Entzug
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige Studie zur Bewertung von PF-07264660 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von APL-1202 als orale Einzelwirkstoffbehandlung im Vergleich zur intravesikalen Instillation von Epirubicinhydrochlorid bei naiven NMIBC-Patienten mit mittlerem Risiko (ASCERTAIN)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

China
Cambium Medical Technologies LLC
University of Michigan; Duke University; Oregon Health and Science University; Stanford... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Topisches Fibrinogen-depletiertes menschliches Thrombozytenlysat bei Patienten mit trockenem Auge als Folge einer Graft-versus-Host-Krankheit

Trockenes Auge | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Augenbeschwerden

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zur Immuntherapie in Kombination mit Ublituximab und Umbralisib bei Patienten mit rezidivierender refraktärer CLL oder Richter-Transformation

Chronischer lymphatischer Leukämie | Richter-Syndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Gesunde Freiwillige | Verträglichkeit | Sicherheit

Vereinigtes Königreich
Cinclus Pharma AG

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von X842 beim Menschen: Eine Studie mit ansteigender Einzel-/Mehrfachdosis

Gesunde Freiwillige

Schweden
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei virologisch supprimierten Probanden mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Hepatitis B

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Immunocore Ltd

Rekrutierung

Untersuchung von IMC-I109V bei nicht zirrhotischer HBeAg-negativer chronischer HBV-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Hongkong, Korea, Republik von, Taiwan, Dänemark, Vereinigte Staaten, Australien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Spanien
Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TSL-1502-Kapseln bei Brustkrebspatientinnen mit Keimbahn-BRCA-Mutationen

Brustkrebs metastasiert

China
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RVL-1201 bei erworbener Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von RVL-1201 bei der Behandlung von erworbener Blepharoptose

Erworbene Blepharoptose

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Eine doppelblinde Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die Glukokortikoid-Steroiden einnehmen (SIDEROS)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Schweden, Deutschland, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Irland, Schweiz, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Israel
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1701, einem irreversiblen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Australien, Polen
Sentynl Therapeutics, Inc.

Verfügbar

Kupferhistidinat-Behandlung für die Menkes-Krankheit

Menkes-Krankheit
SAb Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von SAB-176 zur Vorbeugung der Grippe bei IM bei gesunden Erwachsenen im Vergleich zu Placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1801 allein oder in Kombination mit Ublituximab bei Patienten mit B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | DLBCL | CLL | MCL | Indolentes Lymphom | Richters Verwandlung | SLL | Mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom | Aggressives Lymphom

Vereinigte Staaten
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzeldosen eines oral verabreichten Prüfpräparats zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung gynäkologischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID lap)

Akuter Schmerz

Rumänien, Polen, Ungarn, Lettland, Litauen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung orthopädischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID-art)

Akuter Schmerz

Serbien, Lettland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tschechische Republik, Deutschland, Ukraine
Praxis Precision Medicines

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie mit PRAX-222 bei pädiatrischen Teilnehmern mit früh einsetzender SCN2A-Entwicklungs- und epileptischer Enzephalopathie

Epilepsie | SCN2A-DEE

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung von Umbralisib plus Ublituximab bei Patienten mit behandlungsnaivem follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Knopp Biosciences
Biogen

Abgeschlossen

Japanische PK-Studie zu Dexpramipexol

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigtes Königreich
Asian Institute of Gastroenterology, India

Unbekannt

Antimikrobielle Einzel-gegen-Mehrfachdosis-Prophylaxe für die perorale endoskopische Myotomie bei Achalasie (SMAPP)

Achalasie Kardia

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

To Evaluate Plasma and Pulmonary Pharmacokinetics of GSK2140944

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Odronextamab bei Patienten mit CD20+ B-Zell-Malignomen (ELM-1)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Israel, Deutschland, Frankreich
BrightPath Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu GRN-1201 bei HLA-A*02-Patienten mit reseziertem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Beendet

Eine Studie zu RVT-1201 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 1)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Kanada
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von CoQ10-Formulierungen bei gesunden älteren Erwachsenen (CoQ10-01)

Bioverfügbarkeit von Coenzym Q10

Slowenien
Asana BioSciences

Abgeschlossen

Eine Studie zu ASN007 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Neoplasma Metastasierung | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Metastasierender Krebs | Metastasierter Lungenkrebs | Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | Metastasierendes Melanom | Darmkrebs | Darmneoplasmen | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nicht kleinzelliger Lungenkrebs mit Metastasen | Neubildung | Neoplasma... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Amplia Therapeutics Limited

Rekrutierung

AMP945 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | PDAC

Australien, Korea, Republik von
Enterome
Covance

Aktiv, nicht rekrutierend

First-in-Human, Phase-1b/2a-Studie eines therapeutischen Multipeptid-Impfstoffs bei Patienten mit progressivem Glioblastom (ROSALIE)

Glioblastom, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen HCMV

Cytomegalovirus-Infektion

Belgien

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