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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Alteplase 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Durchstechflasche

Insgesamt 573 ergebnisse

Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Niedrig dosierte Thrombolyse, ultraschallunterstützte Thrombolyse oder Heparin für mittelschwere Lungenembolien mit hohem Risiko (STRATIFY)

Lungenembolie

Dänemark
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-COVID-19-Impfstoffen zur Auffrischungsimpfung bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren.

COVID-19

China
Navidea Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit steigender Tilmanocept-Dosen durch IV-Injektion und SPECT-Bildgebung bei Patienten mit und ohne RA

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Indiana University

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleich von Smoflipid mit Lipidreduktion auf Sojabasis zur Cholestase-Prävention bei chirurgischen Neugeborenen

Cholestase der parenteralen Ernährung

Vereinigte Staaten
PharmaMar

Abgeschlossen

Klinische Studie zu PM01183 bei Patienten mit akuter Leukämie oder rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom

Akute Leukämie

Vereinigte Staaten
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Optimierung der Indocyaningrün-Verabreichung bei NIRF-C während L.Cholezystektomie. (DOTIG)

Laparoskopische Cholezystektomie

Spanien
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von inhaliertem Teicoplanin bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Italien
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von ND-340 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen, postoperativ

Taiwan
Leonardo Clavijo
Amgen

Unbekannt

Wirkung von Evolocumab auf den funktionellen Status und die LDL-Oxidation von Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (Evol-PAD)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator bei chinesischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-439)

Hypercholesterinämie

China
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Unbekannt

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Testformulierung im Vergleich zu einer äquivalenten Dosis eines Referenzarzneimittels

Gesunde erwachsene Probanden

Taiwan
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

Studie zur intravenösen TAD® 600 mg/4 ml-Injektionslösung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Myokardverletzungen bei Patienten mit Lungenentzündung.

Lungenentzündung | Myokardverletzung

Italien
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Unbekannt

Standard-Dreifachtherapie vs. Sequenztherapie bei der Behandlung einer Helicobacter-pylori-Infektion

Helicobacter-Infektion

Vereinigte Staaten
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutierung

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von aufeinanderfolgenden mehreren aufsteigenden Dosen von Solnatid zur Behandlung von Lungenpermeabilitätsödemen bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS

Akutes Lungenversagen

Österreich, Deutschland
University of Florida

Beendet

Klinische Studien zur Verringerung des Risikos einer Antibiotikaresistenz

Bakterielle Lungenentzündung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich von MENOPUR Flüssigkeit und Pulver bei Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen (CLARA)

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
University College Dublin
Mater Misericordiae University Hospital

Noch keine Rekrutierung

COlchicin in zirkulierenden Entzündungsmarkern nach Schlaganfall (kurz) (CONCISE)

Ischämischer Schlaganfall | Atherosklerose

Irland
Guerbet

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gadopiclenol für die Magnetresonanztomographie (MRT) des zentralen Nervensystems (ZNS) (PICTURE)

Defekt der Blut-Hirn-Schranke | ZNS-Läsion

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Taiwan, Frankreich, Ungarn, Belgien, Deutschland, Italien, Mexiko, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Rekrutierung

Adjuvantes Durvalumab plus Regorafenib vs. unbehandelte Kontrolle bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV ohne Anzeichen einer Erkrankung (NED): VIVA-Studie (VIVA)

Darmkrebs Stadium IV | Kein Hinweis auf Krankheitszustand

Italien
E-DA Hospital

Unbekannt

2-Tage vs. 5-Tage Terlipressin und Ceftriaxon in der Kontrolle Akute gastroösophageale Varizenblutung

Varizen-Nachblutungsrate und Infektionen

Taiwan
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab 100 Milligramm (mg) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis und ihre Auswirkungen auf ihre Lebensqualität (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Plaque-Psoriasis

Spanien, Italien
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu ZG005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

China
Sirnaomics
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von STP705 bei erwachsenen Patienten mit Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Sirnaomics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der subkutanen Injektion bei erwachsenen Probanden, die sich einer Abdominoplastik unterziehen

Abdominale Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Sirnaomics

Aktiv, nicht rekrutierend

Ph. 1, Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK, Anti-Tumor-Aktivität von STP707 IV bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Sirnaomics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intraläsionalen Injektion von STP705 bei Erwachsenen mit isSCC im Gesicht (isSCC)

Gesichtsbehandlung ist SCC

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrutierung

Kontrastverstärkte dreidimensionale echokardiographische Quantifizierung rechtsventrikulärer Volumina bei reparierten angeborenen Herzfehlern

Fallot-Tetralogie | Lungeninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Tanezumab bei Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
Sirnaomics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung verschiedener STP705-Dosen zur Verringerung des Wiederauftretens von Keloiden

Keloid

Vereinigte Staaten
University of Sao Paulo

Abgeschlossen

Thrombozytenaggregationshemmende und entzündungshemmende Wirkung von Statinen und Ezetimib

Stabile Angina

Brasilien
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Lungenablagerung von radioaktiv markiertem OligoG

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln oder einer Kombination bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Sirnaomics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intraläsionalen Injektion von STP705 bei Patienten mit isSCC

Plattenepithelkarzinom in situ

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
10xBio, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zur 10XB-101-Injektion bei erwachsenen Probanden mit submentalem Fett

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-6213 zusammen mit Atorvastatin bei Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-6213-006)

Hypercholesterinämie
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Uppsala University; The University of Western Australia

Abgeschlossen

"Verlängerung der therapeutischen Lebensdauer von Artemisinin-basierten Kombinationstherapien (ACT) im Distrikt Bagamoyo, Tansania" (ALU-PQ)

Malaria, Falciparum

Tansania
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Netherton-Syndrom hilft

Netherton-Syndrom

Belgien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, China, Malaysia, Japan, Frankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Bulgarien, Italien, Schweiz, Österreich, Niederlande, Portugal
argenx

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Studie zur Untersuchung der klinischen Wirksamkeit verschiedener Dosierungsschemata von Efgartigimod IV bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (ADAPT NXT)

Generalisierte Myasthenia gravis

Georgia, Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Spanien
Vista Klinik
Novartis

Beendet

Intravitreales Brolucizumab bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration mit begrenztem Ansprechen auf Aflibercept (ROBIN)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Schweiz
Norgine
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von PLENVU® bei gesunden Probanden (PKPU)

Pharmakokinetik

Vereinigtes Königreich
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

EINFACHHEIT: Untersuchung der Auswirkungen auf die Malabsorption mit Lirotamase bei zystischer Fibrose (SIMPLICITY)

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MK-4305 auf die Fahrleistung am nächsten Tag (MK-4305-035 AM1)

Schlaflosigkeit

Niederlande
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eisenergänzung bei postpartalen Frauen mit niedrigem Einkommen

Anämie

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Intravenöses Silibinin in Kombination mit Peg-Interferon und Ribavirin bei Nonrespondern (NRSily)

Hepatitis C

Österreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Verträglichkeit, Immunogenität und Pharmakodynamik (PD) von GSK2800528 bei gesunden Probanden.

Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie (Ph1), Einzeldosis (SD), GSK961081 Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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