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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BAY 59-7939

Insgesamt 9041 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rivaroxaban an japanischen gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Embolie, Vorhofflimmern und Venenthrombose

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rivaroxaban

Embolie, Vorhofflimmern und Venenthrombose

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkung der Formulierungen (im Mund zerfallende Tablette und Filmtablette) auf die Bioäquivalenz des Arzneimittels Rivaroxaban (Xarelto) in einer Dosis von 15 mg bei japanischen gesunden männlichen erwachsenen Probanden

Klinische Pharmakologie

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkung der Formulierungen (im Mund zerfallende Tablette und Filmtablette) auf die Bioäquivalenz des Arzneimittels Rivaroxaban (Xarelto) in einer Dosis von 10 mg bei japanischen gesunden männlichen erwachsenen Probanden

Klinische Pharmakologie

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine nicht-interventionelle Studie zu Xarelto zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) und zur Prävention rezidivierender VTE bei Patienten mit aktiver Krebserkrankung (COSIMO)

Venenthrombose und Lungenembolie

Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Kanada, Niederlande, Spanien, Dänemark, Australien
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Xarelto zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien außerhalb des zentralen Nervensystems bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern in China: Eine nicht-interventionelle Studie (XASSURE)

Streicheln

China
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto-Beweise im wirklichen Leben der Patientenpräferenz- und -zufriedenheitsstudie (X-PRESS)

Vorhofflimmern

Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Rivaroxaban (Xarelto) versus niedermolekularem Heparin (LMWH) und Phenprocoumon zur Behandlung und Sekundärprävention venöser Thromboembolien in der klinischen Routinepraxis in Deutschland

Venöse Thromboembolie

Deutschland
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

BAY 59-7939 (Xarelto, SPAF), Nicht-interventionelle Studien

Vorhofflimmern

Deutschland
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Reduziert dosiertes Rivaroxaban zur Langzeitprävention wiederkehrender symptomatischer VTE (venöse Thromboembolie) (EinsteinChoice)

Thrombose | Venöse Thrombose | Thromboembolie | Venöse Thromboembolie | Lungenembolie

Belgien, Frankreich, China, Schweiz, Neuseeland, Südafrika, Ungarn, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Spanien, Russische Föderation, Österreich, Mexiko, Taiwan, Brasilien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Is... und mehr
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto zur Prävention von Schlaganfällen und nicht-zentralen Nervensystemembolien bei nierengeschädigten koreanischen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (XARENAL)

Nicht valvuläres Vorhofflimmern (NVAF)

Korea, Republik von
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto für Real Life Antikoagulation bei Lungenembolie (PE) in China (XAPEC)

Lungenembolie

China
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban (Xarelto) zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei indischen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) (XARIN)

Nicht valvuläres Vorhofflimmern (NVAF)

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie mit Rivaroxaban zur Verringerung des Risikos schwerer venöser und arterieller thrombotischer Ereignisse, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei medizinisch kranken ambulanten Patienten mit akuter, symptomatischer Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)-Infektion (PREVENT-HD)

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit einer Einzeldosis Rivaroxaban bei Teilnehmern mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) unter Erhaltungshämodialyse

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Apitope International NV
Quintiles, Inc.; European Commission

Abgeschlossen

ATX-GD-59 bei Patienten mit Morbus Basedow, die nicht mit einer thyreostatischen Therapie behandelt wurden

Basedow-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Benjamin Viglianti

Rekrutierung

Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung des Cholesterinhandels: Klinische Bewertung von [18F]FNP-59 bei normalen menschlichen Probanden (Gruppe 1)

Hypertonie | Cholesterin | Radiotracer

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Booster-Testversion bis 07-0019 mit A/Anhui/05 mit und ohne MF59

Grippe

Vereinigte Staaten
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Zhongshan Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur CCT301-59-CAR-T-Therapie bei erwachsenen Probanden mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren (CAR)

Weichteilsarkom | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Solider Krebs | Blasenkrebs

China
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von CCT301 CAR-T bei erwachsenen Probanden mit rezidivierendem oder refraktärem Nierenzellkarzinom im Stadium IV

Nierenzellkarzinom

China
Bayer

Abgeschlossen

Zur Beurteilung der tränenfreien Augeninstallation

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

B-19-Parvovirus-Impfstoffstudie

Parvovirus B19-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

gB/MF59-Impfstoff zur Vorbeugung einer Cytomegalovirus-Infektion bei gesunden jugendlichen Frauen

Cytomegalovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China
Xijing Hospital

Unbekannt

Behandlung von Rivaroxaban im Vergleich zu Aspirin bei nicht behindernden zerebrovaskulären Ereignissen (TRACE)

Ischämischer Schlaganfall | TIA

China
University of Iowa
National Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie von CpG bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die zuvor behandelt wurden

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Zurückgezogen

Phase-I/II-Studie zur intratumoralen Injektion von CPG 7909, einem TLR9-Agonisten, kombiniert mit lokaler Strahlung für Patienten mit rezidivierender Mycosis fungoides.

Mycosis fungoides
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zurückgezogen

Immunogenität und Sicherheit des COVID-19-Impfstoffs in der Bevölkerung ab 18 Jahren (negativer Antikörper gegen COVID-19)

COVID-19

China
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Photobiomodulation bei Autismus-Spektrum-Störung (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus

Vereinigte Staaten
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban (Xarelto) zu erfahren, wenn es zusammen mit Acetylsalicylsäure an indische Menschen mit Verengung der Herzarterien (CAD) und/oder mit reduziertem Blutfluss in den Arterien der Beine und Arme verabreicht wird Symptome (symptomatische PAVK)

Koronare Herzkrankheit (KHK) | Prävention atherothrombotischer Ereignisse | Symptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit (symptomatische pAVK)

Indien
AVIR Green Hills Biotechnology AG

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Einzeldosis GHB11L1 bei gesunden Erwachsenen (GHB-CS07)

Grippe, Mensch

Österreich
Bayer

Abgeschlossen

18612 – Sonnenschutzfaktor-Test

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

BAY1238097, Erster im Menschen

Neubildungen

Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Sonnenschutzfaktor-Assay (SPF-Assay 18676) (SPF Assay)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sonnenschutzfaktor-Assay (SPF-Assay 18677) (SPF Assay)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sonnenschutzfaktor-Test (SPF Assay)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sonnenschutzfaktor-Test (SPF Assay)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

18841 – Sonnenschutzfaktor-Test (SPF Assay)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Studie zur Sicherheit von Neladenoson Bialanat, wie es vertragen wird und wie der Körper es absorbiert, verteilt und ausscheidet Studie Dug Gabe als orale Einzeldosis von 10 mg Tablette mit sofortiger Wirkstofffreisetzung bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und gesunden Teilnehmern gleichen Alters -, Geschlecht- und Gewicht

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

CPG 7909 Plus Herceptin® bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

Karzinom, Brust

Vereinigte Staaten
Charsire Biotechnology Corp.
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Zurückgezogen

BAC bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder vaskulärer Demenz

Vaskuläre Demenz | Alzheimer-Krankheit

Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Sonnenschutzfaktor-Test (316/2016) (SPF Assay)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen)

COVID-19

China
Bayer

Abgeschlossen

Phase-1-Dosiseskalationsstudie von BAY 1841788 bei japanischen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC).

Prostataneoplasmen

Japan
Yaakov Stern
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Bildgebung von Kognition, Lernen und Gedächtnis im Alter

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rivaroxaban zur Unterstützung einer elektiven perkutanen Koronarintervention (X-PLORER)

Koronare Herzkrankheit | Herzkreislauferkrankung

Belgien, Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

PF-3512676 (CPG 7909) Injektion für Patienten, die eine Onkologiestudie unter Verwendung von PF-3512676 (CPG 7909) abgeschlossen haben

Melanom | Karzinom, Nierenzelle | Neoplasien der Brust | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Lymphom, T-Zell

Vereinigte Staaten, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

CPG 7909 bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom

Lymphom, T-Zelle, Haut
M.D. Anderson Cancer Center

Zurückgezogen

BAY1895344 und Copanlisib zur Behandlung molekular ausgewählter Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Knochen
IWK Health Centre
Dalhousie University

Rekrutierung

Einzelzimmer im Vergleich zu einem offenen Fach auf der Neugeborenen-Intensivstation

Ergebnisse der neurologischen Entwicklung

Kanada

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Drogeninterventionen

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CROs in Uruguay

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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