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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-498 Dosis Nr. 2

Insgesamt 8794 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CKD-498 bei weiblichen Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-497

Atemwegsinfektion

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Arzneimittelwechselwirkung zwischen Lobeglitazon 0,5 mg und Empagliflozin 25 mg

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391(2)

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393(2) bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
CK Regeon Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertungen von CKR-051 nach transdermaler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-828 bei gesunden Probanden

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(2) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von D113 mit CKD-349 bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
Peking University
KAEDI

Noch keine Rekrutierung

NKG2D/CLDN18.21 CAR-T(KD-496) bei der Behandlung von fortgeschrittenen NKG2DL+/CLDN18.2+ soliden Tumoren

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Solider Krebs

China
jianming xu
KAEDI

Rekrutierung

NKG2D/CLDN18.2 CAR-T(KD-496) bei der Behandlung fortgeschrittener solider NKG2DL+/CLDN18.2+-Tumoren

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Solider Krebs

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495 Tablet

Gastritis

Korea, Republik von
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate nach Nierentransplantation – die Formel MDRD, CKD-EPI oder Cockroft-Gault? (eGFR)

Nierenfunktionsstörung

Polen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CKD-843 bei männlichen Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (Fed)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495

Gastritis

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter ernährten Bedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Cannabidiol für ASD Offene Studie

Autismus-Spektrum-Störung | ASD

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-501, D745 und D150 für gesunde Probanden im US-Bundesstaat.

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Abgeschlossen

5-Wege-Crossover-Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik neuer oraler Cannabinoidformulierungen, die als Einzeldosen verabreicht werden, mit Buccal Sativex® bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Israel
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Erste Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit der Sicherheits- und vorübergehenden Symptomverbesserung von CKD-981

Knie Arthrose

Südkorea
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf das pharmakokinetische Profil und die Sicherheit von CKD-383 bei gesunden Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Cannabidiol bei Personen mit Opioidkonsumstörung, die Methadon oder Buprenorphin erhalten

Sucht

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Maastricht University

Noch keine Rekrutierung

Rolle von BCAA in der Glukose-Homöostase (NaPB2)

Typ 2 Diabetes
University of Colorado, Denver
SomaLogic, Inc.

Abgeschlossen

Einfluss von SomaSignal-Tests auf die Wahl glukosesenkender Medikamente

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
University of Minnesota

Abgeschlossen

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Auswirkungen von Thiaziddiuretika auf das sympathische Nervensystem bei Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Qure Healthcare, LLC
SomaLogic, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Nutzenstudie für den SomaLogic CVD-T2D-Test

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Formulierungen von Dengue-Impfstoffen bei gesunden Flavivirus-naiven Erwachsenen

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Mexiko
Indiana University

Abgeschlossen

SARS-CoV-2-IgG-Antikörper-Schnelltests bei Mitarbeitern im Gesundheitswesen mit hohem Risiko (COVID-Antibody)

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeitssicherheit und -träglichkeit von Remibrutinib bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis Suppurativa (RECHARGE-2)

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Frankreich, Kanada, Ungarn, Mexiko, Rumänien, Puerto Rico, Tschechien, Kolumbien, Argentinien, Griechenland, Türkei (türkiye), Belgien, ...
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-510 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die parallele Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CKD-843 A

Alopezie

Korea, Republik von
Sohag University

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen diabetesbedingter Stoffwechselstörungen auf klinische Ergebnisse bei hospitalisierten Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Patienten mit diabetischer chronischer Nierenerkrankung

Ägypten
Medtronic Spinal and Biologics

Abgeschlossen

rhBMP-2/CRM/CD HORIZON® Wirbelsäulensystem-Pilotstudie (2-stufig)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen
Medtronic Spinal and Biologics

Abgeschlossen

rhBMP-2/CRM/CD HORIZON® Spinal System Pivotal Study (CRM)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen

Vereinigte Staaten
University Hospitals Cleveland Medical Center
SomaLogic, Inc.

Abgeschlossen

Pragmatische Auswirkungen der proteomischen Risikostratifizierung bei Diabetes mellitus (PORTRAIT-DM)

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
Indication Bioscience LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Atorvo+™ bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Dyslipidämien | Koronare Herzerkrankung

Australien
AgonOx, Inc.
Providence St Joseph Health; Phio Pharmaceuticals Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Adoptive Zelltherapie mit krebsspezifischen CD8+-Tumor-infiltrierenden Lymphozyten bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren (ACT)

Melanom | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Lungenkrebs | HNSCC | Urogenitaler Krebs

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit nach oraler Verabreichung von CKD-378 und gleichzeitiger Verabreichung von D745, D150, D029 bei gesunden Erwachsenen (CKD-378)

Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Gezielte, auf natürlichen Killerzellen (NK) basierende adoptive Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach Radiochemotherapie (RCT)

NSCLC-Stadium IIIA/B

Deutschland

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