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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ciclosporin 1,5 % (Formulierung 02B)

Insgesamt 69 ergebnisse

ISDIN

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von topischem Ciclosporin in einem Psoriasis-Plaque-Test

Schuppenflechte

Deutschland
Spherium Biomed
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain; Germans Trias i Pujol... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Topische Lösung zur Behandlung von atopischer Dermatitis (CYCLATOP)

Atopische Dermatitis

Spanien
Barry Miskin, MD
Jupiter Medical Center

Abgeschlossen

Hyperbare Behandlung traumatischer Hirnverletzungen (SHT) (TBI)

Schädel-Hirn-Trauma

Vereinigte Staaten
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 3 COVID-19 SARS-CoV-2-RNA-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

COVID-19 | Coronavirus Infektion | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten, Singapur
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ICES

Aktiv, nicht rekrutierend

Ergebnisse einer höheren vs. niedrigeren Hämodialysat-Magnesiumkonzentration (Dial-Mag Canada)

Nierenerkrankungen | Hämodialyse | Nierenerkrankung im Endstadium

Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Studie von zwei Formulierungen von Cyclosporin-Augenemulsionen bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
NantCell, Inc.

Abgeschlossen

QUILT-3.040: Impfstoff ETBX-011 (Ad5 [E1-, E2b-]-CEA(6D)) in Kombination mit ALT-803 (Superagonist IL-15) bei Patienten mit CEA-exprimierendem Krebs

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Darmkrebs | Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability of JNJ-42756493 Tablets

Gesund

Belgien
Robert S Berman MD

Rekrutierung

Wirkung des bakteriziden MRSA-Gels zur Förderung der Heilung und Eliminierung von MRSA bei cSSTI Vancogel(TM) (Vancogel(R))

Bakterielle Infektionen | Wunden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, ob Respiratory Syncytial Virus (RSV) und Grippeimpfstoffe, die zusammen als Einzelimpfung verabreicht werden, genauso gut wirken, wie wenn sie separat verabreicht werden

Gesund

Argentinien
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrutierung

Hämatopoetische Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Säuglingsleukämie

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie im Kindesalter in Remission | Akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter in Remission | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie im Kindesalter und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Debiopharm International SA
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zu Debio 025 (Alisporivir) in Kombination mit Peg-IFNα2a und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Spanien, Belgien, Deutschland, Rumänien, Frankreich, Polen, Italien
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
MediWound Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung, Sicherheit und pharmakologischen Wirkung von EscharEx bei Patienten mit Unterschenkelgeschwüren

Diabetisches Fußgeschwür | Venöses Beingeschwür

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Sicherheit und Verträglichkeit von Boceprevir in Kombination mit Peginterferon Alfa-2b plus Ribavirin zur Behandlung vietnamesischer Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (P08599)

Chronische Hepatitis C
MediWound Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EscharEx (EX-02) bei der Behandlung von Basalzellkarzinom

Noduläres Basalzellkarzinom | Oberflächliches Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

TAK-020 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Flamel Technologies

Unbekannt

Studie zum Vergleich der Verträglichkeit und Virusreduktion der Kombination von IFN a-2b XL + Ribavirin im Vergleich zu Peg IFN a-2b + Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, Genotyp 1 oder 4 (COAT IFN)

Chronische Hepatitis C

Frankreich
Federal University of São Paulo

Abgeschlossen

Wirkung von Simvastatin und Ezetimib auf Lipid und Entzündung

Entzündung | Hypercholesterinämie | Herz-Kreislauf-Risiko | Prädiabetes

Brasilien
Allergan

Beendet

Phase-2-Studie einer neuen ophthalmologischen Formulierung von Cyclosporin (Restasis® X) bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von SM-020 Gel 1,0 % bei Patienten mit Dermatose Papulosa Nigra (DPN)

Dermatose papulosa nigra

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SM-020 Gel 1,0 % bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Ashley Downs Bioscience

Unbekannt

ZeroTolerance Mucositis: Umgang mit oraler und alimentärer Mucositis mit hochwirksamem Sucralfat - ProThelial

Brechreiz | Erbrechen | Durchfall | Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
Semmelweis University

Unbekannt

Autoimmunität bei Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Ungarn
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von HA 0,15 % im Vergleich zu Cyclosporin 0,05 % und Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Patienten mit Trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
MediWound Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EscharEx (EX-02-Formulierung) beim Debridement von venösen Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Vereinigte Staaten, Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Adele Sparavigna

Unbekannt

Verträglichkeits- und Wirksamkeitsbewertung von 3 Gesichtscremes (FILLER)

Hautalterung

Italien
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie eines Kombinationsprodukts [Medikament: BCI-024 (Buspiron) und Medikament: BCI-049 (Melatonin)] zur Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Entnahme von Serumproben von Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2019-2020-Formulierungen von Fluzone® Quadrivalent- bzw. Fluzone® High-Dose Influenza-Impfstoffen erhalten (GRC00097)

Grippe

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Zurückgezogen

CYclosporin A bei der schockbaren außerklinischen Reanimation bei Herzstillstand (CYRUS II)

Defibrillierbarer Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

Frankreich
Thomas Stauffer Larsen

Abgeschlossen

Eine Studie über niedrig dosiertes Interferon Alpha im Vergleich zu Hydroxyharnstoff bei der Behandlung von chronischen myeloischen Neoplasmen (DALIAH)

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Gesund

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Androxal

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Abgeschlossen

Cyclosporin 0,05 % Augentropfen für den Versuch mit vernaler Keratokonjunktivitis

Keratokonjunktivitis im Frühling | Cyclosporin 0,05 % Augentropfen

China
Military Hospital of Tunis

Abgeschlossen

Behandlung von Hornhautinfiltraten als Folge einer epidemischen Keratokonjunktivitis

Adenovirale Keratokonjunktivitis

Tunesien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
Bausch & Lomb Incorporated
Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Lotemax® Gel 0,5 % und Restasis 0,05 % bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Keratokonjunktivitis Sicca (Krankheit des trockenen Auges)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Abgeschlossen

Akute Anwendung von Pegvisomant und Octreotid bei Akromegalie

Akromegalie

Deutschland
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von zwei Formulierungen von CO-1.01 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Niederlande
Philipps University Marburg Medical Center
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

ENDURE – Wirksamkeit und Sicherheit von AOP2014 bei CML-Patienten in Remission (ENDURE-CML-IX)

Chronische myeloische Leukämie in Remission

Frankreich, Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Phase I Study of Dalotuzumab (MK-0646) in Combination With Cetuximab and Irinotecan in Participants With Colorectal Cancer (MK-0646-016)

Darmkrebs
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study Comparing the Safety and Efficacy of Belatacept With That of Cyclosporine in Patients With a Transplanted Kidney

Nierentransplantation | Transplantatabstoßung | Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz zweier neuer Premarin/MPA-Formulierungen mit der Premarin/MPA-Referenzformulierung.

Nach den Wechseljahren | Postmenopausale Osteoporose
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von zwei Liquidia Bupivacain-Formulierungen

Akuter Schmerz

Dänemark
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von zwei Dosen eines inaktivierten H5N1-Influenza-Impfstoffs (aus ganzen Virionen, aus Vero-Zellen gewonnen)

Grippe

Singapur, Hongkong
Roswell Park Cancer Institute
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Adoptive Zelltherapie mit (LN-145) in Kombination mit Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Übergangszellkrebs, bei denen eine Cisplatin-basierte Chemotherapie fehlgeschlagen ist

Metastasierendes Blasen-Urothelkarzinom | Metastasierendes Nierenbecken-Urothelkarzinom | Metastasierendes Ureter-Urothelkarzinom | Metastasierendes Harnröhren-Urothelkarzinom | Nicht resezierbares Nierenbecken-Urothelkarzinom | Nicht resezierbares Ureter-Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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