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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Darapladib 160 mg

Insgesamt 17016 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit wiederholter oraler Dosen von Darapladib (SB-480848) bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Atherosklerose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
The TIMI Study Group

Abgeschlossen

Die Stabilisierung von Plaques mittels Darapladib-Thrombolyse bei Myokardinfarkt 52-Studie (SOLID-TIMI 52)

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Ukraine, Deutschland, Taiwan, Bulgarien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Argentinien, Belgien, Peru, Philippinen, Schweden, Thailand, Israel, Spanien, Korea, Republik von, Aust... und mehr
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Abgeschlossen

Endocuff-assistierte vs. Cap-assistierte vs. Standard-Koloskopie (EC-Cap-SC)

Kolorektale Polypen | Kolorektale Adenome

Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Abschätzung der möglichen Auswirkungen wiederholter Darapladib-Dosen auf die Pharmakokinetik (PK) von Rosuvastatin sowie Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden Probanden

Atherosklerose

Vereinigte Staaten
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits-/Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ bei Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Mayo Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline; National Institute...

Abgeschlossen

Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 (Lp-PLA2) Vorläuferzellen und koronare Atherosklerose beim Menschen

Endotheliale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirkungen von Darapladib bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Retinopathie, Diabetiker

Australien, Niederlande, Italien, Deutschland, Dänemark
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

SB-480848 bei schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen – integrierte Zusammenfassung der Wirksamkeit und Sicherheit aus der STABILITY-Studie (LPL100601) und der SOLID-TIMI-52-Studie (SB-480848/033)

Koronare Herzerkrankung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darapladib zur Erhebung von Informationen zur Verträglichkeit

Atherosklerose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu SB-480848 (Darapladib) – Studie mit wiederholter Gabe bei gesunden japanischen männlichen Probanden –

Atherosklerose

Japan
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutierung

Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie zu M5717-Pyronaridin bei Erwachsenen und Jugendlichen mit akuter unkomplizierter Plasmodium-Falciparum-Malaria (CAPTURE 1)

Akute Malaria

Burkina Faso, Gabun, Mosambik, Uganda
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie von AMG 162 (Denosumab) bei japanischen Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Lupusnephritis

Lupusnephritis

China
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VIT-2763 (Vamifeport) bei Patienten mit Sichelzellanämie (ViSionSerenity)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Libanon, Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Regorafenib bei Patienten über 70 Jahre mit einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. (REGOLD)

Kolorektales Adenokarzinom

Frankreich
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Healthy Volunteer Pharmacokinetic Study of Single and Repeat Doses of SB-480848

Atherosklerose

Vereinigte Staaten
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Antidepressive Wirkungen von TS-161 bei behandlungsresistenter Depression

Depression | Depression | Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate Darapladib in Moderately Hepatically Impaired Subjects

Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit YH25448 (Lazertinib) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit EGFR-Mutations-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (LASER301)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Ungarn, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Serbien, Singapur, Thailand, Philippinen, Truthahn, Malaysia, Russische Föderation, Griechenland, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Darapladib China PK

Atherosklerose

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie zu SB-480848 bei Patienten mit Dyslipidämie

Atherosklerose

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Ein erweitertes Zugangsprotokoll für Mobocertinib bei Teilnehmern mit refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit exon20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR).

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study Investigating the Concentrations of Darapladib in Blood and the Safety of This Compound in Healthy Japanese Men

Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien

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