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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK573719/VI 62,5/25

Insgesamt 74 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK573719/GW642444 125/25 mcg und 62,5/25 mcg Inhalationspulver im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan, Thailand, China, Philippinen, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Beurteilung der Lungenfunktion nach einmaliger Inhalation eines Bronchodilatators aus 2 Konfigurationen eines Trockenpulverinhalators.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-wöchige Studie zum Vergleich von GSK573719/GW642444 mit GSK573719 und mit Tiotropium bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Australien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Chile, Korea, Republik von, Mexiko, Kanada, Südafrika, Rumänien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 52-wöchige, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GSK573719/GW642444 und GSK573719 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (COPD nDPI)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Dosisreaktion von GSK573719 in Kombination mit Fluticasonfuroat bei Patienten mit Asthma (ILA115938)

Asthma

Argentinien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Chile, Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Cross-Over-Studie zur Bewertung der Lungenfunktionsreaktion nach der Behandlung mit Umeclidinium (UMEC) 62,5 Mikrogramm (µg), Vilanterol (VI) 25 µg und Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 µg einmal täglich bei Patienten mit chronischer Erkrankung Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ukraine, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine, Deutschland, Peru, Polen, Frankreich, Rumänien, Italien, Mexiko
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der bronchodilatatorischen Wirkung einer Einzeldosis Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 Mikrogramm (mcg)-Kombination bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit Asthma

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ICS/LABA vs. LAMA/LABA bei Patienten mit unterschiedlichen COPD-Phänotypen.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Bewertung von GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) und Komponenten bei COPD (DB2113373)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Polen, Südafrika, Thailand, Mexiko, Chile, Griechenland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
Novartis

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Typhus-Fieber

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der spirometrischen Wirkung (Trough FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropium 18 mcg einmal täglich über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD, die weiterhin Symptome unter Tiotropium haben

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Estland, Südafrika, Schweden, Norwegen, Russische Föderation, Korea, Republik von
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

QTc-Studie GSK573719+GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um die Wirkung von Aprocitentan bei der Behandlung von schwer kontrollierbarem (resistentem) Bluthochdruck (Hypertonie) zu zeigen und mehr über seine Sicherheit zu erfahren (PRECISION)

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Israel, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Ungarn, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Italien, Litauen, Russische Föderation, ...
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von E2006 bei gesunden japanischen und weißen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von A-101 bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose (SK)

Vereinigte Staaten
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zu drei verschiedenen Dosen von intrathekalem hyperbarem Prilocain mit Fentanyl für eine optimale Dosis zur Verwendung bei älteren Patienten, die sich am Tag einer Unterbauch- und urologischen Operation unterziehen.

Drei verschiedene Dosen von intrathekalem hyperbarem Prilocain mit Fentanyl

Ägypten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Mesoblast, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur allogenen mesenchymalen Vorläuferzellinfusion bei Myokardinfarkt (AMICI)

Akuter Myokardinfarkt
UCB Pharma

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
UCB Pharma

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit (ULD) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Frankreich, Israel, Russische Föderation, Serbien, Tunesien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Alimentiv Inc.
Abbott

Beendet

Pharmakokinetik von Adalimumab mit Methotrexat zur Behandlung von Patienten mit Colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Creighton University

Zurückgezogen

Chlorthalidon im Vergleich zu Hydrochlorothiazid auf die Endothelfunktion

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Androxal

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Anwendung des stabilen Isotopenansatzes zur Reduzierung der Anzahl der für PK-Studien erforderlichen Probanden

Stoffwechsel, Herz-Kreislauf

Vereinigtes Königreich
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Resveratrol mit oder ohne Piperin zur Erhöhung der Plasmaspiegel von Resveratrol

Fokus der Studie: Normale Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Selomax mit seinen Einzelkomponenten (MARS)

Primäre Hypertonie

Indien

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